Маълумот

Оё механорецепторҳои ҳассос ва носисепторҳои механикӣ як навъи нейронҳо мебошанд ё онҳо гуногунанд?

Оё механорецепторҳои ҳассос ва носисепторҳои механикӣ як навъи нейронҳо мебошанд ё онҳо гуногунанд?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ман ҳамеша гумон мекардам, ки нейронҳо / ретсепторҳое, ки ламс ва дардро интиқол медиҳанд, якхелаанд, зеро онҳо ба ангезаҳое, ки якхелаанд, аммо бо шиддати гуногун вокуниш нишон медиҳанд ва онҳо танҳо дар ҳолати чизе, ки бояд ҳамчун дард шарҳ дода шавад, сигнали қавитар фиристоданд. Гарчанде ки ба наздикӣ ман баъзе мақолаҳоро хондам, ки маънои онро доранд, ки онҳо нестанд, ҳатто барои он ки онҳо мустақиман онро намегӯянд. Ҳангоми хондани маълумоти бештар ман инро пайдо кардам,

Носисептор ("ресептори дард") як нейрони ҳассос аст, ки бо ирсоли сигналҳои "тахдиди эҳтимолӣ" ба ангезаҳои зараровар ё эҳтимолан осебпазир посух медиҳад.

Намудҳо ва вазифаҳо

Носисепторҳои механикӣ ба фишори зиёдатӣ ё деформатсияи механикӣ ҷавоб медиҳанд.

Носисептор

Сипас,

Оё ретсепторҳои ҳассос нейронҳо ҳастанд?

Ҳуҷайраҳои ретсепторӣ нейронҳои махсусгардонидашуда мебошанд

Оё ретсепторҳои ҳассос нейронҳо ҳастанд?

Ва ниҳоят,

Ресепторҳои ҳассосӣ асосан ҳамчун хеморецепторҳо, терморецепторҳо, механорецепторҳо ё фоторесепторҳо тасниф мешаванд.

Механорецепторҳо қувваҳои механикиро муайян мекунанд.

Ресепторҳои ҳассос

Ин ба ман ҷавоби дақиқ намедиҳад, аммо он ба ман мегӯяд, ки ҳам "механорецепторҳои ҳассос" ва ҳам "ноциресепторҳои механикӣ" нейронҳое ҳастанд, ки ба фишор/қувваҳои механикӣ ҷавоб медиҳанд. Оё онҳо бояд як навъ нейронҳо бошанд, ки муаллифони гуногун ба таври гуногун номгузорӣ кардаанд ё онҳо намудҳои гуногуни нейронҳо ҳастанд?


Ҷавоби кӯтоҳ
Носисепторҳо аз механорецепторҳо фарқ мекунанд.

Замина
Механорецепторҳо дар пӯст минтақаҳои махсуси дендритӣ доранд, ки нақши махсуси онҳоро дар ҳисси намудҳои гуногуни қувваи механикӣ, масалан, ретсепторҳои фишор (дискҳои Меркел) бар зидди ретсепторҳои ларзиш (корпускулаҳои Пасин ва корпускулаҳои Мейснер). Барои тасвири схематикии ин намуди ретсепторҳо ба расми 1 нигаред (Iheanacho ва дигарон). Баръакс, ретсепторҳои дард (ё носисепторҳо) минтақаҳои махсуси дендритӣ надоранд ва аз нугҳои асабҳои озод иборатанд, ки ба қувваҳои механикии зараровар ҷавоб медиҳанд (Пурвес). ва дигарон., 2001).


Расми 1. Ресепторҳои пӯст. сарчашма: Ба ман физиологияро таълим диҳед

Иқтибосҳо
- Ихеаначо ва дигарон., Механорецепторхо. Дар: StatPearls. Ҷазираи Treasure (FL): StatPearls Publishing (2020)
- Пурвес ва дигарон., таҳрир. Дар: Асабшиносӣ 2нд ред. Сандерленд (MA): Sinauer Associates; 2001. Носисепторҳо


Ман намедонам, ки оё ин мустақиман ба саволҳои шумо ҷавоб медиҳад, аммо ман фикр мекунам, ки баъзе нофаҳмиҳо метавонанд аз тасаввуроти нодурусти ресептор ва ҳуҷайраҳои ретсепторӣ пайдо шаванд.

Дар аксари контекстҳо (гарчанде ки ин нест), "ресепторҳо" ба ҳуҷайраҳо ишора намекунанд. Ресепторҳо сафедаҳои мембранаи ҳуҷайра мебошанд, ки баъзе сигналҳо / ҳавасмандкунҳоро ба ҳуҷайра интиқол медиҳанд. Баъзан нейронҳои периферии "муқаррарӣ" равандҳои ниҳоӣ доранд, ки дорои ретсепторҳое ҳастанд, ки сигналро мустақиман ба нейрон мегузаранд. Дигар вақтҳо, як ҳуҷайраи махсуси ретсепторӣ мавҷуд аст. Ин ҳуҷайраҳо ҳамчун механорецепторҳо ё носисепторҳо нишон дода шудаанд. Тафовут дар ин ҷо дар он аст, ки нейрони "стандартӣ" барои гузариш ва паҳнкунии сигнал масъул аст, дар ҳоле ки ретсептор (ҳуҷайра) пеш аз ҳама барои табдил додани ангезаи беруна ба химо ё сигнали электрикӣ, ки аз ҷониби нейронҳои "муқаррарӣ" (ё дигар ҳуҷайраҳо) эътироф шудааст, масъул аст.


Таҳрир: Тавре ки ҷавоби AliceD қайд кард, ретсепторҳои гуногун сафедаҳои гуногун доранд ва аз ин рӯ механизмҳои гуногун доранд. Барои илова кардан, "nociceptor" ва "mechanoreceptor" категорияҳо мебошанд. Бисёр ретсепторҳои гуногун мавҷуданд, ки носисепторҳо ва бисёр ретсепторҳои гуногун, ки механорецепторҳо мебошанд. Ғайр аз он, носисептор як категорияи "функсия" мебошад - он тавсиф мекунад, ки ретсептор ба ангезандаи дард/зарар посух медиҳад. Механорецептор категорияи «механизм» мебошад - он тарзи кор кардани ретсепторро тавсиф мекунад. Ин категорияҳо ҳамдигарро истисно намекунанд ва воқеан носисепторҳо мавҷуданд, ки ИНЧУНИН механорецепторҳо мебошанд. (Масалан, "Носисепторҳои муштарак ҳамчун механорецепторҳои остонаи баланд тасниф карда мешаванд" (манбаъ)) Аммо на ҳама носисепторҳо механорецепторҳо мебошанд ва на ҳама механорецепторҳо носисепторҳо мебошанд.


Оё механорецепторҳои ҳассос ва носисепторҳои механикӣ як навъи нейронҳо мебошанд ё онҳо гуногунанд? - Биология

Намудҳои гуногуни механорецепторҳои ламсӣ мавҷуданд, ки якҷоя барои сигнал ва коркарди “ ламс кор мекунанд.”

Ҳадафҳои таълимӣ

Сохтор ва вазифаи механорецепторҳоро тавсиф кунед

Роҳҳои асосӣ

Нуқтаҳои асосӣ

  • Чаҳор намуди асосии механикорецепторҳои ламсӣ иборатанд аз: дискҳои Меркел, корпускулаҳои Мейснер, охири Руффини ва корпускулаҳои Пакини.
  • Диски Меркел нӯгҳои асабҳои суст мутобиқшаванда ва капсуланашаванда мебошанд, ки ба ламси сабук ҷавоб медиҳанд, ки онҳо дар қабатҳои болоии пӯст, ки мӯй доранд ё ғафс ҳастанд, мавҷуданд.
  • Корпускулаҳои Meissner's нейронҳои ба зудӣ мутобиқшаванда ва капсулшуда мебошанд, ки ба ларзишҳои басомади паст ва ламси нозук ҷавоб медиҳанд, ки онҳо дар пӯсти нопок дар нӯги ангуштон ва пилкон ҷойгиранд.
  • Интиҳои Руффини ретсепторҳои суст мутобиқшаванда, капсулшуда мебошанд, ки ба дарозии пӯст ҷавоб медиҳанд ва ҳам дар пӯсти нопок ва ҳам мӯйҳо мавҷуданд.
  • -Корпускулаҳои Пакинӣ ретсепторҳои амиқ зуд мутобиқ мешаванд, ки ба фишори амиқ ва ларзишҳои басомади баланд ҷавоб медиҳанд.

Шартҳои асосӣ

  • дендрит: проексияҳои шохаҳои нейрон, ки импулсҳои аз дигар ҳуҷайраҳои асаб гирифташударо ба бадани ҳуҷайра интиқол медиҳанд
  • парешон: ҳамвор, бемӯй, бемӯй

Ресепторҳои соматосенсорӣ

Ресепторҳои ҳассос ба панҷ категория тақсим мешаванд: механикорецепторҳо, терморецепторҳо, проприорецепторҳо, ретсепторҳои дард ва хеморецепторҳо. Ин категорияҳо ба табиати ангезаҳое, ки ҳар як синфи ретсептор интиқол медиҳанд, асос ёфтааст. Механорецепторҳо дар пӯст ҳамчун капсулшуда ё ғайрикапсулшуда тавсиф карда мешаванд. Нӯги асаби озод як дендрити капсуланашудаи нейрони ҳассос аст, ки онҳо нӯгҳои маъмултарини асаб дар пӯст мебошанд. Нугҳои асабҳои озод ба ангезаҳои дардовар, гарму хунук ва ламси сабук ҳассосанд. Онҳо ба ҳавасмандкунӣ суст мутобиқ мешаванд ва аз ин рӯ ба тағироти ногаҳонии ҳавасмандкунӣ камтар ҳассос мебошанд.

Механорецепторҳо

Се синфи механикорецепторҳо мавҷуданд: ламс, проприорецепторҳо ва барорецепторҳо. Механорецепторҳо ангезишҳоро аз сабаби деформатсияи ҷисмонии мембранаҳои плазмаашон ҳис мекунанд. Онҳо дорои каналҳои ионии механикӣ мебошанд, ки дарвозаҳои онҳо дар посух ба фишор, ламс, дарозӣ ва садо кушода ё пӯшида мешаванд. Дар пӯсти инсон чаҳор механикорецепторҳои асосии ламсӣ мавҷуданд: дискҳои Меркел, корпускулаҳои Мейснер, охири Руффини ва корпускулаи Пакини ду ба рӯи пӯст ва дутоаш амиқтар ҷойгир шудаанд. Навъи панҷуми механорецепторҳо, лампаҳои охири Краузе, танҳо дар минтақаҳои махсус пайдо мешаванд.

Механорецепторҳои ибтидоӣ: Чор механизми ибтидоӣ дар пӯсти инсон нишон дода шудаанд. Дискҳои Меркел, ки капсула нашудаанд, ба ламси сабук ҷавоб медиҳанд. Корпускулаҳои Meissner's, endings Ruffini, corpuscles Pacinian ва лампаҳои охири Краузе ҳама капсуланд. Корпускулаҳои Meissner ба ламс ва ларзиши басомади паст ҷавоб медиҳанд. Қатъҳои Ruffini дарозӣ, деформатсия дар дохили буғумҳо ва гармиро муайян мекунанд. Корпускулаҳои Пасинӣ фишори муваққатӣ ва ларзиши басомади баландро муайян мекунанд. Лампаҳои охири Краузе сардиро муайян мекунанд.

Дискҳои Меркел дар қабатҳои болоии пӯст дар наздикии пояи эпидермис ҳам дар пӯсте, ки мӯй доранд ва ҳам дар пӯсти ғафс, яъне пӯсти бемӯе, ки дар каф ва ангуштон, кафи пойҳо пайдо мешаванд, пайдо мешаванд. лабони одамон ва дигар приматхо. Дискҳои Меркел дар нӯги ангуштон ва лабҳо зич паҳн шудаанд. Онҳо нӯгҳои асабҳои суст мутобиқшаванда мебошанд, ки ба ламси сабук ҷавоб медиҳанд. Ламоси сабук, ки ҳамчун ламси дискриминативӣ маълум аст, фишори сабукест, ки имкон медиҳад ҷойгиршавии ангеза дақиқ муайян карда шавад. Майдонҳои қабулкунандаи дискҳои Меркел хурд буда, сарҳадҳои хуб муайян карда шудаанд. Ин онҳоро ба кунҷҳои хеле ҳассос мегардонад, ки онҳо дар вазифаҳо ба монанди чоп кардан дар клавиатура истифода мешаванд.

Корпускулаҳои Meissner’s, инчунин ҳамчун корпускулаҳои ламсӣ маълуманд, дар дермаи боло ҷойгиранд, аммо онҳо ба эпидермис ҷойгиранд. Онҳо асосан дар пӯсти пӯсти нӯги ангуштон ва пилкҳои чашм пайдо мешаванд. Онҳо ба ламс ва фишори хуб ҷавоб медиҳанд, аммо онҳо инчунин ба ларзиш ё флтер басомади паст ҷавоб медиҳанд. Онҳо нейронҳои зуд мутобиқшаванда, пур аз моеъ ва капсулшуда мебошанд, ки сарҳадҳои хурди хуб муайяншударо доранд, ки ба ҷузъиёти хуб ҷавоб медиҳанд. Дискҳои Меркел ва корпускулаҳои Meissner дар кафи дастҳо он қадар зиёд нестанд, ки онҳо дар нӯги ангуштон ҳастанд.

Корпускулаҳои Мейснер: Корпускулаҳои Мейснер дар нӯги ангуштон, ба монанди он ки дар ин ҷо бо истифода аз микроскопияи равшании саҳроӣ дида мешавад, барои табъизи ламс кардани ҷузъиёти хуб имкон медиҳад.

Дар дерма амиқтар, дар наздикии пойгоҳ, охири Руффини ҷойгир аст, ки онҳоро корпускулаҳои лампанок низ меноманд. Онҳо ҳам дар пӯсти мӯй ва ҳам дар пӯст пайдо мешаванд. Инҳо механорецепторҳои суст мутобиқшаванда ва капсулшуда мебошанд, ки дарозии пӯст ва деформатсияро дар дохили буғумҳо муайян мекунанд, онҳо барои гирифтани ашё ва назорати мавқеъ ва ҳаракати ангуштон фикру мулоҳизаҳои арзишманд медиҳанд. Ҳамин тариқ, онҳо инчунин ба проприозепсия ва кинестезия мусоидат мекунанд. Қатъҳои Ruffini низ гармиро муайян мекунанд. Дар хотир доред, ки ин детекторҳои гармӣ нисбат ба детекторҳои хунук дар пӯст амиқтар ҷойгиранд. Пас, тааҷҷубовар нест, ки одамон пеш аз ошкор кардани ангезаҳои гарм, ангезаҳои сардро муайян мекунанд.

Корпускулаҳои Пасинӣ, ки дар чуқурии пӯсти пӯсти пӯст ва мӯйдор ҷойгиранд, аз ҷиҳати сохтор ба корпускулаҳои Meissner's монанданд. Онҳо дар periosteum устухон, капсулаҳои муштарак, гадуди зери меъда ва дигар узвҳои дохилӣ, сина ва узвҳои таносул пайдо мешаванд. Онҳо механорецепторҳои зуд мутобиқшаванда мебошанд, ки фишори амиқ, муваққатӣ (на тӯлонӣ) ва ларзиши басомади баландро ҳис мекунанд. Ресепторҳои Пакинӣ фишор ва ларзишро тавассути фишурда муайян мекунанд, ки дендритҳои дохилии онҳоро ҳавасманд мекунанд. Дар пӯст назар ба дискҳои Меркел ва корпускулаҳои Мейснер камтар корпускулаҳои Pacinian ва охири Ruffini мавҷуданд.

Корпускулаҳои Пакинӣ: Корпускулаҳои Пасинӣ, ба монанди онҳо бо истифода аз микроскопияи равшании саҳроӣ тасвиршуда, фишор (дастрас) ва ларзиши басомади баландро муайян мекунанд.


Носисепторҳоро Чарлз Скотт Шеррингтон дар соли 1906 кашф карда буд. Дар асрҳои қаблӣ олимон боварӣ доштанд, ки ҳайвонҳо ба монанди дастгоҳҳои механикӣ ҳастанд, ки энергияи ангезаҳои ҳассосро ба аксуламалҳои мотор табдил медиҳанд. Шеррингтон аз бисёр таҷрибаҳои гуногун истифода бурд, то нишон диҳад, ки намудҳои гуногуни ангезиш ба майдони қабулкунандаи нахи асаби афферентӣ боиси аксуламалҳои гуногун мешаванд. Баъзе ангезаҳои шадид боиси хуруҷи рефлекси, аксуламалҳои автономии муайян ва дард мешаванд. Ресепторҳои мушаххас барои ин ангезаҳои шадид носисепторҳо номида шуданд. [5]

Дар ширхӯрон носисепторҳо дар ҳама минтақаи бадан пайдо мешаванд, ки метавонанд ангезаҳои зарароварро ҳис кунанд. Носисепторҳои беруна дар бофтаҳо, ба монанди пӯст (носисепторҳои пӯст), чашмҳои чашм ва луобпардаҳо мавҷуданд. Носисепторҳои дохилӣ дар узвҳои гуногун, аз қабили мушакҳо, буғумҳо, масона, узвҳои висцералӣ ва рӯдаи ҳозима ҷойгиранд. Ҷисмҳои ҳуҷайраҳои ин нейронҳо дар ганглияи решаи дорсалӣ ё ганглияи тригеминалӣ ҷойгиранд. [6] Ганглияи тригеминалӣ асабҳои махсусгардонидашудаи рӯй мебошанд, дар ҳоле ки ганглияи решаи дорсалӣ бо боқимондаи бадан алоқаманд аст. Аксонҳо ба системаи асаби периферӣ паҳн шуда, дар шохаҳо хотима ёфта, майдонҳои қабулкуниро ташкил медиҳанд.

Носисепторҳо аз ҳуҷайраҳои бунёдии асаб-крест инкишоф меёбанд. Қуллаи асаб барои қисми зиёди рушди барвақт дар сутунмӯҳраҳо масъул аст. Он махсусан барои рушди системаи периферии асаб (PNS) масъул аст. Ҳуҷайраҳои бунёдии асаб-қафа аз найчаи асаб ҳангоми пӯшидани он ҷудо мешаванд ва носисепторҳо аз қисми дорсалии ин бофтаи асаб-қулла мерӯянд. Онҳо дер ҳангоми нейрогенез ташаккул меёбанд. Ҳуҷайраҳои қаблан ташаккулёфтаи ин минтақа метавонанд ретсепторҳои ҳассоскунандаи дард, ё проприорецепторҳо ё механорецепторҳои остонаи паст шаванд. Ҳама нейронҳое, ки аз қабати асаб ба вуҷуд меоянд, аз ҷумла носисепторҳои ҷанин, TrkA-ро ифода мекунанд, ки як ретсептори омили афзоиши асаб (NGF) мебошад. Аммо, омилҳои транскриптӣ, ки намуди носисепторро муайян мекунанд, норавшан боқӣ мемонанд. [7]

Пас аз нейрогенези ҳассосӣ фарқият ба амал меояд ва ду намуди носисепторҳо ба вуҷуд меоянд. Онҳо ҳамчун носисепторҳои пептидергӣ ё ғайрипептидергӣ тасниф карда мешаванд, ки ҳар яки онҳо репертуари мушаххаси каналҳои ионҳо ва ретсепторҳоро ифода мекунанд. Ихтисосҳои онҳо ба ретсепторҳо имкон медиҳанд, ки ҳадафҳои гуногуни марказӣ ва перифериро иннерватсия кунанд. Ин фарқият ҳам дар давраи перинаталӣ ва ҳам дар давраи баъдинаталӣ рух медиҳад. Носисепторҳои ғайрипептидергӣ TrkA-ро хомӯш мекунанд ва ба ифодаи Рет оғоз мекунанд, ки ҷузъи сигнали трансмембранӣ мебошад, ки имкон медиҳад омили афзоиши аз глиалии ҳуҷайра (GDNF) ифода карда шавад. Ин гузариш аз ҷониби Runx1 кӯмак мекунад, ки дар рушди носисепторҳои ғайрипептидергӣ муҳим аст. Баръакс, носисепторҳои пептидергикӣ TrkA-ро истифода мебаранд ва онҳо як намуди комилан дигари омили афзоишро ифода мекунанд. Дар айни замон дар бораи фарқиятҳои байни носисепторҳо таҳқиқоти зиёде мавҷуданд. [7]

Терминали периферии носисептори баркамол дар он ҷоест, ки ангезаҳои зараровар ошкор ва ба энергияи электрикӣ интиқол дода мешаванд. [8] Вақте ки энергияи барқ ​​​​ба арзиши ҳадди аққал мерасад, потенсиали амал ба вуҷуд меояд ва ба сӯи системаи марказии асаб (CNS) ҳаракат мекунад. Ин ба қатори рӯйдодҳо оварда мерасонад, ки барои огоҳии бошуурона дар бораи дард имкон медиҳад. Хусусияти эҳсосии носисепторҳо бо ҳадди баланд танҳо ба хусусиятҳои махсуси ангезандаҳо муқаррар карда мешавад. Танҳо вақте ки ба ҳадди баланд муҳитҳои кимиёвӣ, гармӣ ё механикӣ расидаанд, носисепторҳо ба кор медароянд. Аксарияти носисепторҳо аз рӯи кадом усулҳои экологӣ, ки онҳо ба онҳо ҷавоб медиҳанд, тасниф карда мешаванд. Баъзе носисепторҳо ба зиёда аз яктои ин усулҳо ҷавоб медиҳанд ва аз ин рӯ полимодалӣ таъин карда мешаванд. Дигар носисепторҳо ба ҳеҷ яке аз ин усулҳо ҷавоб намедиҳанд (гарчанде ки онҳо метавонанд ба ҳавасмандкунӣ дар шароити илтиҳоб ҷавоб диҳанд) ва хоб ё хомӯш номида мешаванд.

Носисепторҳо ду намуди аксонҳои гуногун доранд. Аввалин аксонҳои нахи Aδ мебошанд. Онҳо миелиндор мебошанд ва метавонанд ба потенсиали амал имкон диҳанд, ки бо суръати тақрибан 20 метр / сония ба сӯи CNS ҳаракат кунанд. Навъи дигар аксонҳои нахи C сусттар гузаронанд. Инҳо танҳо бо суръати тақрибан 2 метр/сония амал мекунанд. [9] Ин ба равшанӣ ё ғайримиелинизатсияи аксон вобаста аст. Дар натиҷа, дард дар ду марҳила сурат мегирад. Марҳилаи аввал тавассути нахҳои тезгузаронандаи Aδ ва қисми дуюм аз ҳисоби нахҳои (полимодалӣ) C миёнаравӣ мекунанд. Дарди бо нахҳои Aδ алоқаманд метавонад бо дарди шадиди ибтидоӣ алоқаманд бошад. Марҳилаи дуюм - эҳсоси дард дар натиҷаи осеби шадид дарозтар ва каме камтар шадид аст. Агар воридшавии азим ё тӯлонӣ ба нахи С мавҷуд бошад, дар шохи дорсалии ҳароммағз ҷамъшавии прогрессивӣ вуҷуд дорад, ки ин падида ба кузоз дар мушакҳо монанд аст, аммо шамолкашӣ номида мешавад. Агар шамол ба амал ояд, эҳтимолияти зиёд шудани ҳассосият ба дард вуҷуд дорад. [10]

Таҳрири гармидиҳӣ

Носисепторҳои гармӣ тавассути гармии зараровар ё хунук дар ҳароратҳои гуногун фаъол мешаванд. Интиқолдиҳандаҳои мушаххаси носисепторҳо мавҷуданд, ки барои чӣ гуна ва оё интиҳои мушаххаси асаб ба ангезандаи гармӣ ҷавоб медиҳанд. Аввалин кашфшуда TRPV1 буд ва он остона дорад, ки бо ҳарорати дарди гармии 43 °C мувофиқат мекунад. Ҳарорати дигар дар диапазони гарм-гарм тавассути зиёда аз як канали TRP миёнаравӣ карда мешавад. Ҳар яке аз ин каналҳо домени махсуси C-терминалиро ифода мекунанд, ки ба ҳассосияти гарм-гарм мувофиқат мекунанд. Муносибати байни ҳамаи ин каналҳо ва чӣ гуна сатҳи ҳарорат аз ҳадди дард болотар аст, дар айни замон маълум нест. Ҳавасмандкуниҳои сард тавассути каналҳои TRPM8 ҳис карда мешаванд. Домени C-терминали он аз TRP-ҳои ба гармӣ ҳассос фарқ мекунад. Гарчанде ки ин канал ба ангезаҳои хунук мувофиқат мекунад, то ҳол маълум нест, ки он дар ошкор кардани сардии шадид низ саҳм мегузорад ё не. Бозёфти ҷолибе, ки бо ангезаҳои хунук алоқаманд аст, ин аст, ки ҳассосияти ламсӣ ва функсияи моторӣ ҳангоми идомаи дарки дард бад мешавад.

Таҳрири механикӣ

Носисепторҳои механикӣ ба фишори зиёдатӣ ё деформатсияи механикӣ ҷавоб медиҳанд. Онҳо инчунин ба буриданҳое, ки сатҳи пӯстро вайрон мекунанд, ҷавоб медиҳанд. Реаксия ба ангезанда ҳамчун дард аз ҷониби кортекс коркард карда мешавад, ба монанди аксуламалҳои кимиёвӣ ва гармӣ. Ин носисепторҳои механикӣ аксар вақт хусусиятҳои полимодалӣ доранд. Пас, мумкин аст, ки баъзе аз табдилдиҳандаҳои ангезандаҳои гармӣ барои ангезаҳои механикӣ якхела бошанд. Ин барои ҳавасмандкунии кимиёвӣ низ дуруст аст, зеро TRPA1 ҳам тағйироти механикӣ ва кимиёвиро муайян мекунад. Баъзе ангезаҳои механикӣ метавонанд боиси ихроҷи моддаҳои кимиёвии мобайнӣ шаванд, ба монанди ATP, ки онҳоро ретсепторҳои пуринергикии P2 муайян мекунанд ё омили афзоиши асаб, ки тавассути киназаи тропомиозин рецепторҳои A (TrkA) муайян карда мешаванд. [11]

Таҳрири химиявӣ

Носисепторҳои кимиёвӣ дорои каналҳои TRP мебошанд, ки ба намудҳои гуногуни ҳанут ҷавоб медиҳанд. Касе, ки вокуниши бештарро мебинад ва хеле васеъ санҷида мешавад, капсаицин аст. Дигар стимуляторҳои кимиёвӣ ангезандаи муҳити зист ба монанди акролеин, силоҳи кимиёвии Ҷанги Якуми Ҷаҳонӣ ва ҷузъи дуди сигор мебошанд. Ба ғайр аз ин стимуляторҳои беруна, носисепторҳои кимиёвӣ қобилияти муайян кардани лигандҳои эндогенӣ ва аминокислота кислотаи равғаниро доранд, ки аз тағирёбии бофтаҳои дохилӣ ба вуҷуд меоянд. Мисли носисепторҳои гармидиҳӣ, TRPV1 метавонад моддаҳои кимиёвӣ ба монанди капсаицин ва токсинҳо ва кислотаҳоро муайян кунад. [7] [11] Каналҳои ионҳои ҳассоси кислота (ASIC) инчунин кислотаҳоро муайян мекунанд. [11]

Таҳрири хоб/хомуш

Гарчанде ки ҳар як носисептор метавонад сатҳҳои гуногуни имконпазир дошта бошад, баъзеҳо ба ангезаҳои кимиёвӣ, гармӣ ё механикӣ тамоман ҷавоб намедиҳанд, агар воқеан осеб надида бошад. Инҳоро маъмулан носисепторҳои хомӯш ё хоб меноманд, зеро вокуниши онҳо танҳо ҳангоми фарорасии илтиҳоб ба бофтаи атроф пайдо мешавад. [6]

Таҳрири полимодалӣ

Бисёр нейронҳо танҳо як вазифаи ягонаро иҷро мекунанд, бинобар ин, нейронҳое, ки ин вазифаҳоро якҷоя иҷро мекунанд, таснифи "полимодалӣ" дода мешавад. [12]

Таҳрири боло

Нахҳои носисептивии афферентӣ (онҳое, ки иттилоот мефиристанд ба, бартар аз ин аз майна) ба сутунмӯҳра бармегардад, ки дар он ҷо онҳо дар шохи пушти он синапсҳо ташкил медиҳанд. Ин нахи носисептивӣ (дар периферия ҷойгир аст) як нейрони дараҷаи аввал аст. Ҳуҷайраҳои шохи дорсалӣ ба қабатҳои аз ҷиҳати физиологӣ фарқкунанда тақсим мешаванд, ки ламинаҳо ном доранд. Намудҳои гуногуни нахҳо дар қабатҳои гуногун синапсҳоро ташкил медиҳанд ва ё глутамат ё моддаи Р-ро ҳамчун нейротрансмиттер истифода мебаранд. Нахҳои Aδ дар қабатҳои I ва V синапсҳоро ташкил медиҳанд, нахҳои C бо нейронҳо дар қабати II, нахҳои Aβ бо ламинаи I, III, & V пайваст мешаванд. [6] Пас аз расидан ба ламинаи мушаххас дар дохили ҳароммағз, лоиҳаи навбатии носисептивӣ барои нейронҳои тартиби дуюм, ки аз хати миёна дар комиссари сафеди пешина убур мекунанд. Нейронҳои тартиби дуюм маълумоти худро тавассути ду роҳ ба таламус мефиристанд: сутуни дорсалии системаи миёна-лемнискалӣ ва системаи пештара. Аввалӣ бештар барои эҳсоси мунтазами бедард нигоҳ дошта мешавад, дар ҳоле ки дуюмӣ барои эҳсоси дард нигоҳ дошта мешавад. Ҳангоми расидан ба таламус, иттилоот дар ядрои паси вентраалӣ коркард карда мешавад ва тавассути нахҳо дар узвҳои паси капсулаи дохилӣ ба кортекси мағзи сар фиристода мешавад.

Таҳрири поён

Азбаски роҳи болоравии майна вуҷуд дорад, ки дарк кардани дардро оғоз мекунад, инчунин роҳи поиншавӣ вуҷуд дорад, ки эҳсоси дардро модул мекунад. Майна метавонад баровардани гормонҳои мушаххас ё кимиёвиро талаб кунад, ки метавонанд таъсири бедардсозанда дошта бошанд, ки эҳсоси дардро коҳиш ё боздоранд. Минтақаи мағзи сар, ки тавлиди ин гормонҳоро ҳавасманд мекунад, гипоталамус аст. [13] Ин таъсири монеъшавии пастшавиро тавассути барангезиши электрикии майдони хокистарии периакведукалии мағзи миёна ё ядрои перивентрикулярӣ нишон додан мумкин аст. Ҳардуи онҳо дар навбати худ ба дигар соҳаҳое, ки ба танзими дард машғуланд, ба монанди ядрои raphe magnus, ки инчунин аз ядрои ретикулярии парагигантоселлулярӣ (NPG) афферентҳои шабеҳро қабул мекунанд, лоиҳакашӣ мекунанд. Дар навбати худ ядрои raphe magnus ба минтақаи желатинозаи субстансияи шохи дорсалӣ тарҳрезӣ мекунад ва ҳисси вуруди спиноталамиро миёнаравӣ мекунад. Ин пеш аз ҳама тавассути ядрои raphe magnus анҷом дода мешавад, ки нейронҳои серотонинергиро ба нейронҳо дар сими дорсал мефиристад ва дар навбати худ энкефалинро ба байни нейронҳое, ки ҳисси дардро интиқол медиҳанд, ҷудо мекунад. [14] Энкефалин тавассути пайваст кардани ретсепторҳои опиоид фаъолият мекунад, то нейронҳои пас аз синаптикиро бозмедорад ва ҳамин тавр дардро пешгирӣ мекунад. [11] Хокистарии периакведукталӣ инчунин дорои ретсепторҳои опиоид мебошад, ки яке аз механизмҳои таъсири бедардсозандаро нишон медиҳад, ки опиоидҳо ба монанди морфин ва диацетилморфинро шарҳ медиҳанд.

Ҳассосияти нейронҳои носисептор аз ҷониби як қатор медиаторҳо дар фазои берун аз ҳуҷайра модул карда мешавад. [15] Ҳассосияти периферӣ як шакли пластикии функсионалии носисепторро ифода мекунад. Носисептор метавонад аз як детектори ангезандаи зараровар ба детектори ангезаҳои ғайризараровар табдил ёбад. Натиҷа ин аст, ки ангезаҳои шиддатнокии паст аз фаъолияти мунтазам, эҳсоси дардоварро оғоз мекунанд. Ин одатан ҳамчун гипералгезия маълум аст. Илтиҳоб як сабаби маъмулест, ки ба ҳассосияти носисепторҳо оварда мерасонад. Одатан гипералгезия ҳангоми паст шудани илтиҳоб қатъ мешавад, аммо баъзан нуқсонҳои ирсӣ ва/ё осеби такрорӣ метавонанд ба аллодиния оварда расонанд: як ангезаи комилан зараровар ба монанди ламси сабук боиси дарди шадид мегардад. Аллодиния инчунин метавонад ҳангоми осеб дидани носисептор дар асабҳои перифералӣ ба амал ояд. Ин метавонад боиси деффферентатсия гардад, ки маънои инкишофи равандҳои гуногуни марказӣ аз асаби афференти боқимондаро дорад. Бо ин вазъ, аксонҳои решаи дорсалии носисепторҳо метавонанд бо ҳароммағз тамос гиранд ва ба ин васила вуруди муқаррариро иваз кунанд. [10]

Носицепсия дар ҳайвонҳои ғайри ширхӯрон, аз ҷумла моҳӣ [16] ва доираи васеи ҳайвоноти бесутунмӯҳра, аз он ҷумла пиёзҳо, [17] кирмҳои нематод, [18] slugs дарёӣ, [19] ва пашшаҳои кирминавӣ ҳуҷҷатгузорӣ шудааст. [20] Гарчанде ки ин нейронҳо нисбат ба носисепторҳои ширхӯрон ба системаи марказии асаб роҳҳо ва муносибатҳои гуногун доранд, нейронҳои носисептивӣ дар ҳайвоноти ширхӯр аксар вақт дар ҷавоб ба ангезаҳои шабеҳи ширхӯрон оташ мегиранд, ба монанди ҳарорати баланд (40 дараҷа ва бештар аз он), паст. pH, capsaicin ва зарари бофтаҳо.

Аз сабаби фаҳмиши таърихии дард, носисепторҳо низ номида мешаванд ретсепторҳои дард. Гарчанде ки дард воқеӣ аст, омилҳои психологӣ метавонанд ба шиддатнокии субъективӣ таъсир расонанд. [21]


2. Корпускулҳои Meissner

Корпускулаҳои Мейснер, ба монанди корпускулаҳои Пасинӣ, ба ангезаи устувор зуд мутобиқ мешаванд, аммо ҳангоми бартараф кардани ангезанда дубора фаъол мешаванд. Ҳамин тариқ, онҳо ба ҳаракат дар тамоми пӯст махсусан ҳассос мебошанд.

Онҳо нисбат ба корпускулаҳои Пасинӣ ба сатҳи пӯст наздиктар ҷойгиранд, ки дар он ҷо онҳо ба нармтарин ламсҳо ҷавоб медиҳанд. Бо вуҷуди ин, онҳо табъизи ду-нуқтаи бад доранд.

Онҳо синапсҳоро бо нейронҳои ҳассосии A&beta ташкил медиҳанд, ки ба CNS бармегарданд.


Марҳилаҳои дарки дард

Ҳангоми рух додани ҷароҳат (масалан, тасодуфан ангушти шумо бо корд бурида мешавад), носисепторҳои ҳавасмандшуда нахҳои А-ро фаъол мекунанд ва боиси дарди шадид ва сӯзандору мегардад. Ин марҳилаи аввали дард аст, ки бо номи дарди зуд маълум аст, зеро он махсусан шадид нест, балки дарҳол пас аз ангезиши дардовар меояд.

Дар марҳилаи дуюми дард нахҳои С фаъол мешаванд, ки боиси дарди шадид ва сӯзонанда мегардад, ки ҳатто пас аз қатъ шудани ангезанда боқӣ мемонад.

Далели он, ки дарди сӯзишро нахҳои С интиқол медиҳанд, мефаҳмонад, ки чаро ҳангоми ламс ба оташдон гарм пеш аз эҳсоси сӯхтан каме таъхир мешавад. Дард, дарди дард низ тавассути нахҳои С гузаронида мешавад ва аз узвҳои дохили бадан ба вуҷуд меояд (масалан, дарди мушак ё дарди меъда).


Проприоцепция

Проприоцепсия "ҳисси бадан"-и мост. Он ба мо имкон медиҳад, ки мавқеи баданамонро бехабар назорат кунем. Он аз ретсепторҳо дар мушакҳо, риштаҳо ва буғумҳо вобаста аст. Агар шумо ягон бор кӯшиш карда бошед, ки пас аз хоб рафтани яке аз пойҳои шумо роҳ рафтанро дошта бошед, шумо дарк хоҳед кард, ки фаъолияти ҳамоҳангшудаи мушакҳо бе проприосепсия то чӣ андоза душвор хоҳад буд.

Чор механорецептор

1: Корпускулаи Пасиния

Корпускулаҳои Pacinian ретсепторҳои фишор мебошанд. Онҳо дар пӯст ва инчунин дар узвҳои гуногуни дохилӣ ҷойгиранд. Ҳар яки онҳо ба нейрони ҳассос пайвастанд. Аз сабаби андозаи нисбатан калонаш як корпускулаи Пасинияро ҷудо кардан ва хосиятҳои онро омӯхтан мумкин аст. Фишори механикии қувват ва басомади гуногун ба корпускул тавассути стилус дода мешавад. Фаъолияти электрикӣ тавассути электродҳои ба дору пайвастшуда муайян карда мешавад.

Деформатсияи корпускула потенсиали генераторро дар нейрони ҳассос, ки дар дохили он пайдо мешавад, ба вуҷуд меорад. Ин вокуниши дараҷавӣ аст: ҳар қадар деформатсия зиёдтар бошад, потенсиали генератор ҳамон қадар зиёд мешавад. Агар потенсиали генератор ба ҳадди расад, дар гиреҳи якуми Ранвиери нейрони ҳассос як вояи потенсиалҳои амалӣ (импулсҳои асаб низ номида мешавад) ба кор медарояд. Пас аз расидан ба ҳадди ниҳоӣ, бузургии ангезанда дар код рамзгузорӣ карда мешавад басомад импулсҳои дар нейрон тавлидшуда. Ҳамин тавр, деформатсияи як корпускул чӣ қадар тезтар ё тезтар бошад, ҳамон қадар басомади импулсҳои асаб дар нейрони он тавлид мешаванд.

2: Мутобиқшавӣ

Вақте ки бори аввал ба корпускул фишор ворид карда мешавад, он дар нейрони ҳассосии худ як волейболи импулсҳоро оғоз мекунад. Бо вуҷуди ин, бо пайваста фишор, басомади потенсиалҳои амал зуд кам шуда, зуд қатъ мегардад. Ин падидаи мутобиқшавӣ аст. Мутобиқшавӣ дар аксари ретсепторҳои ҳиссиёт рух медиҳад. Ин муфид аст, зеро он ба системаи асаб аз бомбаборони маълумот дар бораи чизҳои ночиз, ба монанди ламс ва фишори либоси мо пешгирӣ мекунад. Стимул намояндагӣ мекунанд тағйир меёбад дар муҳити зист. Агар ягон тағирот вуҷуд надошта бошад, ретсепторҳои эҳсосӣ ба зудӣ мутобиқ мешаванд. Аммо дар хотир доред, ки агар мо фишорро аз корпускулаи мутобиқшудаи Пасиния зуд бартараф кунем, як волейи нави импулсҳо тавлид мешавад. Ин аст, ки чаро корпускулаҳои Пасинӣ ба ларзишҳо хуб ҷавоб медиҳанд.

Суръати мутобиқшавӣ дар байни намудҳои гуногуни ретсепторҳо фарқ мекунад. Ресепторҳое, ки дар проприосепсия иштирок мекунанд, ба монанди нахҳои шпиндель, агар умуман, оҳиста мутобиқ мешаванд.

3: Корпускулҳои Meissner

Корпускулаҳои Мейснер, ба монанди корпускулаҳои Пасинӣ, ба ангезаи устувор зуд мутобиқ мешаванд, аммо ҳангоми бартараф кардани ангезанда дубора фаъол мешаванд. Ҳамин тариқ, онҳо ба ҳаракат дар тамоми пӯст махсусан ҳассос мебошанд.

4: Ҳуҷайраҳои Меркел

Ҳуҷайраҳои Меркел табдилдиҳандаи ламси сабук мебошанд, ки ба матоъ ва шакли ашёҳое, ки ба пӯст ворид мешаванд, ҷавоб медиҳанд. Баръакси корпускулаҳои Пакиниан ва Мейснер, онҳо ба ангезаи устувор зуд мутобиқ намешаванд, яъне то даме ки ангезанда боқӣ мемонад, онҳо импулсҳои асабро тавлид мекунанд. Онҳо дар пӯст аксар вақт ба мӯйҳо наздиканд. Онҳо синапсҳоро бо нейронҳои ҳассосии A&beta ташкил медиҳанд, ки ба CNS бармегарданд.

Дар каламуш, ҳаракати нури мӯй потенсиали генераторро дар ҳуҷайраи Меркел ба вуҷуд меорад. Агар ин ба ҳадди ниҳоӣ расад, воридшавии ионҳои Ca++ тавассути каналҳои калсий, ки бо шиддат баста шудааст, дар ҳуҷайраи Меркел потенсиали амалро ба вуҷуд меорад. Инҳо боиси баровардани нейротрансмиттерҳо дар синапс бо нейрони ҳассосии А&бета мешаванд. (Ин нейрон инчунин метавонад дорои каналҳои ионии механикии худро дошта бошад, ки қодир ба мустақиман потенсиали амалро нисбат ба ҳуҷайраҳои Меркел зудтар тавлид кунад.)

Ҷалби зону як рефлекси дароз кардан аст. Табибони шумо бо болғаи резинӣ ба шумо танҳо зери зону мезананд. Шумо бо як зарбаи беихтиёр пои поён ҷавоб медиҳед.

  • Гурз ба риштае мезанад, ки мушаки экстензорро дар пеши рон ба пои поён мегузорад.
  • Лак задани ришта мушаки ронро дароз мекунад.
  • Ин ретсепторҳои дарозро дар дохили мушакҳо фаъол мекунад, ки шпиндельҳои мушакӣ номида мешаванд. Хар як шпиндели мушакҳо иборат аст
    • нӯги асабҳои ҳассос печонида шудаанд
    • нахҳои махсуси мушакҳо номида мешаванд нахҳои шпиндель (инчунин нахҳои intrafusal номида мешаванд)
    • Баъзе шохаҳои аксонҳои I-a бевосита бо синапс пайваст мешаванд нейронҳои мотории алфа (Корпускули Пасиния). Инҳо импулсҳоро ба ҳамон мушак бармегардонанд ва боиси баста шудани он мешаванд. Пой рост мешавад.
    • Баъзе шохаҳои аксонҳои I-a бо интернейронҳои ингибиторӣ дар сутунмӯҳра (Meissner Corpuscles). Инҳо, дар навбати худ, бо нейронҳои моторӣ синапс мекунанд, ки ба он бармегарданд мушакҳои антагонистӣ, а флексор дар пушти рон. Бо манъ кардани флексор, ин интернейронҳо ба кашиши экстензор мусоидат мекунанд.
    • Боз шохаҳои дигари аксонҳои I-a бо интернейронҳо ба марказҳои майна, масалан, мағзи сар, ки ҳаракатҳои баданро ҳамоҳанг мекунанд (ҳуҷайраҳои Меркел) синапс мекунанд.

    Системаи ҳассос

    Қабулкунандагон

    Оғозсозии ҳиссиёт аз амали ретсептори мушаххас ба ангезаи ҷисмонӣ бармеояд. Ресепторҳое, ки ба ангезанда вокуниш нишон медиҳанд ва тартиби ҳассосро оғоз мекунанд, одатан дар чор категорияи ҷудогона муайян карда мешаванд: хеморецепторҳо, фоторесепторҳо, механорецепторҳо ва терморецепторҳо. Ҳама ретсепторҳо ангезаҳои беҳамтои ҷисмониро мегиранд ва сигналро ба қобилияти амали барқӣ интиқол медиҳанд. Ин потенсиали амал пас аз нейронҳои афферентӣ ба минтақаҳои мушаххаси майна сафар мекунад, ки дар он ҷо коркард ва тарҷума мешавад.

    Хеморецепторҳо

    • Хеморецепторҳо ё химосенсорҳо ангезаҳои мушаххаси кимиёвиро муайян мекунанд ва ин сигналро ба қобилияти амали электрикӣ интиқол медиҳанд. Ду намуди асосии хеморецепторҳо инҳоянд:
    • Хеморецепторҳои фосилавӣ барои қабули ангезаҳо дар системаи бӯй тавассути нейронҳои ретсепторҳои бӯй ва нейронҳо дар узвҳои вомероназал муҳиманд.
    • Хеморецепторҳои мустақим аз навдаи таъми системаи ғизо ва инчунин ретсепторҳо дар бадани аорта иборатанд, ки тағиротро дар консентратсияи оксиген муайян мекунанд.

    Фоторесепторҳо

    • Фоторесепторҳо қодиранд фототрансдуксия, усуле, ки рӯшноиро (радиатсияи электромагнитӣ) ба дигар намудҳои энергия, қобилияти мембрана табдил медиҳад.
    • Се намуди асосии фоторесепторҳо инҳоянд: Конусҳо фоторесепторҳо мебошанд, ки ба ранг ба таври назаррас ҷавоб медиҳанд. Дар одамон се намуди конусҳо реаксияи ибтидоиро ба дарозии мавҷҳои кӯтоҳ (кабуд), дарозии мавҷҳои миёна (сабз) ва дарозии мавҷҳои дароз (зард/сурх) ифода мекунанд.
    • Родҳо фоторесепторҳо мебошанд, ки воқеан ба шиддати рӯшноӣ ҳассосанд ва дар равшании хира диданро фароҳам меоранд. Консентратсия ва таносуби чӯбҳо ба конусҳо бо он вобаста аст, ки ҳайвон рӯзона ё шабона аст.
    • Дар одамон шумораи чубҳо аз конусҳо тақрибан 20:1 зиёдтар аст, дар ҳоле ки дар ҳайвонҳои шабона, ба монанди бумҳои сурх, ин таносуб то 1000:1 муфассалтар аст. Ҳуҷайраҳои ганглионӣ дар медула ва ретинаи adrenal зиндагӣ мекунанд, ки онҳо дар аксуламали симпатикӣ иштирок мекунанд. Аз

    Механорецепторҳо

    Механорецепторҳо ретсепторҳои ҳассос мебошанд, ки ба қувваҳои механикӣ, ба монанди фишор ё таҳриф реаксия мекунанд. Дар ҳоле ки механорецепторҳо дар ҳуҷайраҳои мӯй мавҷуданд ва дар системаҳои вестибулярӣ ва шунавоӣ вазифаи муҳимро мебозанд, аксарияти механорецепторҳо пӯст мебошанд ва ба чор категория гурӯҳбандӣ мешаванд:

    • Ресепторҳои навъи 1 оҳиста мутобиқ мешаванд Майдонҳои хурди ҷавобӣ доранд ва ба ҳавасмандкунии статикӣ вокуниш нишон медиҳанд. Ин ретсепторҳо бештар дар ҳисси шакл ва ноҳамвор истифода мешаванд.
    • Ресепторҳои навъи 2 оҳиста мутобиқ мешаванд майдонҳои калони қабулкунанда доранд ва ба васеъшавӣ реаксия мекунанд. Ба монанди навъи 1, онҳо ба ангезаи доимӣ аксуламалҳои устувор ба вуҷуд меоранд.
    • Ресепторҳои зуд танзимшаванда майдонҳои хурди қабулкунанда доранд ва асоси фаҳмиши лағзишро ташкил медиҳанд.
    • Ресепторҳои Пакинӣ майдонҳои калони қабулкунанда доранд ва ретсепторҳои бартаридоштаи ларзиши басомади баланд мебошанд.

    Терморецепторҳо

    • Терморецепторҳо ретсепторҳои ҳассос мебошанд, ки ба дараҷаҳои гуногуни ҳарорат вокуниш нишон медиҳанд. While at the same time the systems through which these receptors run is uncertain, recent discoveries have shown that mammals have at least two distinct kinds of thermoreceptors:
    • The end-bulb of Krause, or bulboid corpuscle, detects temperatures above body temperature.
    • Ruffini’s end organ identifies temperatures below body temperature level.

    Носепторҳо

    Nociceptors respond to possibly destructive stimuli by sending signals to the spinal cord and brain. This procedure, called nociception, generally causes the understanding of pain. They are found in internal organs, and also on the surface of the body. Nociceptors detect various type of harmful stimuli or actual damage. Those that only respond when tissues are damaged are called “sleeping” or “quiet” nociceptors.

    • Thermal nociceptors are activated by poisonous heat or cold at numerous temperature levels.
    • Mechanical nociceptors respond to excess pressure or mechanical contortion.
    • Chemical nociceptors respond to a wide array of chemicals, some of which are indications of tissue damage. They are associated with the detection of some spices in food.

    Motor-System

    • The sensory systems create our mental images of the external world. These representations offer us with details and cues that guide the motor systems to create movements produced by the collaborated contractions and relaxations.
    • The motor systems are hierarchically organized in the central nervous system (CNS) as the spinal neuronal circuits that control the automatic stereotypic reflexes.
    • Higher centers in the brainstem moderate postural regulated and balanced locomotor movements. The highest centers, consisting of the motor areas of the cerebral cortex, initiate and regulate intricate skilled voluntary movements.

    The major components of the somatic motor system are arranged and longitudinally oriented along the neuraxis as two path systems:

    (1) The phylogenetically new direct pathways that fine-tune and control voluntary movements namely the corticospinal tract and the corticobulbar tract coming from the cerebral cortex and project to end in the anterior horn of the spinal cord and nuclei of the brainstem.


    When Normal Touch Becomes Painful, the Same Neurons Are Involved

    Рут Вилямс
    Oct 10, 2018

    I t shouldn’t hurt to put on socks, wash hands, or walk about, but for some people with damaged nerves, certain innocuous actions can be agony—a condition called mechanical allodynia. Now, researchers have discovered in mice that, regardless of whether such nondamaging activities are actually perceived as painless or painful (as in allodynia), the very same cells—those containing high levels of the protein Piezo2—transmit the tactile information to the central nervous system. The results, presented by two independent research groups, appear in Илмҳои тибби тарҷумавӣ today (October 10).

    “Put these two papers together as a unit and you’ve got it all,” says Jeffrey Mogil of McGill University in Montreal who studies the genetics of pain, but who did not participate in either project. “They used completely different techniques to address the same question . . . and they make a pretty compelling case” for the importance of Piezo2.

    When injury or inflammation occurs in a part of the body, sensations that would normally not hurt—such as a hug, a handshake, or getting dressed—can become painful. Imagine, for example, the tenderness of a badly sunburned back, against which a soft cotton shirt may feel like sandpaper.

    In the short term, such pain from normally painless stimuli is thought to encourage safeguarding of the injured area “so that it heals faster,” says Swetha Murthy, a postdoc in the laboratory of Ardem Patapoutian at Scripps Research in La Jolla, California, and a coauthor of one of the papers. But for some unlucky patients, nerve damage—caused by, among other things, chemotherapy, surgery, or injury—can lead to a permanent state of allodynia, where everyday gestures and actions cause misery.

    Touch and pain—the sensations felt by pushing on the right and wrong end of a thumbtack, respectively—are detected by discreet subsets of sensory neurons: nociceptors for pain and low-threshold mechanoreceptors (LTMRs) for touch. LTMRs are characterized by high levels of the transmembrane ion channel Piezo2, which transduces mechanical pressure into electrical signals. Whether these cells signal pressure stimuli in allodynia, when touch is felt as pain, was unknown.

    To find out, Murthy and colleagues examined mice genetically engineered to lack Piezo2 and compared their behaviors with wildtype animals. The team gave the mice allodynia in their hind paws by either injecting them with capsaicin, causing local inflammation, or by surgically severing a nerve. Both injuries caused the wildtype animals to show signs of pain, withdrawing their paws and licking, when the area was gently brushed. Mice lacking Piezo2, on the other hand, showed a dramatically reduced response to the paw touching, whether they had allodynia or not. The response of the engineered mice to a painful pinprick, by contrast, was only slightly muted compared to that of the control animals.

    In the accompanying study, neuroscientist Alexander Chesler of the National Center for Complementary and Integrative Health in Bethesda and colleagues also engineered mice to lack Piezo2. In these animals, in vivo calcium imaging of neural activity confirmed a lack of cellular activity in response to touch (whether by brushing or vibration of the skin), while cellular activity in response to a painful pinch appeared similar to that of wildtype animals. Cells of the Piezo2-lacking animals also did not respond to touch stimuli under three different conditions of localized allodynia.

    “The major take away for me is that mechanical allodynia . . . is driven by sensory afferents that have Piezo2 as their transducer. I think that is now confirmed and is very clear in the two papers,” says neurologist Clifford Woolf of Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School who was not involved in either paper.

    In rare cases, PIEZO2 mutations can occur in people, where they are associated with deficits in touch sensation and coordinated mobility, but the patients can still feel pain. When Chesler and colleagues gave four such PIEZO2-lacking patients capsaicin injections into their forearms to induce local allodynia, their sense of touch at the inflamed site remained deficient compared with that of healthy controls, who in contrast felt pain.

    Together with the mouse studies, these results indicate that PIEZO2 transmits the sense of touch, specifically, mechanical pressure, regardless of whether it is perceived in the brain as painful or painless. An inability to transmit this pressure sensation because of the missing transducer thus fails to produce a pain sensation in allodynia.

    “[It’s] quite gratifying . . . how much these two studies agree with one another,” says Chesler, considering “there was no coordination between our labs.”

    With the data from humans supporting the results seen in the mouse models, “the results are a stepping stone to start looking at treatments for clinical pain,” says Murthy.

    A Piezo2-inhibiting treatment could not be used systemically to treat patients with chronic allodynia because the sense of touch throughout the body would be affected. If a locally administered treatment, such as a topical cream, could be developed, says Woolf, a patient’s “sense of touch and tactile allodynia would be diminished,” while their normal sense of pain would remain intact. That’s important, he adds, “because you need that information to protect yourself.”

    S.E. Murthy et al., “The mechanosensitive ion channel Piezo2 mediates sensitivity to mechanical pain in mice,” Илмҳои тибби тарҷумавӣ, 10:eaat9897, 2018.

    M. Szczot et al., “PIEZO2 mediates injury-induced tactile pain in mice and humans,” Илмҳои тибби тарҷумавӣ, 10:eaat9892, 2018.


    Types of Sensory Receptors

    For a signal to be sent down the sensory nerve, it must first be transduced from an external stimulus into action potential. This occurs at the site of the sensory receptors. There are different kinds of sensory receptors that respond to different stimuli. These sensory receptors include chemorecptors, photoreceptors, mechanoreceptors, thermoreceptors, and nociceptors. The different receptors respond to the different stimuli exist and transduce the energies into action potentials that are generated at the sensory neuron.

    Хеморецепторҳо

    Chemoreceptors, or chemosensors, detect certain chemical stimuli and transduce that signal into an electrical action potential. There are two primary types of chemoreceptors:

    • Distance chemoreceptors are integral to receiving stimuli in the vomeronasal organ.
    • Direct chemoreceptors include the taste buds in the gustatory system as well as receptors in the aortic bodies which detect changes in oxygen concentration. [3]

    Фоторесепторҳо

    Photoreceptors are capable of phototransduction, a process which converts light (electromagnetic radiation) into, among other types of energy, a membrane potential. There are three primary types of photoreceptors: Cones are photoreceptors that respond significantly to color. In humans the three different types of cones correspond with a primary response to short wavelength (blue), medium wavelength (green), and long wavelength (yellow/red). [4] Rods are photoreceptors that are very sensitive to the intensity of light, allowing for vision in dim lighting. The concentrations and ratio of rods to cones is strongly correlated with whether an animal is diurnal or nocturnal. In humans, rods outnumber cones by approximately 20:1, while in nocturnal animals, such as the tawny owl, the ratio is closer to 1000:1. [4] Ganglion Cells reside in the adrenal medulla and retina where they are involved in the sympathetic response. Аз

    1.3 million ganglion cells present in the retina, 1-2% are believed to be photosensitive. [5]

    Механорецепторҳо

    Mechanoreceptors are sensory receptors which, respond to mechanical forces, such as pressure or distortion. [6] While mechanoreceptors are present in hair cells and play an integral role in the vestibular and auditory system, the majority of mechanoreceptors are cutaneous and are grouped into four categories:

    • Slowly Adapting type 1 Receptors have small receptive fields and respond to static stimulation. These receptors are primarily used in the sensations of form and roughness.
    • Slowly Adapting type 2 Receptors have large receptive fields and respond to stretch. Similarly to type 1, they produce sustained responses to a continued stimuli.
    • Rapidly Adapting Receptors have small receptive fields and underlie the perception of slip.
    • Pacinian Receptors have large receptive fields and are the predominant receptors for high frequency vibration.

    Thermoreceptors

    Thermoreceptors are sensory receptors, which respond to varying temperatures. While the mechanisms through which these receptors operate is unclear, recent discoveries have shown that mammals have at least two distinct types of thermoreceptors: [7]

    • The End-Bulb of Krause, or bulboid corpuscle, detects temperatures above body temperature
    • Ruffini’s end organ detects temperatures below body temperature

    Носепторҳо

    Nociceptors respond to potentially damaging stimuli by sending signals to the spinal cord and brain. This process, called

    • Гармӣ nociceptors are activated by noxious heat or cold at various temperatures.
    • Механикӣ nociceptors respond to excess pressure or mechanical deformation.
    • Химиявӣ nociceptors respond to a wide variety of chemicals, some of which are signs of tissue damage. They are involved in the detection of some spices in food.

    Spinal Cord Entry

    Sensory information carried by the afferent axons of the spinal nerves enters the spinal cord via the dorsal roots, and motor commands carried by the efferent axons leave the cord via the ventral roots. Once the dorsal and ventral roots join, sensory and motor axons (with some exceptions) travel together in the segmental spinal nerves). [1]

    Input into the CNS

    Information from the sensory receptors in the head enters CNS through cranial nerves. Information from receptors below the head enters the spinal cord and passes towards the brain through the 31 spinal cord nerves. [9] The sensory information traveling through the spinal cord follows well-defined pathways. The nervous system codes the differences among the sensations in terms of which cells are active.


    Generalized hydrostatic pressure

    Several types of aquatic animals are sensitive to small changes of hydrostatic, or water, pressure. Among fish, this applies particularly to the superorder Ostariophysi, which includes about 70 percent of all freshwater species of fishes. The swimbladder in these animals is connected with the labyrinth (sacculus) of the inner ear through a chain of movable tiny bones, or ossicles ( weberian apparatus). Alterations in hydrostatic pressure change the volume of the swimbladder and thus stimulate the sacculus. These fish can easily be trained to respond selectively to minute increases or decreases in pressure (for example, to a few millimetres of water pressure), indicating that they have a most refined sense of water depth. Such fish are known as physostomes, which means that they have a swimbladder duct through which rapid gas exchange with the atmosphere can occur many live in relatively shallow water. The hydrostatic pressure sense can function to inform the animals about their distance from the surface or about the direction and velocity of their vertical displacement. It also appears that improvement and refinement of the sense of hearing arises through the swimbladder’s connections via the weberian apparatus with the labyrinth.

    The sensitivity of several kinds of crustaceans to relatively small hydrostatic pressure changes (as low as 5 to 10 cm [2 to 4 inches] of water pressure) is most remarkable because these animals have no gas-filled cavity whatsoever. The mechanism by which the stimuli are detected remains unclear, although information about changing water depth during tidal ebb and flow would seem to have adaptive value.