Маълумот

Дар бораи мутацияи Frameshift

Дар бораи мутацияи Frameshift


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ман тарҷумаи ДНК -ро бар асоси геномаи homosapiens рамзгузорӣ мекунам ва ман медонам, ки маълумоти аз NCBI овардашуда бешубҳа дақиқ нест (шояд баъзе тағирот / несткуниҳо ва ғайра вуҷуд дошта бошанд ...)

, & Ман мехоҳам, ки ин хатогиҳоро пешгирӣ кунам/пайдо кунам, то рӯйхати 'наздик'-и занҷири REAL-и сафедаҳои тавлидшударо ба даст орам, бинобар ин ман дар ҳайрат будам, ки чӣ гуна фреймшифт тамоми намудро тағир намедиҳад, бо назардошти он, ки агар 1 ё 2 асос хориҷ карда шаванд , => он гоҳ ҳама тарҷумаи dna/rna тағир дода мешавад, аз ин рӯ => ҲАМАИ сафедаҳо тағир меёбанд ва ҳатто кодонҳои оғоз/қатъ макони худро иваз мекунанд

(ман биолог нестам, мепурсам, ки чаро фреймшифт ин корро намекунад ва аз тағироти 1 ё 2 намуди нав эҷод мекунад?)


Генҳо (дар ин ҷо ҳамчун пайдарпайии рамзгузории сафедаҳо муайян карда мешаванд) ба генҳои пас аз дигарон дар геном комилан мувофиқ нестанд. Дар асл, дар одамон (ба монанди аксари эукариотҳо), танҳо як қисми хурди (тартиби фоиз) геном бевосита барои сафедаҳо рамзгузорӣ мекунанд.

Ҳар як воҳиди тарҷумаи ген бо аломатҳои мушаххас оғоз меёбад. Ҳатто дар бораи он чизе, ки навишта мешавад ё не, сухан намеравад, воҳиди тарҷума бо кодони оғоз оғоз мешавад (Авг). Ҳамин тариқ, як мутацияи кадрӣ танҳо ба гене таъсир мерасонад, ки дар он мутация ба амал омадааст (ё ҳатто танҳо экзон).

Барои навиштани нармафзоре, ки пайдарпаии рамзгузориро пайдо мекунад (ва онҳоро тарҷума мекунад), ба шумо лозим меояд, ки дар бораи генетика маълумоти бештар гиред. Шояд шумо мехоҳед ба курси муқаддимавӣ оид ба генетикаи молекулавӣ / догмаҳои марказӣ / тарҷума, транскрипция ба монанди як қатор дарсҳои биология дар Академияи Хон барои мисолҳо назар кунед.


Гемоглобинопатия ва талассемия

71.9.4.4 Мутацияҳои Frameshift

Мутатсияҳои Frameshift ҳазф ё иловаҳои 1, 2 ё 4 нуклеотидҳо мебошанд, ки чаҳорчӯбаи хондани рибосомаҳоро тағир медиҳанд ва боиси пеш аз мӯҳлат қатъ шудани тарҷума дар кодони нави бемаънӣ ё қатъшавии занҷир (TAA, TAG ва TGA) мешаванд. Ба ин монанд, воридкунӣ, несткунӣ ва мутатсияҳои нуқтаҳо метавонанд ҳама мутатсияҳои бемаънии кодон тавлид кунанд ва тарҷумаро мустақиман қатъ кунанд. Мутацияҳои қатъшавии занҷир боиси аксарияти ҳолатҳо дар β-mRNA-и кӯтоҳшуда мешаванд, ки аксар вақт ноустувор буда, зуд таназзул меёбанд. Аксарияти ин мутатсияҳо, ки дар экзонҳои 1 ва 2 ба вуҷуд меоянд, боиси фенотипи маъмулии β-таласемия ба таври рецессивӣ меросӣ мешаванд. Баръакси ин, мутатсияҳои фреймс ва бемаънӣ, ки баъдтар дар пайдарпаии β-глобин дар экзон 3 ба амал меоянд, аксар вақт як фенотипи клиникиро нисбат ба хислати хоси β-талассемия шадидтар ба вуҷуд меоранд ва гуфта мешавад, ки онҳо асосан меросӣ мебошанд.


Мутацияи фреймшифт чист?

Вақте ки нуклеотидҳо ба ДНК дохил карда мешаванд ё аз ДНК нест карда мешаванд ва боиси "тағирот" дар хондани кодонҳои mRNA мешаванд, як мутацияи кадрӣ ба амал меояд.

Шарҳ:

Мутатсияҳои чорчӯба дохилкунӣ ё несткунии нуклеотидҳо дар ДНК мебошанд, ки онҳоро тағир медиҳанд чорчӯбаи хондан (гурӯҳбандии кодонҳо).

Хотиррасон мекунем, ки А кодон як гурӯҳи 3 нуклеотид аст, ки ба як кислотаи аминокислотаи мушаххас мувофиқат мекунад.

Мо метавонем бо истифода аз ин мисол мутацияи фреймшифтро нишон диҳем:

Бигӯед, ки мо пайдарпайии ҳарф дорем

Агар як ҳарф (шабеҳ ба як нуклеотид), ба мисли Е -и иловагӣ бошад ворид карда шудааст ба ин пайдарпаӣ, мо ба даст меорем

TH # ранг (сурх) (E) # EFA TCA TSA T

Танҳо бо гузоштани як Е иловагии иловагӣ, тамоми хондани ҳукм тағир ёфт. Аҳамият диҳед, ки он чӣ гуна тағиротро дар намуна ба вуҷуд овард ва ба ҳар як ҳарфи пас аз он таъсир расонд. Ҳоло ин калимаҳо фаҳмоанд.

Ба ҳамин монанд, агар ин рамзи сафеда мебуд, рибосомаҳо барои дуруст тарҷума кардани ин пайдарпаӣ душвор хоҳанд буд.

Чӣ мешуд, агар F бошад нест карда шуд аз навбат?

Мисли воридкунӣ, несткунӣ инчунин метавонад тағиротро дар намуна ба вуҷуд орад ва ба ҳама ҳарфҳои минбаъда таъсир расонад.

Қайд кардан муҳим аст, ки тағироти фрейм танҳо дар сурате сурат мегирад, ки ворид ё нест кардани нуклеотидҳо сурат гирад на зарби 3. Азбаски кодонҳо дар гурӯҳҳои 3 хонда мешаванд, ворид кардани 3 ё 6 боиси тағирёбии мавқеи ҳамаи нуклеотидҳои минбаъда намегардад.

Агар як мутацияи кадрӣ ба амал ояд, он гоҳ кодонҳои mRNA рамзгузорӣ мекунанд аминокислотаҳои гуногун. Азбаски аминокислотаҳо сафедаҳоро ташкил медиҳанд, сафедаи натиҷавӣ дуруст кор намекунад (ё тамоман кор намекунад).

Мутация, ки дар аввали пайдарпай рух медиҳад, метавонад таъсири манфии бештаре дошта бошад, зеро он ба нуклеотидҳои бештари хаттӣ таъсир мерасонад.

Инчунин мумкин аст, ки рамзи мутатсияшуда дорои як кодони барвақт қатъ (UAA, UAG, ё UGA) ва тарҷумаро барвақт қатъ мекунад, ки дар натиҷа полипептидҳои ғайримуқаррарӣ кӯтоҳ мешаванд.


Мутация аксар вақт зараровар аст, масалан мутация, ки ба механизмҳои санҷиши ДНК -и ҳуҷайра осеб мерасонад, эҳтимолияти пайдоиши саратонро афзоиш медиҳад

1. Хомӯш
Мутацияҳои хомӯш мутатсияҳое мебошанд, ки боиси тағйири фенотип намешаванд.

  • Тағйирёбии пайдарпаии нуклеотидҳо боиси тағирёбии аминокислотаи аминокислотаи мувофиқ намегардад. Масалан, агар кодони UUU ба кодони UUC иваз карда шавад, ин мутатсияи хомӯш хоҳад буд, зеро ҳам UUU ва ҳам UUC ба фенилаланини аминокислотаҳо мувофиқат мекунанд.
  • Мутация дар интрон (қисмати рамзкунонии ДНК) ба амал меояд ва аз ин рӯ ба пайдарпаии аминокислотаи сафедаи ҳосилшуда таъсир намерасонад
  • Тағирот дар пайдарпаии нуклеотидҳо боиси кислотаи аминокислотаи нав мешавад, аммо оне, ки ҳамон хосиятҳои аминокислотаи онро иваз мекунад, то сафедаи умумӣ ба таври муқаррарӣ кор кунад
  • Мутация дар ДНК боиси иваз шудани як аминокислота ба дигараш мегардад.
  • Ин боиси тағирёбии сохтори ибтидоии сафеда мешавад, ки метавонад муфид, бетараф ё зараровар бошад.
  • Ин намуди мутация боиси тағирёбии пайдарпаии нуклеотидҳо мегардад, ки боиси қатъ гардидани барвақти кодон мегардад (UAA, UAG, UGA).
  • Ин метавонад ба полипептидҳои кӯтоҳ ва нопурра оварда расонад
  • Мутацияҳои бемаънӣ одатан мутацияҳои хеле калон мебошанд ва аксар вақт зарароваранд.

Мутацияи чаҳорчӯба

Ин хатои воқеии Калаверас аст, ки роҳи худро тавассути шаҳр маҷбур мекунад ва дар баробари он мутацияи меъмориро меорад.

Онҳое, ки гирифтори ин беморӣ ҳастанд, баъзе ҳуҷайраҳое доранд, ки аз ҷиҳати генетикӣ муқаррарӣ ҳастанд ва баъзеҳо бо мутация.

Барои баъзе бемориҳо, мутация дар як гени мушаххас одатан, аммо на ҳамеша - боиси беморӣ мегардад.

Агар олимон 100 фардро бо ҳамон мутатсия муайян кунанд ва 75 нафари онҳо беморӣ дошта бошанд, воридшавӣ 75 фоизро ташкил медиҳад.

Ин як мутацияи муносибате буд, ки бояд аз ҷиҳати назариявӣ беқувват бошад.

Инчунин ошкор кардани баъзе ҳолатҳое душвор нест, ки ба ин мутатсияҳои радикалии сиёсат майл доштанд.

Оё намудҳо бо рафъи тадриҷии номувофиқ тағир меёбанд ё онҳо бо ҷаҳиши ногаҳонӣ назарияи "мутация" -и де Вриес тағир меёбанд?

Дар готика, ки забони аз ҳама архаикии германии мост, чунин мутацияи овозӣ ("умлаут") вуҷуд надорад.

Дар байни табақаҳои муайян мутатсия ва илова кардани калимаҳои нави дорои маънои махсусан муайян боз ҳам ҷолибтар аст.

Чунин тафовут дар охангро мардуми худи мо низ ба миён меоранд ва мутацияи маъно хеле наздик аст.


Дар бораи пайдоиши фреймс-устувории рамзи генетикии стандартӣ

Рамзи стандартии генетикӣ (SGC) барои оқибатҳои биологии сохтори ғайримуқаррарии он ба таври васеъ таҳлил карда шудааст. Масалан, хатогиҳои номувофиқӣ аз сабаби мутатсия ё нодуруст тарҷумаи нуқтаҳо ба талаботи қутби аминокислотаҳо дар зери SGC нисбат ба кодҳои генетикии тасодуфӣ (RGCs) таъсири камтар доранд. Мушоҳидаи шабеҳ ба наздикӣ барои хатогиҳои чаҳорчӯба гузаронида шуд, ки ба тасдиқи он, ки SGC тавассути интихоби табиӣ барои чаҳорчӯба-мустаҳкамӣ - нигоҳ доштани хосиятҳои муайяни аминокислотаҳо ҳангоми мутацияи фрейм ё трансфери чаҳорчӯба ташаккул ёфтааст. Аммо, мустаҳкамии фреймфайд ҳеҷ фоидае намедиҳад, зеро кадрҳои гузариш одатан кодонҳои пеш аз таваққуфро ба вуҷуд меоранд, ки боиси таназзули mRNA-и бемаънӣ ё истеҳсоли сафедаҳои корношоям мегардад. Мо дар ин ҷо пешниҳод менамоем, ки устувории чаҳорчӯбаи SGC як натиҷаи иловагии мутобиқати устувори он мебошад. Аз 564 хосиятҳои аминокислотаи ба назар гирифташуда, SGC мутобиқати номутобиқатии 93-133 хосиятро вобаста ба намунаи номувофиқӣ ва устувории чаҳорчӯба дар 55 хосият нишон медиҳад ва охирин асосан як зермаҷмӯи аввалӣ мебошад. Барои ҳар яке аз 564 хосиятҳои қалбакии аминокислотаҳои воқеӣ ва 564, ки дар байни як миллион RGC алоқамандии мусбӣ вуҷуд дорад, ин таносуб ба вуҷуд меояд, зеро аксари тағироти аминокислотаҳо, ки дар натиҷаи фоторамкахо ба амал меоянд. хатои номувофиқатӣ. Муҳим он аст, ки SGC дар ҳеҷ яке аз 55 хосият нисбат ба RGC-ҳои номутобиқатии муқоисашаванда устувории чаҳорчӯбаи тағирёбанда ба таври назаррас баландтар нишон намедиҳад. Ин бозёфтҳо тасдиқ мекунанд, ки чаҳорчӯбаи устувории SGC набояд аз интихоби мустақим сарчашма гирад ва баръакс метавонад таъсири сайти устувории номувофиқии он бошад.


ГЕНЕТИКА | Генетикаи эпилепсияҳои Лафора ва миоклонии ноболиғон

Терапияи ивазкунандаи генҳо оянда аст

Барои несткунӣ, фоторамкахо, мутацияҳои бемаънӣ ё бемаънӣ дар лафорин ё малин, табобати ивазкунандаи генҳо табобати беҳтарин хоҳад буд. Корнфорд ва Хайман лафоринро бомуваффақият аз монеаи хун-мағзи мушҳои норасоии КО пас аз ворид кардани плазми экспрессии дорои лафорин, ки дар дохили иммунолипосомаҳои нейтралии пегилӣ (PIL) бастабанди шудаанд, бомуваффақият интиқол доданд. PIL -и беруна бо антителоҳои моноклоналии OX26 бар зидди ретсепторҳои трансферрин пайваст карда шудааст, ки мошинро аз монеаи хуну мағзи сар интиқол медиҳад. Дар ҳоли ҳозир, ин муфаттишон PIL -ро бо ҳар чор экзони лафорин, бо SV40 промотор, бо истифода аз мушҳои антимоникҳои поликлоналии epm2a барои тасдиқи гузариши epm2a аз монеаи хун -мағзи дар экзони 4 KO хомозиготавии холиси мутанти идора мекунанд. То ба ҳол, нишон дода шудааст, ки лафорин барои наҷот додани патологияи LD дар мушҳои epm2a KO ҳангоми дар бачадон ва дар моҳҳои аввали пас аз таваллуд таъин карда мешавад. Ивазкунии Лафорин ҳоло дар мушҳои калонсол бо бемории Лафора омӯхта мешавад. Дар ояндаи наздик, ҳамон усули расонидани эпм2а/лафорин метавонад ба одамони норасоии Лафорин татбиқ карда шавад.


Тафовут дар байни мутацияи нуқта ва мутацияи фреймшифт

Тафовути асосии байни Мутатсияи Нуқта ва Мутацияи Frameshift дар он аст, ки Мутатсияи Нуқта дар мавқеи як нуклеотид дар чаҳорчӯбаи ген тағир меёбад, дар ҳоле ки мутатсияи Frameshift ин тағирёбии мавқеи зиёда аз як нуклеотид мебошад, ки боиси тағирёбии нуклеотид мегардад. чаҳорчӯбаи ген.

Мутацияи нуқта ва против мутация

Мутацияи нуқта тағироти ночиз дар сохтори генҳо аз сабаби ҷойгиршавии як нуклеотид аст, аз тарафи дигар, мутацияи кадрӣ тағирот дар чаҳорчӯбаи ген бо сабаби ҷойгиршавии зиёда аз як нуклеотид мебошад. Мутацияи нуқта танҳо ба як тарафи нуклеотид ниёз дорад, мутацияи фреймшифт ба зиёда аз як нуклеотид ниёз дорад. Мутацияи нуқта боиси тағйири чаҳорчӯба дар ген дар тарафи муқобил намешавад, мутацияи кадрӣ тағиротро дар чаҳорчӯбаи ген ба вуҷуд меорад.

Мутацияи нуқтаҳо асосан бо раванди ивазшавӣ бо нуклеотидҳои дигар дар тарафи дигари танга, мутатсияи фреймшифтӣ дар натиҷаи ворид кардани нуклеотидҳои дигар ё нест кардани нуклеотидҳо аз ген ба амал меояд. Дар натиљаи мутатсияи нуќтањо дар сохтори ген таѓйирот ба амал меояд, аз тарафи дигар, дар натиљаи мутатсияи фреймшифт дар миќдори нуклеотидњо аз ген таѓйир меёбад. Мутацияи нуқта боиси пайдоиши бемориҳо ба монанди анемияи ҳуҷайраҳои дона дар тарафи чап, мутацияи кадрӣ ба пайдоиши бемориҳо ба монанди Tay-Sachs оварда мерасонад.

Мутацияи нуқтаҳо таъсири камтар дорад, аммо дар муқоиса, мутатсияи фреймшифт таъсири зиёновартар дорад. Мутацияи нуқтаҳо асосан танҳо ба як аминокислотаҳо таъсир мерасонад, дар ҳоле ки мутатсияи фреймшифт асосан ба ҳамаи аминокислотаҳои алоқаманд таъсир мерасонад. Аз ҷониби дигар, мутацияи нуқта тағирёбии дарозии молекулаи ДНК -ро ба вуҷуд меорад, мутацияи кадрӣ ба фарқияти дарозии молекула сабаб намешавад.

Диаграммаи муқоиса

Мутацияи нуқтаМутацияи кадрӣ
Мутацияи нуқта дар мавқеи як нуклеотиди ягона дар доираи ген тағир меёбад.Мутацияи кадрӣ тағирёбии мавқеи зиёда аз як нуклеотид мебошад, ки боиси тағирёбии чаҳорчӯбаи ген мегардад.
Шумораи ҷуфтҳои асосӣ
Он танҳо як тағирёбии нуклеотидро ба вуҷуд меорад.Он боиси зиёда аз як тағирёбии нуклеотид мегардад.
Бо сабаби ба амал меояд
Мутацияи нуқта бинобар раванди ивазкунӣ ба амал меояд.Мутацияи Frameshift аз сабаби раванди воридкунӣ ё несткунӣ ба амал меояд.
Таъсир
Он метавонад як мутатсияи нодуруст, хомӯш ё бемаънӣ бошад.Он метавонад як мутация бошад, ки метавонад чаҳорчӯбаи кушодаи сафедаро иваз кунад.
Аҳамият
Мутацияи нуқтаҳо боиси тағирёбии сохтори ген мегардад.Мутацияи фреймшифт боиси тағирёбии шумораи нуклеотидҳо мегардад.
Бемориҳо
Мутацияи нуқта боиси бемориҳо ба монанди камхунии ҳуҷайраҳои серғалача мегардад.Мутацияи фреймшифт боиси бемориҳо ба монанди Tay-Sachs мегардад.
Таъсири зараровар
Он таъсири камтар дорад.Он бештар таъсири тараф дорад.
Дарозии молекулаи ДНК
Он боиси тағирёбии дарозии молекулаи ДНК мегардадОн боиси тағирёбии дарозии молекулаи ДНК нест
Миқдори аминокислотаҳо
Он танҳо ба як кислотаи аминокислотаҳо таъсир мерасонадОн ба ҳамаи аминокислотаҳои минбаъда таъсир мерасонад
Таъсир ба Frame Reading
Он ба чаҳорчӯбаи хондани сафеда таъсир намерасонадОн ба чаҳорчӯбаи хондани сафеда таъсир мерасонад

Мутацияи Point чист?

Мутацияи нуқта як навъи мутацияи генетикӣ мебошад, ки бо роҳи ивазшавӣ бо нуклеотиди як молекулаи генҳои дигар мавқеи танҳо як нуклеотидро тағйир медиҳад. Он таъсири камтар дорад, аммо сабаби ин мутация ба бемориҳои хеле вазнин ба монанди камхунии ҳуҷайраҳои доғ оварда мерасонад. Он ба чаҳорчӯбаи хондани сафедаҳо ҳеҷ таъсире надорад.

Он танҳо як ҷуфти асосиро дар бар мегирад. Ин маънои онро дорад, ки он танҳо ба як мутацияи аминокислотаҳо ниёз дорад. Мутацияи нуқтаҳо дар сохтори сафедаҳо тағир намеёбад, балки дарозии молекулаи ДНК-ро тағир медиҳад. Он асосан ба як рамзи генетикӣ таъсир мерасонад, ки рамзи генетикиро тарҷума мекунад ва боиси ташаккули аминокислотаҳо ба сафедаҳо мегардад.

Он боиси тағирёбии пайдарпаии танҳо як нуклеотид мегардад. Тағйирёбии сохтори ген метавонад боиси тағирёбии пайдарпайии нуклеотидҳо гардад, ки ба кодҳои генетикӣ таъсир мерасонад ва дар навбати худ пайдарпайии аминокислотаҳо дар сафедаҳо тағйир меёбад. Дар натиҷаи ҳамаи ин равандҳо, ин метавонад боиси пайдоиши сафедаҳои ноқис гардад, ки аз ин сабаб бемориҳои мухталифи шадид ба монанди камхунии ҳуҷайраҳои дона ба вуҷуд меоянд.

Мутацияи Frameshift чист?

Мутацияи чаҳорчӯба як намуди мутатсияи генетикӣ мебошад, ки мавқеи зиёда аз як нуклеотидҳоро тавассути раванди ворид кардани нуклеотидҳои дигар ё раванди нест кардани ду ё зиёда нуклеотидҳо аз сохтори генҳо тағйир медиҳад. Он одатан сохтори молекуларо тағир намедиҳад, аммо он метавонад шумораи нуклеотидҳоро дар молекулаи ДНК тағир диҳад.

Тағйирёбии сохтори генҳо метавонад боиси фарқияти пайдарпайии нуклеотидҳо гардад, ки ба кодҳои генетикӣ таъсир мерасонад ва дар навбати худ ҷараёни аминокислотаҳо дар сафедаҳоро тағир медиҳад. Дар натиҷаи ҳамаи ин равандҳо, ин метавонад боиси пайдоиши сафедаҳои ноқис гардад, ки дар натиҷа бемориҳои гуногуни вазнин ба монанди бемориҳои Тай-Сач.

Ин як намуди махсуси равандест, ки ба чаҳорчӯбаи хондани сафедаҳо таъсир мерасонад. Аз ин рӯ, онро мутацияи кадрӣ меноманд. Аҳамияти мутатсияи фреймшифт ин тағирёбии миқдори аминокислотаҳо дар молекулаи сафеда мебошад.

Фарқиятҳои асосӣ

  1. Мутацияи нуқтавӣ тағирёбии пайдарпаии нуклеотидҳои ягона аст, аз тарафи дигар, мутатсияи чаҳорчӯба ин тағирот дар пайдарпаии зиёда аз як нуклеотидҳо мебошад.
  2. Мутацияи нуқтаҳо танҳо як аминокислотаи аминокислотаи паҳлӯро дар бар мегирад, мутатсияи фреймшифт зиёда аз як аминокислотаро дар бар мегирад.
  3. Мутацияи нуқта ба чаҳорчӯбаи сафедаҳо дар тарафи муқобил таъсир намерасонад, мутатсияи фреймшифт ба чаҳорчӯбаи хондани сафеда таъсир мерасонад.
  4. Мутацияи нуқта дарозии молекулаи ДНК -ро дар тарафи дигари танга зиёд мекунад, мутацияи фрейм дарозии молекулаи ДНК -ро тағйир намедиҳад.
  5. Мутацияи нуқтаӣ аз тарафи дигар камтар зараровар аст, мутацияи фреймшифф таъсири бештар зараровар дорад.
  6. Мутацияи нуқтаҳо боиси тағирёбии сохтори генҳо дар паҳлӯи паҳлӯ мегардад, мутатсияи фреймшифт боиси тағирёбии шумораи нуклеотидҳо мегардад.
  7. Мутацияи нуқта боиси бемориҳои вазнин ба монанди камхунии ҳуҷайраҳои доғ дар тарафи муқобил, мутацияи кадрӣ ба бемориҳои вазнин ба монанди бемориҳои Тай-Сач оварда мерасонад.
  8. Мутацияи нуқта ба мутатсияҳои хомӯш, бемаънӣ ва бемаънӣ дар тарафи дигари танга таъсир мерасонад, мутацияи кадрӣ ба тағирот дар чаҳорчӯбаи кушодаи сафедаҳо таъсир мерасонад.
  9. Мутацияи нуқтаҳо асосан тавассути раванди ивазкунӣ, аз тарафи дигар, мутацияи фреймҳо асосан тавассути раванди ворид кардан ё нест кардан ба амал меояд.
  10. Мутацияи нуқта ин гузариш ё трансверситҳо дар паҳлӯи флип аст, мутатсияи фреймшифт ин гузариш ё трансверсияҳо нест.

Хулоса

Муҳокимаи дар боло овардашуда ба хулосае меояд, ки мутацияи нуқтаӣ мутацияи танҳо як кислотаи аминокислотаҳо мебошад, аз ҷониби дигар, мутацияи фреймшифт мутацияи ҳама кислотаҳои аминокислотаҳои минбаъда мебошад.

Ҷанет Уайт

Ҷанет Уайт нависанда ва блогнависи Difference Wiki аз соли 2015 аст. Вай дорои дараҷаи магистр дар соҳаи илм ва журналистикаи тиббӣ аз Донишгоҳи Бостон мебошад. Ба ғайр аз кор, вай машқ кардан, хондан ва вақтро бо дӯстон ва оилааш дӯст медорад. Бо вай дар Twitter @Janet__White пайваст шавед


Ба пеш нигариста

Соҳаи биология танҳо потенсиали физикаи квантиро, ки ба техникаи ҳуҷайра ва генетикаи сатҳи паст истифода мешавад, дидааст. Олимон то ҳол аз истифодаи ин абзорҳои квантӣ, ки тадқиқотчиёни биологияи квантӣ пешниҳод кардаанд, баҳра нахоҳанд бурд, асосан аз сабаби хусусияти ин тадқиқот хеле назариявӣ будан. Ҳангоме ки ҳамкорӣ ва маблағгузории минбаъда дар таҳқиқоти байнисоҳавии биологияи квантӣ сармоягузорӣ карда мешаванд, физикҳо ва биологҳо бояд кафолат диҳанд, ки бозёфтҳои онҳо бо чашми интиқодӣ баррасӣ карда шаванд ва дар заминаи назарияҳои қаблии таҳқиқшудаи мошинҳои сатҳи микроэлементҳои мобилӣ, ки барои мутацияи ДНК масъуланд , эволютсия ва таъмир. Ниҳоят, истифодаи иловагии моделҳои ҳисоббарорӣ ва математикӣ барои тақлид кардани он, ки чӣ гуна чунин тағироти квантӣ дар ДНК метавонанд ба мутацияи in-vivo оварда расонанд, барои мустаҳкам кардани ояндаи биологияи квантӣ ҳамчун як корхонаи маблағгузории тадқиқотӣ асос мебошанд.

&нусхабардории Форсиана Саффори. Муаллиф кафолат медиҳад, ки ин асар муаллифи худи муаллиф аст ва Донишгоҳи Стэнфорд ба ҷуз аз дастурҳои чопкунӣ ва истинод ҳеҷ саҳме нагузоштааст. Муаллиф барои нусхабардорӣ, паҳн ва намоиш додани ин асар ба шакли муаллиф танҳо бо мақсадҳои ғайритиҷоратӣ иҷозат медиҳад. Ҳама ҳуқуқҳои дигар, аз ҷумла ҳуқуқҳои тиҷоратӣ, ба муаллиф ҳифз шудаанд.


Видеоро тамошо кунед: Генетические мутации у людей! (Феврал 2023).