Маълумот

Чаро ДНК номи худро дорад?

Чаро ДНК номи худро дорад?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Чаро ДНК кислотаи дезоксирибонуклеин номида мешавад, на чизи дигар? Ман қисми кислотаи нуклеинро мегирам (зеро ДНК аз он сохта шудааст), аммо дар бораи дезоксирибо, хусусан қисми рибо. Шояд азбаски ДНК оксиген надорад, аз ин рӯ "дезокси-"?

(Инчунин, лутфан ба ман бигӯед, ки дар саволи ман чӣ хато аст ё оё дубликате, ки ман наёфтам, то ин саволро ислоҳ кунам ё нест кунам.)


Ном аз шакаре бармеояд, ки ба асос пайваст аст. Барои РНК ин рибоза (бинобар ин онро кислотаи рибонуклеинӣ меноманд) ва барои ДНК он дезоксирибоза (аз ин рӯ номи кислотаи дезоксинуклеин) мебошад. Дезоксирибоза дар мавқеъи 2-и ҳалқаи шакар гурӯҳи OH-ро надорад, ин ном аслан маънои "бе оксиген" -ро дорад. Барои фаҳмиши бештар ба тасвири зер нигаред (аз ин ҷо):


Чаро ДНК дучанд аст? Кашфи механизми таъмири экзизии ДНК

Дар давоми чандин наслҳо нигоҳ доштани аломатҳои ирсӣ аз устувории маводи генетикӣ шаҳодат медиҳад. Гарчанде ки сохтори Уотсон -Крик барои ДНК як механизми содда ва шево барои такрорро фароҳам овардааст, аммо баъзе ҳисобҳои ибтидоӣ ишора мекарданд, ки хатогиҳо аз ҷойивазкунии таутомерӣ ба ин субот имкон медиҳанд, ки хатогиҳои зиёд ворид карда шаванд. Аён буд, ки барои ислоҳи чунин хатогиҳо баъзе механизмҳои иловагӣ лозиманд. Ин эссе рушди барвақти фаҳмиши мо дар бораи чунин механизмҳоро нишон медиҳад. Хусусияти асосии онҳо буридани қисмати риштаи ДНК мебошад, ки дар он хатогиҳо ё осебҳо ҷой доранд ва иваз кардани он бо синтези локализатсияшуда бо истифода аз риштаи осебнадида ҳамчун қолаб. Тааҷҷубовар аст, ки баъзе асосгузорони биологияи молекулавӣ, ин фаҳмиш аз бисёр ҷиҳат аз омӯзишҳо дар биологияи радиатсионӣ бармеояд, ки онро баъдан бисёриҳо ба омӯзиши сохтор ва функсияи ген алоқаманд намедонанд. Ғайр аз он, тадқиқоти генетикӣ, ки механизмҳои ислоҳи номувофиқиро нишон медиҳанд, дар тӯли даҳ сол аз ҷониби биохимикҳо бо қудрати ин таҳлилҳо бехабар ё нороҳат буданд. Ҳайати дастаҷамъии натиҷаҳо нишон медиҳад, ки сохтори дугонаи занҷири ДНК на танҳо барои нусхабардорӣ, балки ҳамчун як устухон барои ислоҳи хатогиҳо ва бартараф кардани зарар ба ДНК муҳим аст. Ҳангоми кашфи иловагӣ маълум шуд, ки механизмҳои барқарорсозии зарар на танҳо дар нигоҳ доштани устувории маводи генетикӣ, балки инчунин дар падидаҳои гуногуни биологӣ барои зиёд кардани гуногунрангӣ, аз рекомбинатсияи генетикӣ то аксуламали иммунӣ иштирок мекунанд.

ФИЗИК -назариявии австриягӣ, Эрвин Шредингер, яке аз ихтироъкорони механикаи мавҷҳо, аз лаби Ҳапсбург, хусусияти фарқкунандаи чеҳраи оилаи императории Ҳапсбург, мафтун шуд. Ин на танҳо аз он сабаб буд, ки ӯ австриягӣ буд, балки ҳамчун як физике, ки биологияро фаҳмидан мехост, вай аз устувории ин хислат дар тӯли асрҳо мафтун шуда буд, ки гӯё ба қонунҳои термодинамика мухолифат мекард (Шредингер 1945). Генетикҳо ва биохимикон дар солҳои 1940-ум аз хориҷ кардани намоёни ДНК аз ҷунбишҳои метаболизми ҳуҷайра, хосияте, ки онро бо чунин устувории ирсӣ алоқаманд кардан мумкин аст, мутаассир буданд (Мазия 1952).

Қадами бузурге дар роҳи фаҳмидани хосиятҳои маводи генетикӣ формулаи сохтори дугонаи ДНК аз ҷониби Ҷеймс Уотсон ва Фрэнсис Крик дар соли 1953 буд, ки механизми такрори он ва мутаносибан абадии онро пешниҳод намуд. Дар яке аз маъруфтарин ишораҳо дар адабиёти илмӣ онҳо навиштанд: "Аз таваҷҷӯҳи мо дур нашудааст, ки ҷуфти мушаххасе, ки мо гузоштем, фавран механизми нусхабардории маводи генетикиро пешниҳод мекунад" (Уотсон ва Крик 1953а, б). Он чизе, ки зоҳиран аз диққати онҳо ва биологҳои молекулаҳои ибтидоӣ канорагирӣ карда буд, ин сохтори дуқабата низ ҳамчун дастгоҳи амниятӣ буда, барои таъмири осеби ин ё он риштаҳо иҷозат медод. Ҳатто тааҷҷубовартараш, ҳадди аққал дар паси назар, он буд, ки ин эътироф аввал аз соҳаи номатлуби биологияи радиатсионӣ буд.

Имрӯз мавзӯи таъмири ДНК як қисми комилан пазируфташудаи донишҳои муосири молекулавӣ мебошад. Китобҳои дарсии ҳозираи биологияи молекулавӣ, генетика ва биохимия механизмҳои таъмири ДНК-ро дар байни бисёр роҳҳои мубодилаи моддаҳо бароҳат номбар мекунанд. Ҷадвали 1 чизҳоеро, ки дар ин мақола муҳокима шудаанд, ҷамъбаст мекунад. Манипулясияи ин роҳҳо дар татбиқи CRISPR муҳим аст, шояд аз ҳама самараноктарин технологияҳои биологии охирин ва иловаи охирини соҳаи таъмири ДНК. Ҷоизаи Нобел дар кимиё барои соли 2015 ба Томас Линдалл, Пол Модрич ва Азиз Санкар барои таҳқиқоти муфассали механикӣ оид ба таъмир дода шуд, ки тасдиқи эҳтироми кунунии таҳқиқот оид ба таъмири ДНК мебошад.

Бо вуҷуди ин возеҳ аст, ки коргарони пешини ин соҳа эҳсос мекарданд, ки ба кори онҳо эътироф карда нашудааст, зеро он ба сифати омили асосии нуқтаи назари ДНК ба ҳаёт, ки илми биологияи молекулавӣ шудааст, сазовор дониста шудааст. Ҷон Кейрнс, як шахсияти калидӣ дар ин рушд, ки дер дар соли 2008 навишта буд, тавонист асосҳои биологияи молекулавиро пайгирӣ кунад ва кашфиётҳои ҷолиби онро номбар кунад, бидуни зикри он, ки ДНК метавонад таъмир карда шавад (Кэрнс 2008). Баррасӣ дар бораи таърихи "назарияи ҳадафҳо" (пешрав, каме пештар, кӯшиши фаҳмидани таъсири биологии радиатсия) (Қуттии 1) гузориш медиҳад: "Тақрибан 30 сол пеш, як биологи машҳури молекулавӣ бо боварӣ эълом дошт, ки ҳеҷ чизи аҳамияти асосӣ надорад бо ҳуҷайраҳои радиатсионӣ омӯхта шудааст!» (Бедфорд ва Дьюи 2002 Ҷ. С. Бедфорд, муоширати шахсӣ). Асоси ин муносибат чӣ буд ва чӣ тағйиротро ба вуҷуд овард?

Дар солҳои 1920 ва 1930 ҷорӣ намудани радиатсияи ионизатсиякунанда ҳамчун асбоб ба пешрафтҳои бузург дар фаҳмиши ген оварда расонд. Кашфиёти Мюллер (1927) ва тақрибан дар як вақт аз ҷониби Штадлер (1928a,b) дар бораи он, ки радиатсияи ионизатсиякунанда метавонад мутатсияҳоро дар он генҳои ногузаранда ба вуҷуд оварад, имкони воқеан таҳқиқ кардани хосиятҳои ин мавҷудоти биологиро бо воситаҳои физикӣ кушод. Таҳқиқоти минбаъда аз ҷониби Тимофефф-Рессовский ва дигарон. (1935) боиси гипотеза шуд, ки "ген" молекула ва ҳисоб кардани андозаи имконпазири он буд, ки оқилона буд. Ин «мақолаи се нафар» ба Шредингер (1945) роҳ ёфт, ки модели Делбрюкро хусусияти асосии китоби худ кард. Ҳаёт чист?, коре, ки бисёре аз асосгузорони онро ба он чизе, ки биологияи молекулавӣ шуд, ҷалб кард.

Афзалият ва нуқсонҳои радиатсия дар он аст, ки он ба омӯзиши миқдорӣ ва таҳлили математикии натиҷаҳои бадастомада қарз додааст. Натиҷа назарияи ҳадафҳо буд: ақида дар бораи он, ки ген ё вирус ҳадафест, ки ба он тирҳои квантӣ тирандозӣ кардан мумкин аст. Он вақт байни андозаи ҳадаф ва шумораи (вояи) тирҳо, ки барои ба ҳадаф расидан ба таври тасодуфӣ лозим буд, робита вуҷуд дошт. Гипотеза ҳамчун тахминии аввал оқилона буд ва ба дараҷаи баланди мураккабӣ таҳия карда шуд (Леа 1946). Гипотеза камбудиҳои зиёде дошт, аммо ба ақидаи ман, яке аз муҳимтарин консентратсияи тадқиқот оид ба вобастагии мутлақи хаттии суръати мутатсия аз воя буд. Сабабҳои сиёсӣ ва иҷтимоии ин тамаркуз дар ҷаҳоне буданд, ки кӯшиши бо рушди энергияи атомӣ мувофиқат карданро доранд. Як натиҷаи илмӣ консентратсияи тадқиқоти радиатсионӣ оид ба тафсири хатҳои куштор бо намудҳои гуногуни радиатсия дар меъёрҳои гуногуни вояи ва нуқтаҳои гуногуни ниҳоӣ буд. Ҳеҷ гоҳ ин тадқиқот натавонист молекулаи ҳадафро муайян кунад. Сарфи назар аз таҳлили воқеан мураккаб, ин тадқиқот мисли таҳлили минбаъдаи биохимиявӣ фаҳмише надод.


Дастоварди ДНК метавонад муайян кунад, ки чаро баъзеҳо аз COVID-19 бештар осеб мебинанд

Кредит: Shutterstock

Олимони Институти тиббии молекулавии MRC дар Донишгоҳи Оксфорд усулеро таҳия кардаанд, ки ба онҳо имкон медиҳад бо дақиқии бештар бифаҳманд, ки чӣ гуна ДНК сохторҳои миқёси калонро дар як ядрои ҳуҷайра ташкил медиҳад.

Ин пешрафт фаҳмиши фаҳмидани он ки чӣ гуна фарқиятҳо дар пайдарпаии ДНК метавонанд боиси зиёд шудани хавфи рушди бемориҳои гуногун гардад.

Усул, ки нисбат ба усулҳои мавҷуда тақрибан 1000 маротиба дақиқтар аст, ба олимон имкон медиҳад, ки алоқаи байни қисмҳои гуногуни ДНК-ро чен кунанд, ки онҳо аз як миллион ҷуфти пойгоҳ дар наздиктарин ҷуфти пойгоҳҳо фарқ мекунанд. Ин муодили қобилияти чен кардани алоқаҳо дар нахи ДНК мебошад, ки дар масофаи 1 км то миллиметри наздиктарин ҷойгиранд.

Ба ибораи дигар, агар ҳар як ҳарфи ДНК ба андозаи хишт мебуд, ҳар як ҳуҷайра тақрибан шумораи хиштҳои як шаҳрро (6 миллиард) дар бар мегирифт. Ҳоло олимон қодиранд муайян кунанд, ки кадом хиштҳо дар паҳлӯи якдигар ҳастанд ва тафсилоти хуби чӣ гуна сохтани ДНК -ро дар дохили ҳуҷайраҳо мебинанд, вақте ки қаблан онҳо танҳо "меъморӣ" -и ДНК -ро дар миқёси биноҳои хурд дида метавонистанд.

Дотсент Ҷеймс Дэвис, олими клиникии MRC дар шӯъбаи тиббии Рэдклифф, ки тадқиқотро роҳбарӣ мекард, шарҳ медиҳад: "Ин техника дорои потенсиали воқеии таъсири назаррас ба саломатии инсон мебошад. Масалан, дар айни замон мо медонем, ки генетика вуҷуд дорад. Варианте, ки хатари дучори таъсири шадид шудани COVID-19-ро дучанд мекунад. Аммо, мо намедонем, ки чӣ гуна варианти генетикӣ одамонро нисбат ба COVID-19 осебпазиртар мекунад.

"Ин пешравии нав ба мо кӯмак мекунад, то бифаҳмем, ки чӣ гуна ин боиси COVID-и шадид мегардад ва кадом генҳо дар он иштирок мекунанд. Ин муҳим аст, зеро мо медонем, ки доруҳое, ки барои ҳадафҳо бо ин навъи далелҳои генетикӣ таҳия шудаанд, имкони гузаштан аз марҳилаи ибтидоиро доранд. озмоишҳои клиникӣ. Гурӯҳ ҳоло техникаро барои муайян кардани генетика истифода мебарад ва умедвор аст, ки дар ҳафтаҳои оянда дар бораи натиҷаҳо гузориш диҳад. "


Шумо метавонед бифаҳмед, ки чаро ДНК муҳим аст

Доктор Фрэнсис Коллинз, директори Лоиҳаи геномҳои инсон (ки сохтори ДНК -и инсонро харитасозӣ кардааст) гуфт, ки метавон "ДНК -ро ҳамчун скрипти дастурӣ, барномаи нармафзор, ки дар ядрои ҳуҷайра нишастааст, тасаввур кардан мумкин аст." 5

Перри Маршалл, мутахассиси иттилоот, оқибатҳои онро шарҳ медиҳад. "Ҳеҷ гоҳ як барномаи компютерӣ вуҷуд надошт, ки тарҳрезӣ нашуда бошад. [Оё он] код, барнома ё паёмест, ки ба воситаи забон дода мешавад, ҳамеша дар паси он ақли оқилон аст." 6

Ҳамон тавре ки доктор Антони Флюи атеисти собиқ савол дод, аз худ пурсидан дар бораи ин рамзи се миллиард ҳарф, ки ба ҳуҷайра дастур медиҳад, қонунӣ аст. ки ин скриптро навиштааст? Ин рамзи кориро кӣ дар дохили ҳуҷайра ҷойгир кардааст?

Ин мисли рафтан дар соҳил аст ва шумо дар қум мебинед, ки "Майк Мишелро дӯст медорад." Шумо медонед, ки мавҷҳое, ки дар соҳил меғеланд, ин тавр набуданд-як шахс инро навиштааст. Ин як паёми дақиқ аст. Ин муоширати равшан аст. Ба ҳамин монанд, сохтори ДНК як скрипти мураккабест, ки дорои се миллиард ҳарф аст ва ба ҷараёни ҳуҷайра хабар медиҳад ва роҳнамоӣ мекунад.

Ин паёмнависии мураккаб, рамзгузорӣ ва истиқомат дар ҳуҷайраҳои моро чӣ гуна метавон шарҳ дод?

26 июни соли 2000, президент Клинтон шахсонеро табрик кард, ки пайдарпаии геномҳои инсонро анҷом додаанд. Президент Клинтон гуфт: "Имрӯз мо забонеро меомӯзем, ки Худо ҳаётро ба он офаридааст. Мо аз мураккабӣ, зебоӣ, аҷоиби ҳадяи илоҳӣ ва муқаддаси Худо ҳарчӣ бештар ба ҳайрат меоем." 7 Доктор Фрэнсис Коллинз, директори Лоиҳаи геноми инсон, аз паи Клинтон ба минбар баромад ва гуфт: “Барои ман фурӯтан ва ваҳшатангез аст, ки дарк кунем, ки мо аввалин китоби дастурамали худро, ки қаблан танҳо ба Худо маълум буд, дидем. " 8

Ҳангоми дидани сохтори ДНК дар бадани инсон, мо наметавонем аз мавҷудияти тарҳи оқилона (бениҳоят интеллектуалӣ) канорагирӣ кунем.

Мувофиқи Библия (ки худ бениҳоят мураккаб аст) Худо на танҳо Муаллифи мавҷудияти мост, балки Ӯ Муносибатест, ки мавҷудияти моро пурмазмун мегардонад. Ҳама чизҳои ғайримоддӣ дар ҳаёт, ки мо мехоҳем. қудрати кофӣ барои ҳама гуна вазъият, шодӣ, хирад ва донистани он ки моро дӯст медоранд. Танҳо Худо инҳоро ба мо медиҳад, вақте ки мо ба Ӯ гӯш медиҳем ва ба Ӯ таваккал мекунем. Ӯ бузургтарин, роҳнамои боэътимоди мо дар ҳаёт аст. Ҳамон тавре ки ӯ ДНК-ро барои дастур додан ба ҳуҷайра таҳия кардааст, ӯ пешниҳод мекунад, ки ба мо дастур диҳад, ки ҳаёти мо хуб кор кунад, ба ҷалоли Ӯ ва ба хотири мо, зеро Ӯ моро дӯст медорад.

Чаро ДНК муҳим аст? Ин боз як далели Худо аст. Ӯ бадани моро тарҳрезӣ кардааст. Ӯ инчунин метавонад боварӣ дошта бошад, ки ҳаёти шуморо тарҳрезӣ кунад. Оё шумо ягон бор бо Худо робита сар кардаед? Ин мефаҳмонад, ки чӣ тавр шумо метавонед: Шахсан Худоро шинохтан.

Барои далелҳои дигаре, ки мехоҳанд ба саволи "Оё Худо воқеӣ аст?" лутфан бубинед, ки Худо вуҷуд дорад?


Чаро ДНК номи худро дорад? - Биология

Кислотаи дезоксирибонуклеинӣ (ДНК) як кислотаи нуклеинӣ мебошад, ки дастурҳои генетикиро барои рушд ва фаъолияти мавҷудоти зинда дар бар мегирад.

Ҳама ҳаёти маълуми ҳуҷайравӣ ва баъзе вирусҳо дорои ДНК мебошанд.

Нақши асосии ДНК дар ҳуҷайра нигоҳдории дарозмуддати иттилоот мебошад.

Он одатан бо нақшаи муқоиса карда мешавад, зеро он дорои дастурҳо оид ба сохтани ҷузъҳои дигари ҳуҷайра, аз қабили сафедаҳо ва молекулаҳои РНК мебошад.

Сегментҳои ДНК, ки иттилооти генетикиро интиқол медиҳанд, ген номида мешаванд, аммо дигар пайдарпаии ДНК мақсадҳои сохторӣ доранд ё дар танзими ифодаи иттилооти генетикӣ иштирок мекунанд.

Дар эукариотҳо, ба монанди ҳайвонот ва наботот, ДНК дар дохили ядроҳои ҳуҷайра нигоҳ дошта мешавад, дар ҳоле ки дар прокариотҳо ба монанди бактерияҳо ва археяҳо ДНК дар цитоплазми ҳуҷайра аст.

Баръакси ферментҳо, ДНК мустақиман ба дигар молекулаҳо таъсир намекунад, балки ферментҳои гуногун дар ДНК амал мекунанд ва маълумоти онро ба ДНК, нусхаи ДНК нусхабардорӣ мекунанд ё ба протеин табдил медиҳанд.

Дигар сафедаҳо ба монанди гистонҳо дар бастабандии ДНК ё таъмири зарари ДНК, ки боиси мутация мешаванд, иштирок мекунанд.

ДНК як полимери дарозмуддати воҳидҳои оддӣ бо номи нуклеотидҳо мебошад, ки онҳоро як сутунмӯҳрае ташкил медиҳад, ки аз қандҳо ва гурӯҳҳои фосфат иборатанд.

Ин сутунмӯҳра чаҳор намуди молекулаҳоро дорад, ки асос ном доранд ва ин пайдарпайии ин чаҳор пойгоҳ аст, ки иттилоотро рамзгузорӣ мекунад.

Вазифаи асосии ДНК ин рамзгузории пайдарпаии боқимондаҳои аминокислотаҳо дар сафедаҳо бо истифода аз рамзи генетикӣ мебошад.

Барои хондани рамзи генетикӣ, ҳуҷайраҳо нусхаи дарозии ДНК-ро дар РНК кислотаи нуклеинӣ мекунанд.

Ин нусхаҳои РНК пас аз он метавонанд барои мустақиман синтези сафедаҳо истифода шаванд, аммо онҳо инчунин метавонанд мустақиман ҳамчун қисмҳои рибосомаҳо ё спликосомаҳо истифода шаванд.


РЕПЛИКАЦИЯИ ДНК

Репликатсия равандест, ки ДНК нусхаи худро месозад. Чаро ДНК бояд нусхабардорӣ кунад? Содда: Ҳуҷайраҳо барои афзоиш ё афзоиш додани организм тақсим мешаванд, ҳар як ҳуҷайраи нав ба нусхаи ДНК ё дастурҳо барои донистани он ки чӣ гуна ҳуҷайра будан лозим аст. ДНК пеш аз тақсим шудани як ҳуҷайра такрор мешавад.

Репликатсияи ДНК аст нимсерваторӣ. Ин маънои онро дорад, ки вақте ки он нусхабардорӣ мекунад, нисфи риштаи кӯҳна ҳамеша дар риштаи нав нигоҳ дошта мешавад. Ин ба кам кардани шумораи хатогиҳои нусхабардорӣ мусоидат мекунад.


Чаро ДНК бояд такрор шавад?

ДНК барои нусхабардории худ такрор мекунад. Ин як раванди ҳатмист, ки ба ҳуҷайраҳо имкон медиҳад, ки барои афзоиш ё афзоиш додани организмҳои зинда тақсим шаванд. Ҳар як ҳуҷайраи нав ба нусхаи ДНК ниёз дорад, ки он ҳамчун дастур оид ба чӣ гуна фаъолият кардани ҳуҷайра хизмат мекунад.

ДНК пеш аз тақсим шудани як ҳуҷайра такрор мешавад. Раванди нусхабардорӣ нимконсервативӣ аст, ки маънои онро дорад, ки вақте ДНК нусха месозад, нисфи занҷири кӯҳна дар қатори нав нигоҳ дошта мешавад, то шумораи хатогиҳои нусхабардорӣ кам карда шавад. ДНК дорои рамзи сохтани организм аст ва боварӣ ҳосил мекунад, ки организм дуруст кор мекунад. Аз ин сабаб, ДНК аксар вақт нақшаи ҳаёт номида мешавад. Функсияи онро бо бинокоре муқоиса кардан мумкин аст, ки нақшаи сохтани хонаро истифода мебарад. Дар нақша ҳамаи нақшаҳо ва дастурҳои зарурӣ барои организм мавҷуданд. Он маълумотро барои сохтани як ҳуҷайра ва сафедаҳои rsquos меорад, ки барои иҷрои вазифаҳои организм ва муайян кардани хусусиятҳои организм ва rsquos масъуланд. Пас аз таҷдид, ҳуҷайра ин маълумоти муҳимро ба ҳуҷайраҳои духтар интиқол медиҳад. Репликатсияи ДНК дар ядрои эукариотҳо ва ситоплазми прокариотҳо ба амал меояд. Раванди такрорӣ, новобаста аз он, ки он дар куҷо сурат мегирад, якхела аст. Намудҳои гуногуни ҳуҷайраҳо ДНК-и худро бо суръати гуногун такрор мекунанд. Баъзеҳо якчанд давраҳои тақсимоти ҳуҷайраҳоро аз сар мегузаронанд, масалан, дар дил ва майнаи инсон, дар ҳоле ки ҳуҷайраҳои дигар, ба монанди ҳуҷайраҳои нохун ва мӯй, пайваста тақсим мешаванд.


ДНК ба насли оянда чй тавр мегузарад?^

Вақте ки одамон дубора таваллуд мекунанд, онҳо маълумоти генетикии худро ба насли худ мегузаронанд. Аммо, агар ҳар як волидайн тамоми коди генетикии худро интиқол диҳад, кӯдаки онҳо аз ҳар як волидайн ду маротиба зиёдтар хромосомаҳо хоҳанд дошт. Агар ин намуна идома ёбад, шумораи хромосомаҳо ҳар як насл дучанд мешавад, ки барои ҳуҷайраҳо зуд корношоям мешуд. Барои он ки тифл шумораи афзояндаи хромосомаҳоро дошта бошад, вай бояд аз ҳар як падару модар нисфи шумораи муқаррарии хромосомаҳоро гирад. Аз ин рӯ, ҳуҷайраҳои репродуктивӣ ҳамчун тухм дар духтарони калонсол ва нутфа дар мардони калонсол&ndashҳуҷайраҳои ҳомила номида мешаванд&ndash бояд танҳо нисфи шумораи муқаррарии хромосомаҳоро дошта бошанд. Ҳамин тариқ, гаметаҳо ба ҷои 23 ҷуфт (ҳамагӣ 46 хромосома) танҳо 23 хромосома доранд, ба монанди дигар ҳуҷайраҳои бадани шумо. Ин ҳуҷайраҳо гаплоид номида мешаванд, дар муқоиса бо ҳуҷайраҳои дорои ду ҷуфти ҳар як хромосома, ки диплоид номида мешаванд.

Навъи махсуси тақсимоти ҳуҷайраҳо бо номи мейоз гаметаҳои гаплоидиро аз ҳуҷайраҳои диплоидии волидайн тавлид мекунад. Мейоз танҳо барои ташаккули тухм ва сперма рух медиҳад, аммо ин як раванди хеле муҳим аст. Барои ба даст овардани ҳуҷайраҳои духтар бо нисфи шумораи хромосомаҳо, ҳуҷайраҳо ДНК-и худро такрор мекунанд ва сипас ба ҷои як маротиба дар митоз ду маротиба тақсим мешаванд. Натиҷа чаҳор ҳуҷайраи духтарона аст, ки одатан аз ҷиҳати генетикӣ аз ҳуҷайраи волидайн ва аз якдигар фарқ мекунанд.

Пеш аз он ки мо ба тавсифи марҳилаҳои мейоз шурӯъ кунем, биёед каме вақт ҷудо кунем, то мафҳумҳоро дар бораи хромосомаҳои гомологӣ ва хроматидҳои хоҳар равшан созем. Хромосомаҳои гомологӣ ҳар кадом як хел маълумот доранд, аммо яке аз модари шумо ва дигаре аз падаратон мерос гирифтааст. Ба ибораи дигар, дар як макон ё &ldquogene локус&rdquo дар ҳар як хромосомаи гомологӣ ген барои як хислати муайян, ба монанди ранги чашм аст. Азбаски ҳар як хромосомаи гомологӣ аз волидайни дигар меояд, аммо аллелҳо ё версияҳои ген метавонанд гуногун бошанд. Масалан, шумо метавонед аз падари худ аллели чашми кабуд ва аз модаратон аллели чашми қаҳваранг гиред. Аз тарафи дигар, хроматидҳои хоҳар танҳо пас аз такрори ДНК-и ҳуҷайра ба вуҷуд меоянд. Онҳо ду нусхаи якхелаи як хромосома мебошанд, ки дар мобайн пайваст шуда, шакли X-шиносро ташкил медиҳанд. Хроматидҳои хоҳар ҳангоми митоз ҷудо мешаванд (ва тавре ки мебинем, дар марҳилаи дуюми мейоз). Хулоса: ҳар як хромосома як гомологи мувофиқ дорад, ки дорои маълумоти шабеҳ, вале якхела нест. Як ҷуфт хроматидҳои хоҳари якхела натиҷаи такроршавии хромосома мебошад.

Ҳоло мо метавонем бо таваҷҷӯҳи наздик ба мейоз оғоз кунем. Ҳуҷайраҳое, ки мейозро аз сар мегузаронанд, аввал интерфаза доранд, ки дар давоми он онҳо ДНК -и худро такрор мекунанд ва баъдан ду даври махсуси тақсимоти ҳуҷайраҳо. Марҳилаҳои тақсимшавӣ ҳамон номҳое доранд, ки дар митоз мавҷуданд, аммо аз ҳамдигар бо рақамҳои румӣ фарқ мекунанд: даври аввал, мейоз I, аз профаза I, метафаза I ва ғайра ва даври дуввум, мейоз II, аз профаза иборат аст II, метафазаи II ва ғайра. Тақсимоти дуввум ба мисли митоз, бо ҷудо шудани хроматидҳои хоҳар идома меёбад. Тақсимоти аввал, аммо аз ҷиҳати муҳим аз митоз фарқ мекунад, тавре ки мо мебинем.

Профазаи I нисбат ба профазаи митоз (ё профазаи II мейоз) мураккабтар аст. Дар профазаи I, хромосомаҳои шакли X (ҷуфт хроматидҳои хоҳар) низ намоён мешаванд, аммо ин дафъа хромосомаҳои гомологӣ ба ҷои мустақил мондан ҷуфт мешаванд. Ҳар як ҷуфт бо ҳам зич нигоҳ дошта мешавад, он чизеро ташкил медиҳад, ки бивалентӣ номида мешавад ва имкон медиҳад, ки раванд бо номи &ldqucrossing over&rdquo сурат гирад. Гузариш як падидаи хеле муҳим дар генетика мебошад. Ҳангоме ки хромосомаҳо бо ҳам мепайванданд, маводи генетикии як хромосома (бигӯед, ки аз модар мерос аст) метавонад ҷойҳоро бо маводи генетикии хромосомаи дигар (мерос аз падар) иваз кунад. Масалан, модари шумо ва аллели чашмони қаҳваранг метавонад бо падари шумо ҷойҳои худро иваз кунад ва rsquos кабудчашм. Ин раванд иттилооти генетикиро омехта мекунад ва хромосомаҳоеро эҷод мекунад, ки омезиши беназири аллелҳои модарӣ ва падарӣ мебошанд, на танҳо нусхабардорӣ аз як волидайн ё дигар. Аз ин сабаб, убур аз рекомбинатсияи генетикӣ мусоидат мекунад. Кроссинг-вер як манбаи муҳими тағирёбии генетикӣ мебошад, ки ба ҳар як шахс аз ҷиҳати генетикӣ беназир аст (агар шумо дугоникҳои якхела надошта бошед). Ҷолиб он аст, ки ҳуҷайраҳо метавонанд дар ин ҳолати хромосомаҳои ҷуфтшудаи гомологӣ барои муддати тӯлонӣ, ҳатто солҳо бимонанд. Масалан, ҳуҷайраҳои репродуктивии кӯдаки духтар ва rsquos мейозро пеш аз таваллуд оғоз мекунанд, аммо онҳо танҳо то он даме ки профазаи I. пеш мераванд, баъдтар ба синни балоғат мерасад.

Дар ибтидои прометафаза I, мембранаи ядроӣ шикаста мешавад ва микротубулҳо ба хромосомаҳо пайваст мешаванд, ба монанди прометафазаи митозӣ ва мейоз I идома дорад. Дар метафаза I, ҳама бивалентҳо дар экватори ҳуҷайра саф мезананд. Сипас, дар давоми анафазаи I, гомологҳо аз ҳам ҷудо мешаванд, зеро микротубулаҳои пайвастшуда кӯтоҳ мешаванд ва центросомаҳо ба берун ҳаракат мекунанд. Пас аз он ҳуҷайра тақсимшавиро идома медиҳад, то он даме ки ду ҳуҷайраи духтар вуҷуд дошта, охири мейоз I -ро нишон медиҳад.

Пеш аз оғози мейоз II, такрори ДНК ба амал намеояд. Ба ҷои ин, мейози II ба монанди митоз оғоз меёбад, ки хромосомаҳо (ҳанӯз дар шакли хроматидҳои ҷуфтшуда) дар экватори ҳуҷайра ҷойгиранд. Сипас онҳо тавассути микротюбула ҷудо мешаванд ва ҳуҷайра ба ду тақсим мешавад. Натиҷаи мейоз II дар он аст, ки ҳоло мо дар ҳар як ҳуҷайраи духтар танҳо 23 хромосома дорем, дар ҳоле ки дар митоз дар ҳар як ҳуҷайраи духтар 46 46 хромосомаи пурра мавҷуд буд. Дар хотир доред, ки дар оғози мейоз II ду ҳуҷайра мавҷуданд, ки ҳар яки онҳо ба тақсимшавӣ мегузаранд, аз ин рӯ, маҳсулоти ниҳоӣ чаҳор ҳуҷайраи духтар хоҳад буд. Аҳамият диҳед, ки дар ҳар як ҳуҷайраи ҳосилхез ҳамагӣ 23 хромосома (шумораи гаплоид) мавҷуд аст ва чӣ тавр ҳар яки онҳо дорои омезиши хромосомаҳои беназири худ мебошанд.


ДНК ба мо дар бораи нажод чӣ мегӯяд?

Имрӯз Рӯзи миллии ДНК аст, як рӯз ба хотири нашри коғази машҳури Ҷеймс Уотсон ва Френсис Крик (аз он ҷумла кори Розалинд Франклин) дар соли 1953, ки сохтори ДНК -ро тавсиф мекунад. Вақте ки мо дар бораи пешрафти аҷиби илмӣ, ки аз ин мақола ба даст омадааст, бармегардем, яке аз пешрафтҳои аҷиб он аст, ки чӣ гуна омӯзиши геномҳои худамон фаҳмиши моро дар бораи гуногунии инсонӣ тағйир дод

Ассотсиатсияи антропологҳои физикии амрикоӣ, як созмони олимоне, ки ба омӯзиши тағирёбии биологӣ, мутобиқшавӣ ва эволютсияи одамон ва хешовандони наздики мо бахшида шудааст, навакак изҳороти мавқеъро дар бораи нажод ва нажодпарастӣ нашр кард. Он дар бораи он чизҳое, ки дар бораи шаклҳои тағирёбии генетикӣ ва фенотипӣ дар популятсияи одамон пас аз нашри коғази Уотсон ва Крик 66 сол пеш омӯхта шудаанд, маълумоти хуб медиҳад.

Профессор Робин Нелсон (Донишгоҳи Санта Клара), ки дар навиштани изҳорот ширкат дошт, шарҳ дод: "AAPA ӯҳдадор аст, ки ба ҷомеа дар бораи нажод ва нажодпарастӣ маълумоти аз ҷиҳати илмӣ дақиқ пешниҳод кунад. Ин изҳорот ӯҳдадории моро дар ин гуфтугӯҳои баъзан душвор инъикос мекунад. ."

Нажод як категорияи аз ҷиҳати биологӣ пурмаъно нест

Тавре ки дар изҳорот баррасӣ мешавад, яке аз муҳимтарин фаҳмишҳои омӯзиши ДНК-и инсон дар саросари ҷаҳон ин аст, ки мафҳуми "нажод" истилоҳи муфид ё дақиқ барои тавсифи шаклҳои тағирёбии биологии мавҷуд нест. Варианти биологӣ - хоҳ генетикӣ бошад, хоҳ дар хислатҳои ҷисмонии мо - метавонад аз ҷиҳати иҷтимоӣ ва сиёсӣ барои гурӯҳбандии одамон истифода шавад (масалан, "сафед", "сиёҳ", "испанӣ"), аммо аслан бо гурӯҳҳои "пок" ё дискретӣ мувофиқат намекунад. Муаллифони изҳорот қайд мекунанд:

"Гурӯҳҳои одамоне, ки дар намудҳои мо мавҷуданд, аз ҷиҳати иҷтимоӣ муайяншуда, динамикӣ ва пайваста дар ҳоли таҳаввул мебошанд-омезиши афроди аз ҷиҳати иҷтимоӣ ва биологӣ бо ҳам алоқаманд бо сарҳадҳои пайваста тағйирёбанда, ки инъикоси роҳҳои бешумори фардҳо, оилаҳо ва дигар гурӯҳҳои одамон мебошанд. робитаҳо эҷод кунед, ҳаракат кунед, тиҷорат кунед, ҷуфт кунед, дубора тавлид кунед ва ҳувият ва мансубияти иҷтимоии худро бо мурури замон иваз кунед. Нажод ин таърихҳо ё намунаҳои тағирёбии биологии инсонро, ки дар натиҷа ба вуҷуд омадаанд, инъикос намекунад. Он инчунин тасвири возеҳи насли генетикиро таъмин намекунад. ”

Ҳамин тавр, вақте ки одамон фикр мекунанд, ки онҳо барои тасниф кардани одамон ба нажодҳо биологияро истифода мебаранд, хислатҳое, ки мо одатан ба назар мегирем, худсарона ва аз ҷиҳати иҷтимоӣ огоҳонаанд ва намунаҳои ин хислатҳо ба тарзи фикрронии одамон ба гурӯҳҳои нажодӣ мувофиқат намекунанд.

Тина Ласиси, доктори илм донишҷӯи Донишгоҳи Пенн, ки дар навиштани изҳорот кумак кардааст, онро чунин ҷамъбаст мекунад: “Мо инкор намекунем, ки намунаҳои тағирёбии генетикӣ вуҷуд доранд, дар асл маҳз ҳамон чизест, ки аксари мо меомӯзем. Мо аммо мегӯем, ки нажод як чаҳорчӯбаи муфид барои муҳокима ё таҳқиқи варианти биологии инсон нест ва идомаи истифодаи он илмро аз пешрафти он бозмедорад. "

Профессор Эван Бирни, директори Институти аврупоии биоинформатикаи EMBL, ки дар навиштани ин изҳорот иштирок надошт, ба ман шарҳ дод, ки "Афсӯс фикр кардан хеле осон аст, ки нажод зуҳуроти ҳаррӯзаи генетикаи инсон аст, аммо ҳақиқат хеле мураккабтар аст ва ҷолиб. Таърихи генетикии коллективии мо назар ба мафҳумҳои нажоди нажодӣ печидатар, бойтар ва мураккабтар аст, як падидаи фарҳангӣ ва камтар генетика, ки аксари одамон дарк мекунанд. ”

Мусобиқа воқеӣ аст

Нуктаи муҳими дигаре, ки ин изҳорот ба миён овард, ин аст, ки "дар ҳоле ки гурӯҳҳои нажодии инсонӣ категорияҳои биологӣ нестанд, "нажод" ҳамчун як воқеияти иҷтимоӣ - ҳамчун як роҳи сохтори ҷомеаҳо ва таҷрибаи ҷаҳон - хеле воқеӣ аст. Доктор Адам Рутерфорд, генетик ва муаллифи дигаре, ки дар навиштани ин изҳорот ширкат надошт, ба ин нукта мувофиқ аст.

«Ин кофӣ хуб нест, ки гуфтани он ки нажод вуҷуд надорад, ҳарчанд ин васвасаҳо бошад. Нажод албатта вуҷуд дорад, зеро мо онро дарк мекунем ва нажодпарастӣ барои он ки мо онро қабул мекунем. Бешубҳа дар он аст, ки тавсифҳои гуфтугӯӣ ва анъанавии нажод, ки одатан дар Ғарб истифода мешаванд, аз ҷониби генетикаи аслӣ дақиқ инъикос карда намешаванд. Қисми зиёди ин алоқа аз решаҳои таърихии псевдоскопияи нажод бармеояд, ки онро нависандагон ва мутафаккирон ташкил кардаанд, ки аксари онҳо ба қитъаҳо ё одамоне, ки онҳоро тасниф карданӣ буданд, наомадаанд. Ин таксономияҳои носолим, иштибоҳӣ ва доварӣ дар замони мо часпидаанд ва садо медиҳанд. ”

Санҷиши аҷдодон ва нажод

Тавре ки ман дар мақолаи аввали силсилаи худ оид ба мустақиман ба озмоиши генетикии истеъмолкунандагон муҳокима карда будам, фаҳмиши аксари одамон дар бораи он, ки геномҳои мо ба мо чӣ гуфта метавонанд, аксар вақт аз даъвоҳои ширкатҳои аҷдодони тиҷоратӣ дар бораи "ба шумо бигӯед, ки шумо кистед" таъсир мерасонад. Ва дар ҳоле ки бисёре аз ин ширкатҳо дар таҷрибаҳои худ бахшида ба Рӯзи ДНК фурӯши махсус мегузаронанд, бояд эҳтиёти AAPA -ро қайд кард, ки ин даъвоҳои соддакардашуда метавонанд мафҳумҳои нажодро ҳамчун категорияҳои дискретии генетикӣ тақвият диҳанд:

"Тестҳои генетикии аҷдодӣ метавонанд кластерҳои шахсони алоҳидаро дар асоси намунаҳои монандӣ ва фарқияти генетикӣ муайян кунанд, аммо кластерҳои мушаххасе, ки мо хулоса мебарорем, аз афроде, ки ба таҳлил дохил карда шудаанд, вобаста аст. Санҷишҳои аҷдодии генетикӣ инчунин майл доранд, ки мардуми имрӯза ва намунаҳои гуногунии генетикиро бо онҳое, ки дар гузашта вуҷуд доштанд, баробар мекунанд, гарчанде ки онҳо якхела нестанд. Дар робита ба ин, санҷишҳои аҷдодӣ аксар вақт таърих ва намунаи тағирёбии генетикии инсонро аз ҳад зиёд содда ва нодуруст нишон медиҳанд ва ин корро тавре анҷом медиҳанд, ки мувофиқати бештари намунаҳои генетикӣ ва категорияҳои аз ҷиҳати фарҳангӣ муайяншуда назар ба мавҷудияти мавҷударо нишон медиҳанд. ”

Имрӯз роҳҳои зиёде барои таҷлили ДНК мавҷуданд, аз ҷумла хондани коғази аслӣ (он танҳо як саҳифа аст), истихроҷи ДНК бо кӯдаконатон дар хона, хондани эссеҳои барандаи ҷоизаи донишҷӯёни Ҷамъияти Амрико оид ба генетикаи инсон, ё дидани # DNADay19 хэштег дар Твиттер барои дидани твитҳои шодмонӣ ва ғаразноки олимон. Бо шарофати AAPA, шумо ҳоло метавонед ба рӯйхати фаъолиятҳои худ "дар бораи генетика ва нажод маълумот гиред" илова кунед. Тавре ки профессор Агустин Фуентес (Донишгоҳи Нотр-Дам), яке аз ҳаммуаллифон ташвиқ мекунад: “Ин изҳорот воқеияти он чизеро, ки мо аз илми нажод ва нажодпарастӣ медонем, инъикос мекунад. Дар ин маврид нодонӣ қобили қабул нест. Умедворем, ки одамон онро мехонанд, истифода мебаранд ва аз он месозанд. "


Чаро репликатсияи ДНК бояд ба амал ояд?

ДНК ба дастури дастур оид ба сохтан ва истифода бурдани ҳуҷайра монанд аст.

Шарҳ:

Репликатсияи ДНК бояд ба амал ояд, зеро ҳуҷайраҳои мавҷуда барои истеҳсоли ҳуҷайраҳои нав тақсим мешаванд.

Ҳар як ҳуҷайра барои дуруст кор кардан дастури пурраи дастурро талаб мекунад. Пас, ДНК бояд пеш аз тақсимоти ҳуҷайра нусхабардорӣ карда шавад, то ҳар як ҳуҷайраи нав маҷмӯи пурраи дастурҳоро гирад!

Дар ин ҷо як видеоест, ки дарси аниматсионӣ барои шарҳ додани раванди репликатсияи ДНК истифода мешавад.

Пеш аз ҳама барои тақсимоти ҳуҷайра

Шарҳ:

Асосан, ҳар дафъае, ки як ҳуҷайра аз митоз (як намуди тақсимоти ҳуҷайраҳо) мегузарад, ферментҳои гуногун кор мекунанд, то ҳар як занҷири ДНК -ро ба ду қисм тақсим кунанд ва сипас нисфи гумшударо дар риштаҳои ҷудошуда бо нуклеотидҳои мувофиқ иваз карда, шуморо ду риштаи якхела гузоранд. Вақте ки тамоми геноми ҳуҷайра нусхабардорӣ карда мешавад (дар якҷоягӣ бо тамоми органеллҳо), ҳуҷайра метавонад ба ду ҳуҷайраи духтар тақсим шавад.
Тасаввур кунед, ки худро дар миёна бурида ва худро ба ду қисм тақсим мекунед ва сипас ҳар як нисфи шуморо ҳамчун шаблон барои дубора сохтани нисфи дигар истифода баред.
Ин биологияи паси он аст, аммо хулоса дар он аст, ки ДНК бо мақсади такрорёбии худ такрор карда мешавад.


Видеоро тамошо кунед: ОЁ МАЪНОИ НОМИ ХУДРО МЕДОНЕД? 3. Абдураҳим (Сентябр 2022).


Шарҳҳо:

  1. Vokree

    Узр мехоҳам, аммо ба назари ман шумо хатогиро эътироф мекунед. Ворид кунед, мо онро муҳокима мекунем. Ба ман дар PM нависед, мо онро ҳал мекунем.

  2. Kristian

    Узр мехоҳам, аммо ба андешаи ман хато мекунед.

  3. Mazumuro

    Ман метавонам ба шумо барои ин савол маслиҳат диҳам.

  4. Yaakov

    yes I laugh, laugh



Паём нависед