Маълумот

Салибҳои генетикӣ, ки 2 хусусиятро дар бар мегиранд - Биология


Дар харгӯшҳо мӯи сиёҳ бар мӯи қаҳваранг бартарӣ дорад. Инчунин дар харгӯшҳо гӯшҳои дарози рост ба гӯшҳои нарм бартарӣ доранд.

Ин ҳарфҳо генотипҳо ва фенотипҳои харгӯшҳоро ифода мекунанд:

BB = мӯи сиёҳ

Bb = мӯи сиёҳ

bb = қаҳваранг

EE = гӯшҳои дароз

Ee = гӯшҳои дароз

ee = гӯшҳои нарми

1. Харгӯши нарина бо генотип Занбур бо харгӯши мода бо генотип убур карда мешавад bbEe Майдон дар поён гузошта шудааст. Онро пур кунед ва фенотипҳо ва таносубро дар насл муайян кунед.

Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯи сиёҳ ва гӯши дароз доранд?

Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯи сиёҳ ва гӯшҳои нарми доранд?

Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои дароз доранд?

Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои нарм доранд?

2. Салибро нишон диҳед: GgBb x ggBb

Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯи сиёҳ ва гӯши дароз доранд?

Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯи сиёҳ ва гӯшҳои нарми доранд?

Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои дароз доранд?

Чанд нафар аз 16 мӯи қаҳваранг ва гӯшҳои нарми доранд?

3. Пашаҳои мевагӣ организмҳое мебошанд, ки одатан дар таҳқиқоти генетикӣ истифода мешаванд. Онҳо зуд тавлид мешаванд ва дорои якчанд аломатҳое ҳастанд, ки онҳоро чен кардан мумкин аст. Як хислат ин хислати болҳои вестигиалӣ мебошад, ки рецессивӣ аст. Аксар пашшаҳо чашмони сурх доранд, аммо хусусияти чашми сепия рецессивӣ аст. Дар расм пашшаи дукаратаи рецессивии мутант (ggee) нишон дода шудааст.

Пашшае, ки барои ҳарду аломат (GgEe) гетерозигот аст, бо паррандае, ки болҳои боқимонда ва чашмони сепия (ggee) дорад, убур карда мешавад. Як мураббаи Пуннетро насб кунед ва таносуби фенотипии наслро номбар кунед.

Чанд боли муқаррарӣ, чашмони сурх?

Чанд боли муқаррарӣ, чашмони сепия?

Чанд болҳои беҳуда, чашмони сурх?

Болҳои ифлос, чашмони сепия чанданд?

4. Барои пашшаҳои мевагӣ салиби дигибридро нишон диҳед. GgEe x GgEe. Ҳангоми ҳисоб кардани рақам барои ҳар як фенотип эҳтиёт шавед, хато кардан осон аст. Таносуби фенотипро дар зер нависед.


Салиби дигибридӣ убури танҳо як хислатро дар бар мегирад. / Салибҳои генетикӣ, ки 2 хислатро дар бар мегиранд -- Биология 2A: Таваҷҷӯҳ ба истифодаи математика барои тавсифи эҳтимолияти хислатҳо, зеро он ба генетикӣ ва муҳити зист алоқаманд аст.

Салиби дигибридӣ убури танҳо як хислатро дар бар мегирад. / Салибҳои генетикӣ, ки 2 хислатро дар бар мегиранд -- Биология 2A: Таваҷҷӯҳ ба истифодаи математика барои тавсифи эҳтимолияти хислатҳо, зеро он ба генетикӣ ва муҳити зист алоқаманд аст.. Таносуби фенотипии он 9: 3: 3: 1 аст, ки дар он 9 растаниҳо ҳама хусусиятҳои бартаридошта ва 1 растанӣ ҳама хусусияти рецессивӣ доранд. A = қодир аст ғелонда а = натавонад. Барои майдони пуннет чор қуттӣ лозим аст. Фарз мекунем, ки мо мехоҳем хусусияти қад ва инчунин хусусияти ранги тухмиро дар дохили растаниҳои нахӯд омӯзем. Дар ин мисол, натиҷаҳои гуногун вуҷуд доранд, ки метавонанд ба амал оянд.

Таносуби фенотипии он 9: 3: 3: 1 аст, ки дар он 9 растаниҳо ҳама хусусиятҳои бартаридошта ва 1 растанӣ ҳама хусусияти рецессивӣ доранд. Мо салиби дигибридро бо дарсҳои видеоӣ ва викторинаҳо бо истифода аз равиши бисёр усулҳои (tm) худ аз муаллимони сершумор шарҳ медиҳем. Ҳадафи мо фаҳмидани принсипҳое мебошад, ки онҳоро идора мекунанд. Генетика салиби дигибридӣ ду хусусиятро дар бар мегирад, ки аз ҷониби ду генҳои алоҳида бо ду ё зиёда аллелҳо идора карда мешаванд. Мо ду хусусияти гуногунро дар салиби дигибридӣ муқоиса мекунем.

Ирсият ва генетика Қисми дуввуми салибҳои дигибрид аз present5.com Бо убур кардани як волидайни гулдори кӯтоҳ аз бунафш бо гомозигот бо волидайни гули баландранги бунафш, шумо 41 насли баланд мегиред. Салиби дигибридиро метавон ҳамчун ду салиби алоҳидаи монохибрид баррасӣ кард, ки эҳтимолияти ҳар як тухмро ҳисоб кардан мумкин аст: Мо бо истифода аз равишҳои бисёр (tm) аз муаллимони сершумор салиби дигибридиро бо дарсҳои видеоӣ ва викторинаҳо шарҳ медиҳем. Қонуни сегрегатсия талаб мекунад, ки ду ё зиёда наслҳоро тавсиф кунанд. Ин дастур нишон медиҳад, ки чӣ гуна пайдо кардани ҳамаи gametes имконпазир, нақшро мефаҳмонад. Хушбахтона, бо амалия ва усули муташаккилона барои анҷом додани мушкилот, ин ҳолат салиби ду растании гетерозиготаро нишон медиҳад. Салиби дигибридӣ салибест, ки ба назар мерасад, ки чӣ гуна ду генҳои гуногун аз як ҷуфт интиқол дода мешаванд, агар ранги курку ранги чашм мустақилона ҷудо нашавад ё ҳарду волидайн якхела гетерозигот набошанд, пас таносуб 9: 3: 3 нахоҳад буд: 1. E) салиби моногибридӣ ба таносуби 9:3:3:1 оварда мерасонад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ таносуби 3:1 медиҳад.

Мисол як салиби санҷишии ду хусусият (ду омил) -ро ҳал мекунад, ки он гоҳ метавонад.

Салиби ин дигибридҳои мушаххас чаҳор синфи фенотипиро ба вуҷуд меорад. Дар ин вақт, убур аз болои қисмҳои дна байни хромосомаҳои гомологӣ мегузарад ва барои навъҳои мустақил имкон медиҳад. Қонуни сегрегатсия талаб мекунад, ки ду ё зиёда наслҳоро тавсиф кунанд. Хусусиятҳо ё аломатҳои гуногуни меросиро омилҳо (ген) назорат мекунанд. Ду волидайн, ки барои ин салиб баррасӣ карда мешаванд, ду хислати мустақил доранд (масалан, ранги пӯст ва шакли пӯст дар растаниҳои нахуд). Салиби дигибридӣ инчунин ҳамчун салиби ду аломат маълум аст. Салиби дигибрид як салибест байни ду хатти гуногун (навъҳо, штаммҳо), ки бо ду хислати мушоҳидашаванда фарқ мекунанд. • ҳисобкунии генҳои пешгӯишудаи аутосомаҳои генотипӣ ва фенотипӣ. Мисол як салиби санҷишии ду хусусият (ду омил) -ро ҳал мекунад, ки он гоҳ метавонад. Салиби генетикии байни волидайн, ки дар аллелҳо фарқ мекунанд, салибҳои … дигибридӣ принсипи ___ - ро ошкор мекунанд ва 2 tr … салиби дигибрид як салиби байни ду хат/генҳои гуногун мебошанд, ки бо ду хислати мушоҳидашаванда фарқ мекунанд. A) дарози бунафш ва сурхи дароз б) сурх. Волидайни гетерозиготавӣ салиби моногибридиро як падару модари танҳо дар бар мегирад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ.

• ҳисобкунии генҳои пешгӯишудаи аутосомаҳои генотипӣ ва фенотипӣ. Баръакси салиби монохибридӣ, салиби дигибрид ҳадафи омӯзиши ду хислати мухталифи дохили организмро дорад. Фарз мекунем, ки мо мехоҳем хусусияти қад ва инчунин хусусияти ранги тухмиро дар дохили растаниҳои нахӯд омӯзем. Генетика салиби дигибридӣ ду хусусиятро дар бар мегирад, ки аз ҷониби ду генҳои алоҳида бо ду ё зиёда аллелҳо идора карда мешаванд. Агар мероси ранги тухмӣ воқеан аз шакли тухмӣ новобаста бошад, пас вақте ки таносуби тағирёфта дар насли салиби дигибридӣ метавонад маълумоти муфидро дар бораи генҳои алоқаманд ошкор кунад.

PPT - АКНУН: Презентатсияи PowerPoint, зеркашии ройгон - ID. аз image3.slideserve.com Ин қонун изҳор медорад, ки аллелҳо ба наслҳои салиби дигибридӣ интиқол дода мешаванд, ки фарқияти ду хислатро дарбар мегиранд, дар ҳоле ки салиби монохибридӣ дар атрофи фарқияти як хислат ҷойгир шудааст. A) дарози бунафш ва сурхи дароз б) сурх. Салиби дигибридӣ салибест, ки ба назар мерасад, ки чӣ гуна ду генҳои гуногун аз як ҷуфт интиқол дода мешаванд, агар ранги курку ранги чашм мустақилона ҷудо нашавад ё ҳарду волидайн якхела гетерозигот набошанд, пас таносуб 9: 3: 3 нахоҳад буд: 1. Ба монанди хиёбони паннет, салиби дигибридӣ салиби дигибридиро дар бар мегирад, аммо ду хислатро пайгирӣ мекунад, на танҳо як. Қонуни сегрегатсия талаб мекунад, ки ду ё зиёда наслро тавсиф кунанд. Эҳтимоли салиби санҷиши дигибридӣ дар кроссҳои моногибридӣ, донистани он ки як хислати бартаридошта гомозигот (rr) ё гетерозигот (rr) аст, гузаронидани санҷиш лозим аст. Агар ду сиклопе, ки барои ҳарду аломат гетерозиготаанд, убур карда шаванд, фенотипҳои натиҷа чист ва дар кадом ҳисса? Тасвири зерин раванди убури дигибридро шарҳ медиҳад.

Фарз мекунем, ки мо мехоҳем хусусияти қад ва инчунин хусусияти ранги тухмиро дар дохили растаниҳои нахӯд омӯзем.

Ҳадафи мо фаҳмидани принсипҳое мебошад, ки онҳоро идора мекунанд. D = қубурҳо d = қобилияти ғалаёни забон нест: Дар ин мисол натиҷаҳои гуногун вуҷуд доранд, ки метавонанд ба амал оянд. Салибҳои дигибридӣ қонуни ассортиментҳои мустақилро ошкор мекунанд. Таваҷҷӯҳ ба истифодаи математика барои тавсифи эҳтимолияти аломатҳо вобаста ба генетикӣ ва экологӣ мебошад. Ду волидайн, ки барои ин салиб баррасӣ карда мешаванд, ду хислати мустақил доранд (масалан, ранги пӯст ва шакли пӯст дар растаниҳои нахуд). Генетика салиби дигибридӣ ду хусусиятро дар бар мегирад, ки аз ҷониби ду генҳои алоҳида бо ду ё зиёда аллелҳо идора карда мешаванд. Гули барои ҳарду аломат гетерозиготаро бо гули дигаре, ки гулобиранг ва баланд дорад, убур кунед. Дар бораи салиби dihybrid бо флешкартҳои интерактивии ройгон маълумот гиред. Салиби дигибридӣ инчунин ҳамчун салиби ду аломат маълум аст. Таносуби фенотипии он 9:3:3:1 аст, ки дар он 9 растанӣ ҳама хусусиятҳои доминантӣ ва 1 растанӣ ҳама хусусияти рецессивӣ доранд. A) дарози бунафш ва сурхи дароз б) сурх. Салиби дигибридро метавон ҳамчун ду убури алоҳидаи моногибридӣ баррасӣ кард, ки эҳтимолияти интизории ҳар як навъи тухмиро ҳисоб кардан мумкин аст:

Рецессивӣ дар ген бо аллелҳои а ва а аз салиб. Ин дастур нишон медиҳад, ки чӣ гуна пайдо кардани ҳамаи gametes имконпазир, нақшро мефаҳмонад. Салиби намудҳои волидайн aabb ва aabbро бо квадратии Пуннетт муаррифӣ кардан мумкин аст: Таваҷҷӯҳ ба истифодаи математика барои тавсифи эҳтимолияти хислатҳо вобаста ба генетикӣ ва экологӣ мебошад. Салиби дигибридро чӣ тавр бояд анҷом дод.

Салибҳои генетикӣ, ки 2 аломатро дар бар мегиранд -- Biology 2A аз s2.studylib.net Ҳадафи мо фаҳмидани принсипҳое мебошад, ки онҳоро идора мекунанд. Бо дарназардошти салиби дигибридӣ, эҳтимоли гетерозигот будани насл дар ҳарду чист? Агар ду сиклопи барои ҳарду аломат гетерозиготаванда убур карда шаванд, фенотипҳои ҳосилшуда кадомҳоянд ва ба кадом ҳисса? Волидайни гетерозигота салиби моногибридӣ як волидайнро дар бар мегирад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ. Салибҳои дигибридӣ қонуни ассортиментҳои мустақилро ошкор мекунанд. Эҳтимолияти салиби санҷиши дигибридӣ дар салибҳои моногибридӣ, барои донистани он, ки аломати бартаридошта гомозиготӣ (rr) ё гетерозиготӣ (rr) аст, санҷиш гузаронидан лозим аст. Дар расми зерин раванди убури дигибридӣ шарҳ дода шудааст. A) салиби монохибридӣ як волидайни ягона, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ ду волидайнро дар бар мегирад.

Ин намояндагӣ ба таври возеҳ ташкил мекунад … a.

Гулеро, ки барои ҳарду аломат гетерозигота аст, бо гули дигари гулобӣ ва баланд убур кунед. Агар мероси ранги тухмӣ воқеан аз шакли тухм мустақил набошад, пас, вақте ки таносубҳои тағирёфта дар насли салиби дигибридӣ метавонанд маълумоти муфидро дар бораи генҳои ҷалбшуда ошкор кунанд. & # 8226 ҳисобкунии генотипӣ ва фенотипии пешбинишудаи генотипии аутосомалӣ. Генетика салиби дигибридӣ ду хусусиятро дар бар мегирад, ки аз ҷониби ду генҳои алоҳида бо ду ё зиёда аллелҳо идора карда мешаванд. Чанд фоизи гулҳои гулобӣ ва кӯтоҳанд? Рецессивӣ дар ген бо аллелҳои а ва а аз салиб. Ин дастур нишон медиҳад, ки чӣ гуна ҳама гаметаҳои имконпазирро пайдо кардан мумкин аст, нақшро шарҳ медиҳад. Бо истифода аз усули эҳтимолият, эҳтимолияти ин фенотипҳоро аз ҳар як салиби дигибрид ҳисоб кунед: Салиби дигибридӣ ду хислатро дар бар мегирад, ба монанди ранг ва андоза. Мендел ҳафт намуди кроссҳои моногибридро иҷро кард, ки ҳар яки онҳо дорои хусусиятҳои мухолифи хусусиятҳои гуногун мебошанд. Хушбахтона, бо амалия ва усули муташаккилона барои анҷом додани мушкилот, ин ҳолат салиби ду растании гетерозиготаро нишон медиҳад. Ҳадафи мо фаҳмидани принсипҳои идоракунӣ мебошад. Бо назардошти чаҳор намуди имконпазири гамета дар ҳар як падару модар, 4 x 4 = 16 таркиби имконпазири f2 мавҷуд аст ва эҳтимолияти ҳама гуна намуди дигибридӣ 1/4 x 1/4 = 1/16 аст.

Агар ду сиклоп, ки барои ҳарду аломат гетерозиготаанд, убур карда шаванд, фенотипҳои натиҷавӣ кадомҳоянд ва дар кадом таносуб? Салиби байни ду организм бо як хислат. & # 8226 ҳисобкунии генотипӣ ва фенотипии пешбинишудаи генотипии аутосомалӣ. Салиби генетикии байни волидайн, ки дар аллелҳои салибҳои дигибридӣ фарқ мекунанд, принсипи ___-ро ошкор мекунад ва 2 tr-ро месанҷад. Аз ин рӯ, cross метавонад маълумоти муфидро дар бораи генҳои ҷалбшуда ошкор кунад.

A = қодир аст ғелонда а = натавонад. Мендел ҳафт намуди кроссҳои моногибридро иҷро кард, ки ҳар яки онҳо дорои хусусиятҳои мухолифи хусусиятҳои гуногун мебошанд. D = қубурҳо d = қобилияти ғалаёни забон нест: Дихибрид убур мекунад — таъриф ва мисолҳои амп. Мероси аломатҳои дигибридро метавон аз рӯи мисоли салиби дигибриди маъмулӣ ҳисоб кард.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Дар ин вақт, убур аз болои қисмҳои дна байни хромосомаҳои гомологӣ мегузарад ва барои навъҳои мустақил имкон медиҳад. Генетикаи салиби дигибридӣ ду хусусиятро дар бар мегирад, ки аз ҷониби ду генҳои алоҳида бо ду ё зиёда аллелҳо идора карда мешаванд. Ду волидайн, ки барои ин салиб баррасӣ карда мешаванд, ду хислати мустақил доранд (масалан, ранги пӯст ва шакли пӯст дар растаниҳои нахуд). Дар бораи кросси дигибрид бо флешкортҳои ройгони интерактивӣ маълумот гиред. Гулеро, ки барои ҳарду аломат гетерозигота аст, бо гули дигари гулобӣ ва баланд убур кунед.

Ба маънои менделӣ, дар байни аллелҳои ҳозира, дар салиби дигибридии мендалӣ, ки аломатҳои ранги тухмӣ ва шакли тухмии растании нахӯдро дар бар мегирад, 4. А) дарози арғувон ва сурхи дароз б) сурх. Ин қонун мегӯяд, ки аллелҳо ба насли салиби дигибридӣ интиқол дода мешаванд, ки фарқияти ду хислатро дарбар мегиранд, дар ҳоле ки салиби монохибридӣ дар атрофи фарқияти як хислат ҷойгир шудааст. Dihybrid салиб & # 8212 таъриф & amp мисолҳои. Мендел ҳафт намуди кроссҳои моногибридро иҷро кард, ки ҳар яки онҳо дорои хусусиятҳои мухолифи хусусиятҳои гуногун мебошанд.

Салиби генетикии байни волидон, ки дар аллелҳо фарқ мекунанд, кроссҳои дигибридӣ принсипи ___ - ро ошкор мекунанд ва 2 tr …ро тафтиш мекунанд, агар ду циклопи барои ҳарду аломат гетерозиготалабуда убур карда шаванд, фенотипҳои ба вуҷудомада кадомҳоянд ва ба кадом ҳисса? Салиби дигибридӣ салибест, ки ба он назар мекунад, ки чӣ гуна ду генҳои гуногун аз як ҷуфт интиқол дода мешаванд, агар ранги курку ранги чашм мустақилона ҷудо нашуда бошанд ё ҳарду волидайн якхела гетерозигота набошанд, таносуб 9:3:3 нахоҳад буд: 1. D= чукурчаҳо d= қобилияти гардиши забон: Мушкилоти салиби дигибридӣ метавонад барои донишҷӯёни факултаи биология як мавзӯи хеле душвор бошад.

Манбаъ: image1.slideserve.com

A = қодир ба ғелонда a= қодир нест. Дар ин мисол, натиҷаҳои гуногун вуҷуд доранд, ки метавонанд ба амал оянд. Салиби дигибрид омӯзиши намунаҳои меросро барои организмҳои дорои ду аломат фарқ мекунад. Мендел ҳафт намуди салибҳои моногибридро иҷро кард, ки ҳар кадоми онҳо аломатҳои муқобилро барои хусусиятҳои гуногун дар бар мегиранд. Салиби ин дигибридҳои мушаххас чаҳор синфи фенотипиро ба вуҷуд меорад.

Барои нишон додани он, ки ин чӣ гуна кор мекунад, биёед растаниҳои нахӯдро дида бароем. Монанди квадрати пуннет, дигибрид салиби дигибридро убур мекунад, аммо на танҳо як хислатро, балки ду хислатро пайгирӣ мекунад. • дигибрид фардест, ки дар ду ген гетерозигота аст (yyrr). Салиби дигибридӣ ду хислатро дар бар мегирад, ба монанди ранг ва андоза. Бо харгӯши мода бо генотип убур карда мешавад.

Манбаъ: www.biologycorner.com

Мендел салиби дигибридро ихтироъ кард, то муайян кунад, ки оё хислатҳои гуногуни растаниҳои нахӯд, ба монанди ранги гул ва шакли тухм, мустақилона мерос гирифта шудаанд. Ҳамин тариқ, салиби дигибридӣ ду ҷуфт генро дар бар мегирад. Ин намояндагӣ ба таври равшан ташкил як & # 8230 як. Хусусияти интизории волидайн чист? Хушбахтона, бо амалия ва усули муташаккилона барои анҷом додани мушкилот, ин ҳолат салиби ду растании гетерозиготаро нишон медиҳад.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Мендел салиби дигибридро ихтироъ кард, то муайян кунад, ки аломатҳои гуногуни растаниҳои нахуд, аз қабили ранги гул ва шакли тухм, мустақилона мерос гирифтаанд. Салиби байни ду организм, ки дорои як хислат мебошанд. Дар расми зерин раванди убури дигибридӣ шарҳ дода шудааст. A) салиби моногибридӣ як волидайнро дар бар мегирад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ ду волидайнро дар бар мегирад. Салиби дигибридӣ салиб байни ду хат/генҳои гуногун мебошад, ки дар ду аломати мушоҳидашуда фарқ мекунанд.

A) салиби монохибридӣ як волидайни ягона, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ ду волидайнро дар бар мегирад.

Манбаъ: image.slidesharecdn.com

Бо назардошти салиби дигибридӣ, эҳтимолияти гетерозигота будани насл дар ҳарду 8 чӣ гуна аст.

Манбаъ: www.biologycorner.com

Барои майдони пуннет чор қуттӣ лозим аст.

Хушбахтона, бо амалия ва усули муташаккилона барои анҷом додани мушкилот, ин ҳолат салиби ду растании гетерозиготаро нишон медиҳад.

Салиби дигибридро чӣ тавр бояд анҷом дод.

Салиби ин дигибридҳои мушаххас чаҳор синфи фенотипиро ба вуҷуд меорад.

Масъалаи салиб dihybrid метавонад як мавзӯи хеле душвор барои донишҷӯёни биология ap & # 174 азхуд карда шавад.

Ба маънои менделӣ, дар байни аллелҳои ҳозира, дар салиби мендалянии дигибридӣ, ки дорои аломатҳои ранги тухмӣ ва шакли тухми растании нахӯд мебошанд, шумо метавонед 4 -ро бинед.

Ҳамин тариқ, салиби дигибридӣ ду ҷуфт генро дар бар мегирад.

Дар ин вақт, убур аз болои қисмҳои дна байни хромосомаҳои гомологӣ мегузарад ва барои навъҳои мустақил имкон медиҳад.

Тибқи қонуни дуюми Мендел, қонуни ассортиментҳои мустақил, мероси як аломат ба мероси мероси дигар таъсир намерасонад, яъне аллелҳои ҳар як ген ҳангоми ташаккули гамет мустақилона ҷудо мешаванд.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Пас аз салиби ssyy x ssyy, кадом қисми наслҳо генотип доранд, ки барои ҳарду хусусият гетерозигота доранд?

Хусусиятҳо ё аломатҳои гуногуни меросиро омилҳо (ген) назорат мекунанд.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Гули барои ҳарду аломат гетерозиготаро бо гули дигаре, ки гулобиранг ва баланд дорад, убур кунед.

Барои майдони Пуннетт чор қуттӣ лозим аст.

Мо ду хусусияти гуногунро дар як салиби дигибрид муқоиса мекунем.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Ин намояндагӣ ба таври равшан ташкил як & # 8230 як.

Таносуби фенотипии он 9: 3: 3: 1 аст, ки дар он 9 растаниҳо ҳама хусусиятҳои бартаридошта ва 1 растанӣ ҳама хусусияти рецессивӣ доранд.

Манбаъ: s3-us-west-2.amazonaws.com

Масъалаи салиби дигибрид метавонад барои донишҷӯёни биологияи ap ® як мавзӯи хеле душвор бошад.

A = қодир аст ғелонда а = натавонад.

Ин дастур нишон медиҳад, ки чӣ гуна ҳама гаметаҳои имконпазирро пайдо кардан мумкин аст, нақшро шарҳ медиҳад.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Салиби дигибридӣ салибест, ки волидонро дар бар мегирад, ки бо ду хислат фарқ мекунанд.

Хусусияти интизории волидайн чист?

Мероси аломатҳои дигибридро метавон аз рӯи мисоли салиби маъмулии дигибридӣ ҳисоб кард.

Манбаъ: cdn.slidesharecdn.com

Салиби намудҳои волидайн aabb ва aabb метавонад бо квадрати пуннет тасвир карда шавад:


Салиби дигибридӣ убури танҳо як хислатро дар бар мегирад. / Салибҳои генетикӣ, ки 2 хусусиятро дар бар мегиранд - Биология 2А: Дар ген бо ресмонҳои аллелҳои а ва а аз салиб.

Салиби дигибридӣ убури танҳо як хислатро дар бар мегирад. / Салибҳои генетикӣ, ки 2 хусусиятро дар бар мегиранд - Биология 2А: Дар ген бо ресмонҳои аллелҳои а ва а аз салиб.. Салиби генетикии байни волидон, ки дар аллелҳои салибҳои дигибридӣ фарқ мекунанд, принсипи ___-ро ошкор мекунад ва 2 tr-ро месанҷад & # 8230 Монанди мураббаъ, салиби дигибриди салиби дигибридӣ, аммо ду хислатро пайгирӣ мекунад, на танҳо як. D = чуқурҳо d = қобилияти ғалаёни забон нест: Кроссҳои дигибрид қонуни ассортиментҳои мустақилро нишон медиҳанд. A) салиби моногибридӣ як волидайнро дар бар мегирад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ ду волидайнро дар бар мегирад.

Организми генотипи aabb метавонад гаметаҳои ҳама намудҳои зеринро созад, ба истиснои 10.Гетерозиготаи мардро барои чуқурӣ ва қобилияти гардиши забон бо зани ҳамон генотип убур кунед. A) салиби моногибридӣ як волидайнро дар бар мегирад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ ду волидайнро дар бар мегирад. Мо салиби дигибридро бо дарсҳои видеоӣ ва викторинаҳо бо истифода аз равиши бисёр усулҳои (tm) худ аз муаллимони сершумор шарҳ медиҳем.

Тавсифи салиби дигибрид. Салиби дигибридӣ дар чист. аз www.old-ib.bioninja.com.au Хушбахтона, бо амалия ва усули муташаккилона барои ба охир расонидани мушкилот, ин ҳолат салиби ду растании гетерозиготро нишон медиҳад. Ҳамин тариқ, салиби дигибридӣ ду ҷуфт генро дар бар мегирад. Dihybrid салиб & # 8212 таъриф & amp мисолҳои. Ин видео нишон медиҳад, ки чӣ гуна ҳама ва#039 -и дӯстдоштаи 16 квадратии Пуннеттро танзим ва ҳал кардан мумкин аст. Мендел растаниҳои нахудро убур кард. Пас, аксар вақт ин сабаб аст. Хусусиятҳои полигенӣ аксар вақт доираи васеи фенотипҳоро нишон медиҳанд. Салиби дигибрид дар як вақт мерос гирифтани ду ҷуфт хусусиятҳои муқобилро (ё хислатҳои муқобил) дар бар мегирад.

Мо ду хусусияти гуногунро дар як салиби дигибрид муқоиса мекунем.

Хусусиятҳои полигенӣ аксар вақт доираи васеи фенотипҳоро нишон медиҳанд. Ин танҳо тавассути васеъ кардани қуттӣ ва шумораи gametes анҷом дода мешавад. Салиби монохибридӣ бо як аломатҳои генотипӣ сарукор дорад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ бо ду аломати убуршуда барои дидани генотипи эҳтимолии онҳо сарукор дорад. Салибҳои дигибридӣ қонуни ассортиментҳои мустақилро ошкор мекунанд. D= чукурчаҳо d= кобилияти гардиши забон нест: Салиби ин дигибридҳои мушаххас чаҳор синфи фенотипиро ба вуҷуд меорад. Ҳамон тавре ки салиби муқаррарӣ, танҳо бо қуттиҳои бештар. Масалан, дар ранги салиби бадани x дар салиби дигибридӣ, таносуби пашшаҳоро бо таркиби гуногуни ҳарду аломат метавон чунин ҳисоб кард: Ҳамин тариқ, салиби дигибридӣ ду ҷуфт генҳоро дар бар мегирад. Мендел салиби дигибридро ихтироъ кард, то муайян кунад, ки аломатҳои гуногуни растаниҳои нахуд, аз қабили ранги гул ва шакли тухм, мустақилона мерос гирифтаанд. Мо салиби дигибридро бо дарсҳои видеоӣ ва викторинаҳо бо истифода аз равиши бисёр усулҳои (tm) худ аз муаллимони сершумор шарҳ медиҳем. Салиби генетикии байни волидайн, ки дар аллелҳо фарқ мекунанд, салибҳои … дигибридӣ принсипи ___ - ро ошкор мекунанд ва 2 тр … Ҳоло, дар салиби менхиали дигибридӣ, ки аломатҳои ранги тухм ва шакли тухмиро дар бар мегиранд, тафтиш мекунанд.

Бо истифода аз усули эҳтимолият, эҳтимолияти ин фенотипҳоро аз ҳар як салиби дигибрид ҳисоб кунед: Ин қонун мегӯяд, ки аллелҳо ба наслҳои салиби дигибридӣ интиқол дода мешаванд, ки фарқияти ду хислатро дарбар мегиранд, дар ҳоле ки салиби моногибридӣ дар атрофи фарқияти як хислат ҷойгир шудааст. Монанди квадрати пуннет, дигибрид салиби дигибридро убур мекунад, аммо на танҳо як хислатро, балки ду хислатро пайгирӣ мекунад. Ин танҳо тавассути васеъ кардани қутти ва шумораи гаметаҳо анҷом дода мешавад. Агар aabb бо aabb убур карда шавад, кадом хиссаи насл барои аломати 'a/a ' бартарӣ хоҳад дошт ва барои аломати 'b/b ' (яъне.

Punnett Squares аз sctritonscience.com Таносуби фенотипии он 9:3:3:1 аст, ки дар он 9 растанӣ ҳама хусусиятҳои бартаридошта ва 1 растанӣ ҳама хусусияти рецессивӣ доранд. Салиби байни ду организм, ки дорои як хислат мебошанд. Салиби генетикии байни волидайн, ки дар аллелҳо фарқ мекунанд & # 8230 салибҳои dihybrid принсипи ___ ошкор ва тафтиш 2 tr & # 8230 Акнун, дар салиби dihybrid mendalian бо ҷалби аломатҳои ранги насли ва шакли тухмии. Ду ҷуфти хосиятҳои муқоисашудаи мендел шакл ва ранги тухмҳо буданд: Организми генотипи aabb метавонад гаметаҳои ҳама намудҳои зеринро созад, ба истиснои 10. Агар aabb бо aabb убур карда шавад, кадом ҳиссаи насл барои & Хусусияти#039a/a ' ва рецессивӣ барои хусусияти 'b/b ' (яъне салиби монохибридӣ бо як аломатҳои генотипӣ сарукор дорад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ бо ду аломати убуршуда барои дидани генотипи эҳтимолии онҳо сарукор дорад.

D = қубурҳо d = қобилияти ғалтаки забон нест:

Масалан, дар ранги бадани салиб x дар салиби дигибридӣ, таносуби пашшаҳо бо таркиби мухталифи ҳарду аломатро метавон чунин ҳисоб кард: Агар шумо растании кӯтоҳи рецессивии рецессивиро бо гули арғувони бунафш ба растаниҳои гетерозиготавии баланд бо гетерозиготҳо гузаронед, ин озмоиш аст салиб барои генҳои баландӣ, аммо на барои генҳои ранг. Салиби дигибридӣ танҳо салиб байни ду фарди гетерозигота дар ду гени беназир аст. A) салиби моногибридӣ як волидайнро дар бар мегирад, дар ҳоле ки салиби дигибридӣ ду волидайнро дар бар мегирад. Ҳамин тавр, аксар вақт сабаб ин аст. Дар ин мисол, натиҷаҳои гуногун вуҷуд доранд, ки метавонанд ба амал оянд. Мо салиби дигибридро бо дарсҳои видеоӣ ва викторинаҳо бо истифода аз равиши бисёр усулҳои (tm) худ аз муаллимони сершумор шарҳ медиҳем. Мисол як салиби санҷишии ду хусусият (ду омил) -ро ҳал мекунад, ки он гоҳ метавонад. Ҳадафи мо фаҳмидани принсипҳои идоракунӣ мебошад. Салиби намудҳои волидайн aabb ва aabb метавонад бо квадрати пуннетт ифода карда шавад: Тартиби салибҳои дигибридӣ 11.2 салиби қаблӣ танҳо як хислатро дар бар мегирад ва аз ин рӯ салиби моногибридӣ номида мешавад. Агар aabb бо aabb бурида шавад, чӣ қадар насл барои аломати 'a/a' доминант ва барои аломати 'b/b' рецессивӣ хоҳад буд (яъне бо истифода аз усули эҳтимолият, эҳтимолияти пайдоиши ин фенотипҳоро ҳисоб кунед. аз ҳар як салиби дигибридӣ:

Убури марди гетерозигота барои чуқуриҳо ва қобилияти гардиши забон бо як зани як генотип. Биёед ҳоло салиби дигибридро, ки ду хислатро дар бар мегирад, тафтиш кунем. Мо ду хусусияти гуногунро дар як салиби дигибрид муқоиса мекунем. Матни тасвири транскрипсияшуда аз ин савол. Дар ин мисол, натиҷаҳои гуногун вуҷуд доранд, ки метавонанд ба амал оянд.

Қонуни Менделс аз image.slideharecdn.com Марди гетерозиготаро барои чуқуриҳо ва қобилияти гардиши забон бо зани як генотип убур кунед. Салиби дигибридро чӣ тавр бояд анҷом дод. Ҳамин тавр, аксар вақт сабаб ин аст. Дар бораи кросси дигибрид бо флешкортҳои ройгони интерактивӣ маълумот гиред. Агар шумо растании кӯтоҳи рецессивии гомозиготаро бо гули арғувони гетерозигота ба растании баланди гетерозигота бо гетерозигота убур кунед, ин салиби санҷишӣ барои гени баланд аст, аммо на барои гени ранг. Ҳоло, дар салиби dihybrid mendalian бо ҷалби аломатҳои ранги тухм ва шакли тухмии. Масалан, дар ранги бадани салиб x дар салиби дигибридӣ, таносуби пашшаҳо бо таркиби гуногуни ҳарду аломат метавонад чунин ҳисоб карда шавад: Мендел салиби дигибридиро барои муайян кардани он ки хусусиятҳои гуногуни растаниҳои нахуд, ба монанди ранги гул ва шакли тухмиро ихтироъ кардааст , мустақилона мерос гирифта буданд.

Мендел салиби дигибридро ихтироъ кард, то муайян кунад, ки аломатҳои гуногуни растаниҳои нахуд, аз қабили ранги гул ва шакли тухм, мустақилона мерос гирифтаанд.

Ин намояндагӣ ба таври равшан ташкил як & # 8230 як. Ду волидайн, ки барои ин салиб баррасӣ карда мешаванд, ду хислати мустақил доранд (масалан, ранги пӯст ва шакли пӯст дар растаниҳои нахуд). Рецессивӣ дар ген бо аллелҳои а ва а аз салиб. Бо назардошти чаҳор намуди имконпазири гамета дар ҳар як падару модар, 4 x 4 = 16 таркиби имконпазири f2 мавҷуд аст ва эҳтимолияти ҳама гуна намуди дигибридӣ 1/4 x 1/4 = 1/16 аст. Хусусиятҳои полигенӣ аксар вақт доираи васеи фенотипҳоро нишон медиҳанд. Дар ин мисол, натиҷаҳои гуногун вуҷуд доранд, ки метавонанд ба амал оянд. A = қодир аст ғелонда а = натавонад. Фарз мекунем, ки мо мехоҳем хусусияти қад ва инчунин хусусияти ранги тухмиро дар дохили растаниҳои нахӯд омӯзем. Салиби дигибридро чӣ тавр бояд анҷом дод. Ҳоло, дар салиби мендали дигибридӣ, ки аломатҳои ранги тухмӣ ва шакли тухмиро дар бар мегирад. Пас, аксар вақт ин сабаб аст. Ин дастур нишон медиҳад, ки чӣ гуна ҳама гаметаҳои имконпазирро пайдо кардан мумкин аст, нақшро шарҳ медиҳад. Салиби дигибрид дар як вақт мерос гирифтани ду ҷуфт хусусиятҳои муқобилро (ё хислатҳои муқобил) дар бар мегирад.

Манбаъ: image.slideserve.com

Ҳадафи мо фаҳмидани принсипҳои идоракунӣ мебошад. Салиби байни ду организм, ки дорои як хислат мебошанд. Организми гибридӣ як организмест, ки соли 1865 Грегор Мендел дар растаниҳои нахӯд салибҳои дигибридӣ анҷом дод ва қонуни асосии генетикаро кашф кард, ки қонуни ассортиментҳои мустақил номида мешавад. Масъалаи салиби дигибрид метавонад барои донишҷӯёни биологияи ap ® як мавзӯи хеле душвор бошад. Таносуби фенотипии он 9: 3: 3: 1 аст, ки дар он 9 растаниҳо ҳама хусусиятҳои бартаридошта ва 1 растанӣ ҳама хусусияти рецессивӣ доранд.

Биёед 's ҳоло як салиби дигибридро, ки ду хислатро дар бар мегирад, тафтиш кунем. Мисол як салиби санҷишии ду хусусият (ду омил) -ро ҳал мекунад, ки он гоҳ метавонад. Ин қонун мегӯяд, ки аллелҳо ба насли салиби дигибридӣ интиқол дода мешаванд, ки фарқияти ду хислатро дарбар мегиранд, дар ҳоле ки салиби монохибридӣ дар атрофи фарқияти як хислат ҷойгир шудааст. Ҳоло танҳо кросс ppss x ppss (гузариш бо рецессивии гомозиготӣ одатан бэкроссинг номида мешавад). Ин ба шумо кӯмак мекунад, ки онҳо аксар вақт мехоҳанд, ки шумо фенотипҳои ин намуди салибҳоро пайдо кунед ва сипас онро ба таносуб гузоред (барои дигибрид одатан аз 16 адад аст) салиб). Баръакси салиби монохибридӣ, салиби дигибрид ҳадафи омӯзиши ду хислати мухталифи дохили организмро дорад.

Мисол як салиби санҷишии ду хусусият (ду омил) -ро ҳал мекунад, ки он гоҳ метавонад. Ин дастур нишон медиҳад, ки чӣ гуна ҳама гаметаҳои имконпазирро пайдо кардан мумкин аст, нақшро шарҳ медиҳад. Салиби дигибридӣ таҷрибаи ҷуфтшавии байни ду организмро тавсиф мекунад, ки барои ду аломат якхела гибрид мебошанд. Ҳамин тавр, аксар вақт сабаб ин аст. D= чукурчаҳо d= қобилияти гардиши забон:

Мо ду хусусияти гуногунро дар як салиби дигибрид муқоиса мекунем. Монанди квадрати пуннет, дигибрид салиби дигибридро убур мекунад, аммо на танҳо як хислатро, балки ду хислатро пайгирӣ мекунад. Салиби байни ду организм, ки дорои як хислат мебошанд. Мероси аломатҳои дигибридро аз рӯи ҳисоби • таносуби пешгӯии таносуби генотипӣ ва фенотипии насли салибҳои дигибридӣ бо ҷалби ҷудонашаванда ҳисоб кардан мумкин аст. Ҳамон тавре ки салиби муқаррарӣ, танҳо бо қуттиҳои бештар.

Манбаъ: image.slideserve.com

Мо ду хусусияти гуногунро дар як салиби дигибрид муқоиса мекунем. Салиби намудҳои волидайн aabb ва aabb мумкин аст бо як мураббаъ punnett муаррифӣ: Ин видео нишон медиҳад, ки чӣ тавр ба танзим ва ҳал ҳама & # 039 дӯстдоштаи 16 мураббаъ Punnett мураббаъ. Dihybrid салиб & # 8212 таъриф & amp мисолҳои. Салиби дигибридӣ мероси ду ҷуфт хусусиятҳои муқобил (ё аломатҳои муқобил) -ро дар бар мегирад.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Мероси хислатҳои дигибридиро тибқи ҳисобкунии • таносуби пешгӯишудаи генотипӣ ва фенотипии наслҳои салибҳои дигибридӣ, ки бо ҳам алоқаманд нестанд, ҳисоб кардан мумкин аст. Диаграммаи зеринро дида бароед, ки онро роҳи дарахти гузаргоҳҳои дигибридӣ меноманд. Бо дарназардошти салиби дигибридӣ, эҳтимолияти ин ҳолат чист, он дар ҳарду ҳолат хислати бартаридорро ифода мекунад. Мендел салиби дигибридро ихтироъ кард, то муайян кунад, ки аломатҳои гуногуни растаниҳои нахуд, аз қабили ранги гул ва шакли тухм, мустақилона мерос гирифтаанд. A = қодир аст ғелонда а = натавонад.

Ин дастур нишон медиҳад, ки чӣ гуна ҳама гаметаҳои имконпазирро пайдо кардан мумкин аст, нақшро шарҳ медиҳад. Агар aabb бо aabb убур карда шавад, кадом ҳиссаи наслҳо барои хислати 'a/a' доминант ва барои хислати 'b/b' рецессивӣ хоҳанд буд (яъне инструктори шумо асосҳои генетикаи корро бо шумо дида мебарояд. Агар шумо растании кӯтоҳтарини рецессивии гомозиготаро бо гули бунафшранги гетерозиготӣ ба растаниҳои гетерозиготавӣ бо гетерозиготҳо гузаред, ин салиби озмоишӣ барои генҳои баландӣ аст, аммо на барои генҳои рангӣ ассортимент ва ифодаҳои мустақилро тасвир мекунад, ки метавонанд боз ҳам васеътар шаванд ва ба хусусиятҳои бештар дар салиб мувофиқат кунанд.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Организми генотипии аабб метавонад гаметаҳои ҳамаи навъҳои зеринро ба вуҷуд оварад, ба истиснои 10. Бо назардошти салиби дигибридӣ, дар ин ҳолат эҳтимолияти он чӣ гуна аст, вай дар ҳарду ҳолат аломати бартаридоштаро ифода мекунад. Агар шумо як растании кӯтоҳтарини рецессивии гомозиготиро бо гули бунафшранги гетерозиготавӣ ба растаниҳои гетерозиготавӣ бо гетерозиготҳо гузаред, ин салиби озмоишӣ барои генҳои баландӣ аст, аммо на барои генҳои рангӣ. Салибҳои дигибридӣ қонуни ассортиментҳои мустақилро ошкор мекунанд. Масалан, дар ранги бадани салиб x дар салиби дигибридӣ, таносуби пашшаҳо бо таркиби гуногуни ҳарду аломат метавонад чунин ҳисоб карда шавад:

Салиби дигибридӣ салибест, ки ба он назар мекунад, ки чӣ гуна ду генҳои гуногун аз як ҷуфт интиқол дода мешаванд, агар ранги курку ранги чашм мустақилона ҷудо нашуда бошанд ё ҳарду волидайн якхела гетерозигота набошанд, таносуб 9:3:3 нахоҳад буд: 1. Салиби дигибрид дар як вақт мерос гирифтани ду ҷуфт хусусиятҳои муқобилро (ё хислатҳои муқобил) дар бар мегирад. Организми генотипи aabb метавонад гаметаҳои ҳамаи навъҳои зеринро ба ҷуз 10-ро ташкил диҳад. Бо усули эҳтимолият эҳтимолияти пайдоиши ин фенотипҳоро аз ҳар як салиби дигибридӣ ҳисоб кунед: Салиби байни ду организм бо як аломат.

Манбаъ: image.slidesharecdn.com

Dihybrid салиб & # 8212 таъриф & amp мисолҳои.

Баръакси салиби монохибридӣ, салиби дигибрид ҳадафи омӯзиши ду хислати мухталифи дохили организмро дорад.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Тартиби салиби дигибрид 11.2 салиби пешина танҳо як хислатро дар бар мегирифт ва бинобарин салиби моногибридӣ номида мешавад.

Мендел салиби дигибридро ихтироъ кард, то муайян кунад, ки аломатҳои гуногуни растаниҳои нахуд, аз қабили ранги гул ва шакли тухм, мустақилона мерос гирифтаанд.

Салиби дигибридӣ инчунин ҳамчун салиби ду аломат маълум аст.

Бо дарназардошти салиби дигибридӣ, эҳтимолияти ин ҳолат чист, он дар ҳарду ҳолат хислати бартаридорро ифода мекунад.

Ин қонун мегӯяд, ки аллелҳо ба насли салиби дигибридӣ интиқол дода мешаванд, ки фарқияти ду хислатро дарбар мегиранд, дар ҳоле ки салиби монохибридӣ дар атрофи фарқияти як хислат ҷойгир шудааст.

Салиби дигибридӣ таҷрибаи ҷуфтшавии байни ду организмро тавсиф мекунад, ки барои ду аломат якхела гибридӣ мебошанд.

Dihybrid салиб & # 8212 таъриф & amp мисолҳои.

Рецессивӣ дар ген бо аллелҳои а ва а аз салиб.

Манбаъ: d2vlcm61l7u1fs.cloudfront.net

Мо салиби дигибридро бо дарсҳои видеоӣ ва викторинаҳо бо истифода аз равиши бисёр усулҳои (tm) худ аз муаллимони сершумор шарҳ медиҳем.

Ҳоло танҳо кросс ppss x ppss (гузариш бо рецессивии гомозиготӣ одатан бэкроссинг номида мешавад). Ин ба шумо кӯмак мекунад, ки онҳо аксар вақт мехоҳанд, ки шумо фенотипҳои ин намуди салибҳоро пайдо кунед ва сипас онро ба таносуб гузоред (барои дигибрид одатан аз 16 адад аст) салиб).

Манбаъ: image1.slideserve.com

A = қодир аст ғелонда а = натавонад.

Салибҳои дигибридӣ қонуни ассортиментҳои мустақилро ошкор мекунанд.

Манбаъ: image1.slideserve.com

D= чукурчаҳо d= қобилияти гардиши забон:

Манбаъ: image.slidesharecdn.com

Инструктори шумо бо шумо асосҳои мушкилоти генетикаи кориро баррасӣ мекунад.

Масъалаи салиби дигибрид метавонад барои донишҷӯёни биологияи ap ® як мавзӯи хеле душвор бошад.

Салиби дигибридро чӣ тавр бояд анҷом дод.

Салиби дигибрид дар як вақт мерос гирифтани ду ҷуфт хусусиятҳои муқобилро (ё хислатҳои муқобил) дар бар мегирад.

Ҳадафи мо фаҳмидани принсипҳои идоракунӣ мебошад.

Манбаъ: image1.slideserve.com

Ҳангоми убур кардани организме, ки барои як аломати як гетерозигота рецессивии гомозигота аст, чӣ гуна аст.

Салиби дигибридӣ танҳо як салиб байни ду фарди алоҳидаи гетерозиготавӣ дар ду генҳои беназир аст.

Манбаъ: biologydictionary.net

Барои нишон додани он, ки ин чӣ гуна кор мекунад, биёед растаниҳои нахӯдро дида бароем.

Таносуби фенотипии он 9: 3: 3: 1 аст, ки дар он 9 растаниҳо ҳама хусусиятҳои бартаридошта ва 1 растанӣ ҳама хусусияти рецессивӣ доранд.

Манбаъ: education-portal.com

Ҳоло, дар салиби dihybrid mendalian бо ҷалби аломатҳои ранги тухм ва шакли тухмии.


Ҳозир зеркашӣ кунед!

Мо ба шумо осон кардем, ки китобҳои электронии PDF-ро бе ягон кофта пайдо кунед. Ва бо дастрасӣ ба китобҳои электронии мо онлайн ё нигоҳ доштани он дар компютери шумо, шумо бо салибҳои генетикӣ, ки 2 хусусияти калиди ҷавобро дар бар мегиранд, ҷавобҳои мувофиқ доред. Барои оғоз кардан ба ёфтани салибҳои генетикӣ, ки калиди ҷавобҳои 2 хусусиятро дар бар мегиранд, шумо ҳақ доред вебсайти моро пайдо кунед, ки дорои маҷмӯаи мукаммали дастурҳои номбаршуда мебошад.
Китобхонаи мо бузургтарин китобхонаҳоест, ки аслан садҳо ҳазор маҳсулоти гуногунро муаррифӣ мекунанд.

Дар ниҳоят ман ин китоби электрониро мегирам, ташаккур барои ҳамаи ин салибҳои генетикӣ, ки калиди ҷавоби 2 аломатро дар бар мегиранд, ман ҳоло метавонам дастрас кунам!

Ман фикр намекардам, ки ин кор мекунад, дӯсти беҳтарини ман ин вебсайтро ба ман нишон дод ва он кор мекунад! Ман китоби электронии дилхоҳамро мегирам

wtf ин китоби электронии олӣ бепул?!

Дӯстони ман чунон девонаанд, ки намедонанд чӣ гуна ман ҳама китобҳои электронии баландсифатро дорам, ки онҳо надоранд!

Гирифтани китобҳои электронӣ хеле осон аст)

бисёр сайтҳои қалбакӣ. ин аввалин корест, ки кор кард! Ташаккури зиёд

wtffff ман инро намефаҳмам!

Танҳо клики худро пас тугмаи зеркаширо интихоб кунед ва пешниҳодро барои оғоз кардани зеркашии китоби электронӣ анҷом диҳед. Агар тадқиқот вуҷуд дошта бошад, он ҳамагӣ 5 дақиқа вақтро мегирад, ҳама гуна пурсишеро, ки барои шумо мувофиқ аст, санҷед.


Майдони Дихибрид Пуннетт - Салибҳое, ки 2 хусусиятро дар бар мегиранд Дигибрид Кросс Пуннетт Хусусиятҳо

Майдони Пуннетт тасвири визуалии он аст, ки чӣ гуна аллелҳо чӣ гунаанд (яъне дар бораи мавзӯи салибҳои дигибридӣ дар биология бо тафсилот аз ҷониби коршиносони мавзӯъ дар vedantu.com омӯзед. Майдони Пуннетт диаграммаест, ки барои пешгӯии натиҷаи салиб ё таҷрибаҳои зотпарварӣ истифода мешавад. Салиби дигибридӣ ду хислатро пайгирӣ мекунад. Шумо маҳсули оилаи худ ва муҳити шумо ҳастед. Намунаи квадратии Пуннетт барои растаниҳои нахӯд дар.

Намунаҳои коркарди салибҳои дигибридиро дар бар мегирад. Дар харгӯшҳо мӯйҳои хокистарӣ (g) ба мӯйҳои сафед (g) ва чашмони сиёҳ (б) ба чашмони сурх бартарӣ доранд (b). Баъзе варақаҳои корӣ барои ин консепсия амалияи мураббаъии Пуннетт, дигибридии квадратҳои Пуннетт мебошанд.

Википедиаи майдони Пуннетт аз upload.wikimedia.org Чизи муҳим бо салибҳои дигибрид дар он аст, ки онҳо нишон медиҳанд, ки. Дар бораи майдони дигибридӣ бо флешкартҳои интерактивии ройгон маълумот гиред. Дихибрид квадратҳои пуннетт ва#8212 транскриптсияи муаррифӣ: Ҳисобкунаки квадратии дигибридии пуннетт ба шумо имкон медиҳад, ки имконияти якбора мерос гирифтани 2 хислатро ҳисоб кунед. Кӯшиши аввалин ва охирини ман дар истифодаи сохтани интерфейси gui. Ассортиментҳои мустақил, бартарияти нопурра, кодоминантӣ. Дар харгӯшҳо мӯйҳои хокистарӣ (g) ба мӯйҳои сафед (g) ва чашмони сиёҳ (б) ба чашмони сурх бартарӣ доранд (b). Майдонҳои Пуннет асбобҳои визуалӣ мебошанд, ки дар илми генетика барои муайян кардани таркиби эҳтимолии генҳо, ки ҳангоми бордоршавӣ ба вуҷуд меоянд, истифода мешаванд. Майдони Пуннетт диаграммаест, ки барои пешгӯии натиҷаи як таҷрибаи салиб ё зотпарварӣ истифода мешавад. Майдони Пуннетт диаграммаи мураббаъест, ки барои пешгӯии генотипҳои як озмоиши мушаххас ё чорводорӣ истифода мешавад. Чунин хиёбонҳои Пуннетт инчунин ба мо кӯмак мекунанд, ки намунаҳои муайяни меросро бубинем. Майдони Пуннетт ин тасвири графикии генотипҳои эҳтимолии наслест, ки аз як ҳодисаи мушаххас ё зотпарварӣ бармеояд.

Аз 113 маҷмӯи флешкортҳои гуногун дар бораи квадратаи дигибридӣ дар quizlet интихоб кунед.

Дар қатори як мураббаъ Punnett намояндагӣ як волидайн, дар ҳоле ки. Майдони Пуннетт барои пешгӯии эҳтимолияти натиҷаҳои гуногун истифода мешавад. Майдони маъмуле, ки дар Пуннетт баррасӣ мешавад, салиби дигибрид аст. Дар бораи мавзӯи салиби дигибридӣ дар биология бо тафсилоти аз ҷониби коршиносони мавзӯъ дар vedantu.com шарҳ додашуда маълумот гиред. Майдони Пуннетт ифодаи визуалии он аст, ки чӣ тавр аллелҳо (яъне дар харгӯшҳо мӯи хокистарӣ (g) ба мӯи сафед (g) ва чашмони сиёҳ (б) барои чашмони сурх бартарӣ доранд (б).Хиёбони Пуннетт Майдони Пуннетт диаграммаест, ки аз ҷониби регинальд Пуннетт тарҳрезӣ шудааст ва аз ҷониби биологҳо барои муайян кардани 2 салиби маъмулии дигибрид истифода мешавад. Дар бораи майдони дигибридӣ бо флешкартҳои интерактивии ройгон маълумот гиред. Кӯшиши аввалин ва охирини ман дар истифодаи сохтани интерфейси gui. Таносуби генотипҳо ва эҳтимолият барои салиби трихибрид. Салибе, ки насли эҳтимолии ду хислатро нишон медиҳад. Хиёбонҳои Пуннет кроссҳои моногибрид, дигибрид ва трихибрид « kaiserscience ин тасвирҳои ин саҳифа дар бораи инҳоянд: чӣ тавр майдони дигибрид Пуннетт.

Натиҷа пешгӯии ҳама таркиби имконпазири генотипҳо барои насли салиби дигибридӣ, ssyy x ssyy мебошад. Транскрипти презентатсияи хиёбони Дигибриди Пуннетт & # 8212: Реджиналд Пуннетт, як генетики англисӣ, майдони Пуннетро барои муайян кардани натиҷаҳои эҳтимолии генетикӣ аз салиб таҳия кардааст. Дар харгӯшҳо мӯйҳои хокистарӣ (g) ба мӯйҳои сафед (g) ва чашмони сиёҳ (б) ба чашмони сурх бартарӣ доранд (b). Гаметаҳои мардона ва#039 -ро ҷойгир кунед. Мероси бартаридошта/рецессивии автосомалӣ як аломатро дар як вақт моно = як пешгӯӣ мекунад. Барои рафъи шубҳаҳоятон барои дарси онлайн ройгон сабти ном шавед. Чунин хиёбонҳои Пуннетт инчунин ба мо кӯмак мекунанд, ки намунаҳои муайяни меросро бубинем. Он ба номи reginald c номида шудааст. Майдони Пуннетт барои пешгӯии эҳтимолияти натиҷаҳои гуногун истифода мешавад.

Варақаи кории Cross Dihybrid Crossman Snowman Genetics Punnett Square Worked аз ecdn.teacherspayteachers.com ба монанди инҳо ба мо дар дидани намунаҳои муайяни мерос кумак мекунанд. Версияҳои як ген) аз ду волидайн метавонанд дар фарзандони худ омезиш диҳанд. Барои рафъи шубҳаҳоятон барои ҷаласаи онлайн дарсӣ ройгон сабти ном кунед. Таносуби генотипҳо ва эҳтимолият барои салиби трихибрид. Региналд Пуннетт, як генетики англис, майдони Пуннеттро барои муайян кардани натиҷаҳои эҳтимолии генетикӣ аз салиб таҳия кардааст. Соягузорӣ дар ҳар як хиёбони Пунетт фенотипҳои мувофиқро ифода мекунад, бо назардошти бартарияти пурра ва навъҳои мустақили генҳо, таносубҳои фенотипӣ низ пешниҳод карда мешаванд. Пуннетт, ки равишро таҳия кардааст.

Майдони Пуннетт ин тасвири графикии генотипҳои эҳтимолии наслест, ки аз як ҳодисаи мушаххас ё зотпарварӣ бармеояд.

Ҳарду волидайн гетерозиготанд ва як аллел барои ҳар як хислат бартарияти комилро нишон медиҳад *. Таносуби генотипҳо ва эҳтимолият барои салиби трихибрид. Мероси аутосомалии бартаридошта/рецессивӣ, ки як аломатро дар як вақт моно=як пешгӯӣ мекунад. Майдони Пуннетт барои пешгӯии эҳтимолияти натиҷаҳои гуногун истифода мешавад. Квадратҳои Пуннетт дар генетика барои диаграмма кардани генотипҳои имконпазири насли ду квадратии Пуннетт барои салиби дигибридӣ ду генро пайгирӣ мекунанд ва аз шонздаҳ қуттӣ иборатанд. Омӯзед, ки чӣ тавр истифода бурдани хиёбонҳои Пунетт барои ҳисоб кардани эҳтимолияти фенотипҳои гуногун. Хиёбонҳои Пуннет салибҳои моногибридӣ, дигибридӣ ва тригибридии « « каизерсcence ин расмҳои ин саҳифа дар бораи: чӣ тавр бояд мураббаъ dihybrid Punnett. Транскрипти презентатсияи хиёбонҳои Dihybrid Punnett & # 8212: Муайян кардани майдони Пуннетт барои ҳам моногибридӣ ва ҳам салиби дигибридӣ. Гаметаҳои мардона ва#039 -ро ҷойгир кунед. Майдони Пуннетт тасвири визуалии он аст, ки чӣ гуна аллелҳо (яъне ин ду хислат аз ҳар яки онҳо новобастаанд. Салиби дигибрид ду хислатро пайгирӣ мекунад. Пуннетт, ки ин равишро таҳия кардааст. Майдони Пуннетт диаграммаест, ки барои пешгӯии натиҷаи мушаххас истифода мешавад. озмоиши салиб ё парвариш.

Салибҳои дигибрид пайгирии ду хислатро дар як вақт дар бар мегиранд. Барои рафъи шубҳаҳоятон барои дарси онлайн ройгон сабти ном шавед. Майдони Пуннетт диаграммаест, ки барои пешгӯии натиҷаи як таҷрибаи салиб ё зотпарварӣ истифода мешавад. Ассортиментҳои мустақил, бартарияти нопурра, кодоминантӣ. Дар натиҷа пешгӯии ҳама таркиби имконпазири генотипҳо барои насли салиби дигибридӣ, ssyy x ssyy мебошад. Шумо маҳсули оила ва муҳити шумо ҳастед. Майдони Пуннетт диаграммаи мураббаъест, ки барои пешгӯии генотипҳои як озмоиши мушаххас ё чорводорӣ истифода мешавад. Фенотипҳо (тавсифҳо) -и харгӯшҳо чистанд 5. Майдони Пуннетт инъикоси визуалии тарзи аллелҳо (яъне.

Монохибрид Дихибрид Шарҳи Доминанти Генетика Зигоситӣ Варақаи Кории Умумии Пули Якум ва Дараҷаи Математикаи Нопайдо Иловаи 2 -юми Либосҳои Мактабӣ Барои Грейдерҳо Calamityjanetheshow аз calamityjanetheshow.com Қатори як хиёбони паннетт як падару модарро ифода мекунад, дар ҳоле ки. Ҳисобкунаки квадратии dihybrid cross-Punnett ба шумо имкон медиҳад, ки эҳтимолияти як маротиба мерос гирифтани 2 хислатро ҳисоб кунед. Хиёбонҳои Пуннет кроссҳои моногибрид, дигибрид ва трихибрид « kaiserscience ин тасвирҳои ин саҳифа дар бораи инҳоянд: чӣ тавр майдони дигибрид Пуннетт. Самтҳои амалияи мураббаъ Дигибриди Пуннетт: Майдонҳоро бо аллелҳои волидайни 2 пур кунед.

Аз 113 маҷмӯи флешкортҳои гуногун дар бораи квадратаи дигибридӣ дар quizlet интихоб кунед.

Фенотипҳои (характеристикаи) харгӯшҳо чистанд 5. Хиёбонҳоро бо аллелҳои волидайн пур кунед. Майдони Пуннетт диаграммаест, ки барои пешгӯии натиҷаи як озмоиши мушаххас ё чорводорӣ истифода мешавад. Квадратҳои Пуннетт дар генетика барои диаграмма кардани генотипҳои имконпазири насли ду квадратии Пуннетт барои салиби дигибридӣ ду генро пайгирӣ мекунанд ва аз шонздаҳ қуттӣ иборатанд. Майдонҳои Пуннет асбобҳои визуалӣ мебошанд, ки дар илми генетика барои муайян кардани таркиби эҳтимолии генҳо, ки ҳангоми бордоршавӣ ба вуҷуд меоянд, истифода мешаванд. Ин ду хислат аз ҳар яки онҳо вобастагӣ дорад. Он ба номи reginald c номида шудааст. Майдони Пуннетт диаграммаест, ки ба шумо имкон медиҳад фоизи интизории генотипҳои гуногунро дар насли ду волидайн ба осонӣ муайян кунед. Кӯшиши аввалин ва охирини ман дар истифодаи сохтани интерфейси gui. Салиби дигибридӣ ду хислатро пайгирӣ мекунад. Хиёбони Пуннетт Майдони Пуннетт диаграммаест, ки аз ҷониби регинальд Пуннетт тарҳрезӣ шудааст ва аз ҷониби биологҳо барои муайян кардани 2 салиби маъмулии дигибрид истифода мешавад. Ҳарду волидайн гетерозиготанд ва як аллел барои ҳар як хислат бартарияти комилро нишон медиҳад *.

Дар харгӯшҳо мӯйҳои хокистарӣ (g) ба мӯйҳои сафед (g) ва чашмони сиёҳ (б) ба чашмони сурх бартарӣ доранд (b).

Салибҳои дигибрид пайгирии ду хислатро дар як вақт дар бар мегиранд.

Таносуби генотипҳо ва эҳтимолияти салиби тригибридӣ.

Намунаи як майдони Пуннетт барои растаниҳои нахӯд дар.

Ин видео нишон медиҳад, ки чӣ гуна ҳама ва#039 -и дӯстдоштаи 16 квадратии Пуннеттро танзим ва ҳал кардан мумкин аст.

Майдони Пуннетт диаграммаи мураббаъест, ки барои пешгӯии генотипҳои як озмоиши мушаххас ё чорводорӣ истифода мешавад.

Ҳисобкунаки квадратии dihybrid cross-Punnett ба шумо имкон медиҳад, ки эҳтимолияти як маротиба мерос гирифтани 2 хислатро ҳисоб кунед.

Региналд Пуннетт, як генетики англис, майдони Пуннеттро барои муайян кардани натиҷаҳои эҳтимолии генетикӣ аз салиб таҳия кардааст.

Салибҳои дигибридӣ пайгирии ду хислатро дар як вақт дар бар мегиранд.

Ин ду хислат аз ҳар яки онҳо вобастагӣ дорад.

Чизи муҳим бо салибҳои дигибридӣ он аст, ки онҳо нишон медиҳанд, ки.

Майдони Пуннетт як тасвири визуалии он аст, ки чӣ тавр аллелҳо (яъне.

Натиҷа пешгӯии ҳама таркиби имконпазири генотипҳо барои насли салиби дигибридӣ, ssyy x ssyy мебошад.

Майдони Пуннетт ин тасвири графикии генотипҳои эҳтимолии наслест, ки аз як ҳодисаи мушаххас ё зотпарварӣ бармеояд.

Самтҳои амалияи майдони Дигибриди Пуннетт:

Он ба номи reginald c номида шудааст.

Майдони Пуннетт як тасвири визуалии он аст, ки чӣ тавр аллелҳо (яъне.

Таносуби генотипҳо ва эҳтимолият барои салиби трихибрид.

Гаметаҳои № 3 ва #4 -ро истифода баред, то дар зер як квадратаи пунетт насб кунед.

Пуннет, ки ин равишро таҳия кардааст.

Ҳисобкунаки квадратии dihybrid cross-Punnett ба шумо имкон медиҳад, ки эҳтимолияти як маротиба мерос гирифтани 2 хислатро ҳисоб кунед.

Квадратҳои Пуннетт дар генетика барои диаграмма кардани генотипҳои имконпазири насли ду квадратии Пуннетт барои салиби дигибридӣ ду генро пайгирӣ мекунанд ва аз шонздаҳ қуттӣ иборатанд.

Салиби дигибридӣ ду хислатро пайгирӣ мекунад.

Региналд Пуннетт, як генетики англис, майдони Пуннеттро барои муайян кардани натиҷаҳои эҳтимолии генетикӣ аз салиб таҳия кардааст.

Майдони Пуннетт диаграммаест, ки барои пешгӯии натиҷаи як таҷрибаи салиб ё зотпарварӣ истифода мешавад.

Дар бораи мавзӯи салиби дигибридӣ дар биология бо тафсилоти аз ҷониби коршиносони мавзӯъ дар vedantu.com шарҳ додашуда маълумот гиред.

Ассортиментҳои мустақил, бартарияти нопурра, кодоминантӣ.

Он ба номи reginald c номида шудааст.

Баъзе варақаҳои корӣ барои ин консепсия амалияи мураббаъии Пуннетт, дигибридии квадратҳои Пуннетт мебошанд.

Майдонҳоро бо аллелҳои волидайн 2 пур кунед.

Региналд Пуннетт, як генетики англис, майдони Пуннеттро барои муайян кардани натиҷаҳои эҳтимолии генетикӣ аз салиб таҳия кардааст.


Салиби генетикӣ, ки 2 хусусиятро дар бар мегирад, Дар харгӯшҳо мӯйҳои сиёҳ ба мӯйҳои қаҳваранг бартарӣ доранд. Инчунин дар харгӯшҳо гӯшҳои дарози рост ба гӯшҳои нарм бартарӣ доранд. Ин ҳарфҳо генотипҳо ва фенотипҳои харгӯшҳоро ифода мекунанд: BB = мӯйи сиёҳ Bb = мӯйи сиёҳ bb = қаҳваранг EE = гӯшҳои дароз Ee = гӯшҳои дароз ee = гӯшҳои нарм 1. Харгӯши нарина бо генотипи BBee бо харгӯши мода бо генотипи bbEe Хиёбон дар зер гузошта шудааст. Онро пур кунед ва фенотипҳо ва таносубро дар насл муайян кунед. Чанд нафар аз 16 мӯи сиёҳ Be Be Be Be ва гӯшҳои дароз доранд? Чанд нафар аз 16 мӯйҳои сиёҳи bE ва гӯшҳои нарми доранд? бошад Чанд нафар аз 16 нафар мӯйҳои қаҳваранг ва гӯши дароз доранд? Чанд нафар аз 16 мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои нарми доранд? 2. Салибро нишон диҳед: GgBb x ggBb Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯи сиёҳ ва гӯши дароз доранд? Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯи сиёҳ ва гӯшҳои нарми доранд? Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои дароз доранд? Чанд нафар аз 16 мӯи қаҳваранг ва гӯшҳои нарми доранд?

кӯмаки_барнома

Транскрипсияи тасвирназдик

Салибҳои генетикӣ, ки 2 хислатро дар бар мегиранд Дар харгӯшҳо мӯи сиёҳ бар мӯи қаҳваранг бартарӣ дорад. Инчунин дар харгӯшҳо гӯшҳои дарози рост ба гӯшҳои нарм бартарӣ доранд. Ин ҳарфҳо генотипҳо ва фенотипҳои харгӯшҳоро ифода мекунанд: BB = мӯи сиёҳ Bb = мӯи сиёҳ bb = қаҳваранг EE = гӯшҳои дароз Ee = гӯшҳои дароз ee = гӯшҳои нарми 1. Харгуши нар бо генотипи BBee бо харгӯши мода генотип bbEe Дар поён мураббаъ гузошта шудааст. Онро пур кунед ва фенотипҳо ва таносубро дар насл муайян кунед. Чанд нафар аз 16 мӯи сиёҳ Be Be Be Be ва гӯшҳои дароз доранд? Чанд нафар аз 16 мӯйҳои сиёҳи bE ва гӯшҳои нарми доранд? аз 16 нафар чанд нафарашон мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои дароз доранд? Чанд нафар аз 16 мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои нарми доранд? 2. Салибро нишон диҳед: GgBb x ggBb Аз 16 нафар чандтоашон мӯйҳои сиёҳ ва гӯшҳои дароз доранд? Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯи сиёҳ ва гӯшҳои нарми доранд? Аз 16 нафар чанд нафарашон мӯйҳои қаҳваранг ва гӯшҳои дароз доранд? Чанд нафар аз 16 мӯи қаҳваранг ва гӯшҳои нарми доранд?


Ихтилоли генетикӣ: 2 Намудҳои асосии ихтилоли генетикӣ дар одамон

Ин ихтилоли генетикӣ дар натиҷаи мавҷуд набудани як ё якчанд хромосомаҳо ба вуҷуд меоянд.

Хушмуомилагии тасвир: intechopen.com/source/html/42596/media/image2_w.jpg

Инҳо меросӣ нестанд ва таҳлили зотӣ дар оила дар пайгирии шакли мероси чунин ихтилоли хромосомӣ кӯмак намекунад. Ин ду намуд аст: аномалияҳо аз сабаби анеуплоидия ва аберратсияҳо дар автосомаҳо ё хромосомаҳои ҷинсӣ.

(а) Аномалияҳои автосомалӣ:

Инҳо аз сабаби анеуплоидияи аутосомӣ ва аберратсияҳо ба амал меоянд. Баъзе ихтилоли генетикии маъмули ин гурӯҳ инҳоянд:

1. Синдроми Даун (Идиоти муғулӣ, монголизм, 21-трисомия):

Ин беморӣ бори аввал дар соли 1866 аз ҷониби Лангдон Даун гузориш дода шудааст. Ин аневлоиди аутосомӣ мебошад, ки аз мавҷудияти хромосомаи иловагии рақами 21, ки онро Лежюн дар соли 1959 нишон додааст, ба вуҷуд омадааст. Ҳарду хромосомаҳои ҷуфти 21 аз сабаби вайрон нашудани оогенез ба як тухм мегузаранд. Ҳамин тариқ, тухм ба ҷои 23 24 хромосома дорад ва насл ба ҷои 46 47 хромосома (дар нар 45 + XY, дар зан 45 + XX) дорад.

Синдроми Даунро 21-трисомия низ меноманд. Он бо чеҳраи мудаввар, пешонии васеъ, даҳони доимӣ кушода, забони барҷаста, лаби поён, гардани кӯтоҳ, дастҳои ҳамвор ва ангуштони собун (хурд), "ҳалқаҳои" бисёр дар нӯги ангуштҳо, мӯи дағал ва рост, забони бурида , хурмоҳои васеъ бо биниҳои палмерӣ, ки тамоми масофаро дар саросари кафи пӯсти чашм ва типи муғулӣ мегузаронанд (эпикантус).

Ҷабрдида зеҳни кам дорад (IQ дар зери 40). Дил ва дигар узвҳо метавонанд иллатнок бошанд. Гонадҳо ва узвҳои таносул рушд накардаанд. Он ба ҳар 750 кӯдаки навзод таъсир мерасонад, аммо зиёда аз нисфи ҳомилаҳое, ки аз ин синдром азият мекашанд, стихиявӣ исқоти ҳамл мекунанд. Ихтилоф бештар дар духтарон аст. Басомади ҷудо нашудани ҷуфти хромосомаҳои 21 бо синну соли модар меафзояд. Дар байни модарони то 25 -сола хатари таваллуди кӯдаки гирифтори синдроми Даун 1 дар соли 2000 дар 30, 1 дар 900 дар 40, 1 дар 100 ва дар 45, 1 дар 40 аст. Ин хавфро дар занони калонсол зиёд кардааст Ин ба омилҳое вобаста аст, ки ба рафтори хромосомаҳои майотикӣ бо афзоиши синну соли зан таъсири манфӣ мерасонанд.

Дар занони инсон, мейоз дар ҳомила барои тавлиди ҳуҷайраҳои тухм оғоз меёбад, аммо он то пас аз бордоркунии тухм ба анҷом намерасад. Дар давоми муддати тӯлонӣ пеш аз бордоршавӣ, ҳуҷайраҳои тухм дар Профазаи I ҳабс мешаванд. Дар ин ҳолати боздошта, хромосомаҳо метавонанд ҷуфт нашаванд. Чӣ қадаре ки дар профазаи I дарозтар бошад, имкони ҷудошавӣ ва ҷудо нашудани хромосома зиёдтар аст.

Синдроми Даун дар оилаҳо ба амал намеояд, зеро он бо рафтори ғайримуқаррарии хромосомаҳо ҳангоми мейоз алоқаманд аст. Аммо, тақрибан 3-4% ҳолатҳои синдроми Даун аз транслокатсияи хромосомаи 21 ба хромосомаи 14 ё камтар аз он ба хромосомаи 22 вобастаанд ва сабаби камтар ҳам камтар аз 21 то 21 аст. Онро синдроми оилавии Даун меноманд. Шумораи хромосомаҳо 46 боқӣ мемонад, аммо қисман трисомия вуҷуд дорад.

2. Синдроми Эдвард (18-Трисомия):

Он аз ҷониби Эдвард дар соли 1960 тавсиф карда шудааст. Ин синдром аз сабаби шумораи иловагии хромосомаи 18 аст. Ҳамин тариқ, шумораи умумии хромосомаҳо 47 аст. Он дар духтарон нисбат ба мардон бештар рух медиҳад. Басомади ин аномалия тақрибан 1 ба 8000 таваллуди зинда аст. Шахси зарардида ангуштони худро ба кафи даст сахт маҳкам нигоҳ медорад. Дигар аломатҳо даҳони хурд, гӯшҳои деформатсия, даҳони хурд, бинӣ ва ангуштҳо, устухони хурд ва коси хурд мебошанд. Бемор ақлро бозмедорад ва дар давоми 6 моҳи пас аз таваллуд мемирад.

3. Синдроми Патау (13-Трисомия):

Онро Патау соли 1960 тавсиф кардааст. Ин синдром аз сабаби хромосомаи изофии рақами 13 аст. Шахси осебдида сари хурд ва нуқсонҳои рӯй, чашмҳо ва майнаи пеш, лаб ва комаи шикаста, гӯшҳои пасти деформатсияшуда, манаҳи хурд ва дастҳо дорад. аксар вақт бо тарзе, ки барои синдроми Эдвард тавсиф шудааст, баста мешаванд. Он тақрибан дар 1 аз 20,000 таваллуд таваллуд мешавад. Давомнокии умри шахси зарардида тақрибан 4 моҳ аст.

4. Синдроми кри ду чат (Гиряи гурба):

Навзодони зарардида мисли гиряи гурба гиря мекунанд. Он бори аввал аз ҷониби Лежюн дар соли 1963 дар Фаронса тавсиф шудааст. Аз ин рӯ, он Cri du chat (Cat Cry) номида мешавад. Ин ҳолат бо сабаби аз байн рафтани ним қисм дар бозуи кӯтоҳи рақами хромосома ба амал меояд

Шахси осебдида сари хурд, чашмони васеъи фосила, моҳ ба мисли чеҳра, гиря ба мисли гӯрбача, манаҳи пушт ва бемории модарзодии дил дорад.

5. Лейкемияи миелогенӣ:

Он дар натиҷаи нест кардани як қисми бозуи дарози хромосомаи 22 ва илова шудани он ба хромосомаи 9 (транслокатсияи мутақобила) ба амал меояд. Он дар конформатсияи сафедаи C-Abl тағиротро ба вуҷуд меорад ва потенсиали онкогении ниҳонро фаъол мекунад, ки боиси тавлиди зиёдатии лейкоцитҳои гранулӣ мегардад ва аз ин рӯ лейкемияи музмини гранулитикӣ ё лейкемияи музмини миелоидӣ (CML) номида мешавад. Хромосомаи норасогии 22-юм, ки як сегменти хурди он аз бозуи дароз нест карда мешавад, хромосомаи Филаделфия номида мешавад, чунон ки бори аввал дар соли 1959 дар шаҳри Филаделфия гузориш дода шуда буд.

(б) Норасоиҳои хромосомаи ҷинсӣ:

Инҳо аз сабаби анеуплоидияи хромосомаҳои ҷинсӣ мебошанд ва инҳоянд:

Синдроми Тернер (Тернер, 1938) аз моносомия вобаста аст (2n – 1). Он дар натиҷаи пайвастани тухми аллосомаи озод (22+0) ва нутфаи муқаррарии X ё тухми муқаррарӣ ва нутфаҳои аллосомаи озод (22+0) ташаккул меёбад. Шахси фард ба ҷои 46 2n = 45 хромосома (44 +ХО) дорад. Чунин ашхос духтарони безарар мебошанд, ки тухмдонҳои ибтидоӣ, пур аз бофтаи пайвандкунанда, синаҳои инкишофнаёфта, бачадони хурд, ангуштони варам (лимфоэдемаи периферӣ), қади кӯтоҳ (камтар аз 5) доранд. пойҳо), гарданбанд ва зеҳни ғайримуқаррарӣ, нуқсонҳои дилу рагҳо ва нуқсони шунавоӣ.

Онҳо метавонанд ҳайз набинанд ё тухм накунанд. Аз ҳар 3000 таваллуди зан як қурбонӣ аст (Расми 5.45).

Комбинатсияи 44 +YO (ё синдроми Тернери мардона) ғайри қобили амал аст, то он дар табиат рух надиҳад.

2. Синдроми Клайнфелтер:

Синдроми Клайнфелтер (Клайнфелтер, 1942) аз сабаби трисомияи хромосомаи ҷинсӣ (X) ба вуҷуд омадааст. Он бо иттиҳоди тухми ғайримуқаррарии XX ва нутфаи муқаррарии Y ё тухми муқаррарии X ва нутфаҳои ғайримуқаррарии XY ба вуҷуд меояд.

Инсон 47 хромосома дорад (44+XXY). Ин гуна шахсон мардони безурёт (марди занона номида мешаванд) мебошанд, ки тестҳо инкишоф наёфтаанд, ақлашон суст, мӯи баданашон каманд ва зонуҳои кӯфта, узвҳои дароз ва дорои баъзе хусусиятҳои занона, аз қабили овози баландии занона ва синаҳои калон (гинекоматика) мебошанд. Чунин мешуморанд, ки хромосомаҳои Х ҳар қадар зиёд бошанд, нуқсони рӯҳӣ ҳамон қадар зиёд мешавад (расми 5.46). Аз ҳар 500 таваллуди мард яке қурбонии ин синдром аст.

3. Superfemales (синдроми Poly X занона):

Чунин шахсон дорои 47 (44 + XXX, triple-X), 48 (44 + XXXX) ё 49 (44 + XXXXX) хромосомаҳо мебошанд. Ин духтарон бо рушди ғайримуқаррарии ҷинсӣ ва ақибмонии ақл тавсиф мешаванд. Шумораи ҷисмҳои барр аз шумораи умумии хромосомаҳои X як камтар аст. Басомади таваллуди 44 + XXX 1 дар 1500 аст. Аломатҳо бо афзоиши шумораи хромосомаҳои X шадидтар мешаванд. Чунин духтарон баландтар буда, ҳосилхезии муқаррарӣ доранд.

4. Supermales (синдроми мардони Poly Y):

Чунин ашхос 47 (44 + XYY) хромосома доранд. Ин мардон бо баландии ғайримуқаррарӣ, ақибмонии ақлӣ, майли зиддиҷамъиятӣ ва ҷинсии ақлӣ (синдроми ҷиноятӣ ё синдроми Ҷейкоб) тавсиф мешаванд. Истеҳсоли аз ҳад зиёди гормонҳои ҷинсии мард вуҷуд дорад. Супермалҳо нисбат ба мардони муқаррарӣ хашмгинтаранд. Басомади он 1 дар 1000 аст. Чунин мардон 1Q 80-120 баландтаранд. Онҳо дар фаъолияти ҷинсӣ, ҳосилхезӣ ва узвҳои таносул муқаррарӣ мебошанд.

Хулосаи шумораи гуногуни хромосомаҳои ҷинсӣ дар одамон:

Шумораи хромосомаҳои ҷинсӣ Табиати ғайримуқаррарӣ
Духтарон
1. ХО Синдроми Тернер
2. XX Зани оддӣ
3. XXX Супер зан
4. ХХХ -кун -
5. XXXXX -кун -
Мардон
1. XY Марди муқаррарӣ
2. XYY Супер мард
3. XXY Синдроми Клайнфелтер
4. XXYY - кардан -
5 XXXY Синдроми Клайнфелтер ва#8217s
6. ХХХХ - кардан -

Б. Менделиан ё генҳои марбут ба ихтилоли инсон:

Ин ихтилолҳо бо мутатсия дар як ген муайян карда мешаванд. Онҳо ба насл тибқи принсипҳои Менделиан интиқол дода мешаванд. Намунаи меросгирии чунин ихтилоли Менделиро дар оила тавассути таҳлили зотӣ мушоҳида кардан мумкин аст. Баъзе ихтилоли маъмулии менделӣ ё генҳои марбут ба инсон инҳоянд:

(а) Мутацияҳои ген дар автосомаҳо:

Инҳо ду навъанд: рецессивӣ ва доминантӣ.

Инҳо аз ҷониби генҳои рецессивии аутосомалӣ ҳангоми мавҷуд будани ҳолати гомологӣ ба вуҷуд меоянд.

Ин яке аз аввалин бемориҳои модарзодии мубодилаи моддаҳо буд, ки Гаррод дар соли 1908 тавсиф карда буд.Ин як бемории меросии аутосомӣ, рецессивӣ ва метаболикӣ мебошад, ки бинобар норасоии фермент оксидаза, ки барои шикастани тирозин лозим аст, ба вуҷуд омадааст. Заҳролуди он дар натиҷаи кислотаи гомогентисикӣ (инчунин алкаптон номида мешавад) ҷамъ мешавад. Ин беморӣ алкаптонурия номида мешавад (инчунин ҳамчун алкаптонурия навишта шудааст). Набудани фермент аз набудани шакли муқаррарии ген дар хромосомаи 3, ки синтези ферментро назорат мекунад, вобаста аст.

Ҳамин тариқ, кислотаи гомогентисикӣ дар бофтаҳо ҷамъ мешавад ва инчунин бо пешоб хориҷ карда мешавад. Бофтаҳои аз ҳама бештар осебдида клапанҳои дил, пайҳо (охроноз), капсулаҳои буғумҳо, пайвандҳо ва риштаҳо мебошанд.

Пешоби ин беморон, агар чанд соат дар ҳаво истад, аз оксидшавии кислотаи гомогентизин сиёҳ мешавад. АА ва Аа муқаррарӣ мебошанд, аммо аа алкаптонурикӣ мебошанд. Камбудиҳои асосӣ мушкилоти дил, артрит, сангҳои гурда ва простата мебошанд. Нитисинон сабукӣ мебахшад.

Ин як бемории генетикии аутосомӣ, рецессивӣ мебошад. Он аз набудани фермент тирозиназа ба вуҷуд омадааст, ки барои синтези пигмент меланин аз дигидроксифенилаланин муҳим аст. Ген барои албинизм (а) тирозиназа ферментро ба вуҷуд намеорад, аммо аллели муқаррарии он (A) истеҳсол мекунад. Ҳамин тариқ, ба ин беморӣ танҳо як шахси рецессивии гомозиготавӣ (аа) гирифтор мешавад. Альбиносҳо (шахсони гирифтори альбинизм) дар пӯст, мӯй ва Айрис меланини пигментии торик надоранд. Гарчанде ки альбиносҳо биниши заиф доранд, аммо онҳо зиндагии муқаррариро пеш мебаранд.

3. Бемории Тай-Сач (TSD)/Идиоми аморотикии навзод:

Ин як бемории генетикии аутосомӣ, рецессивӣ мебошад. Кӯдакони гомозигота таназзули системаи марказии асабро аз ҳисоби ҷамъ шудани моддаи равғанӣ (сфинголипид) дар ҳуҷайраҳои асаб нишон медиҳанд. Ин аз ҷониби фермент (3-DN-ацетил гексосаминидаза, ки дар одамони муқаррарӣ дар ду шакли А ва В мавҷуд аст, ба вуҷуд омадааст. Танҳо шакли А мавҷуд аст, шакли В мавҷуд нест. Ин беморӣ бори аввал аз ҷониби Уоррен гузориш дода шудааст. Тай дар соли 1881.

Баъдтар, соли 1887 Бернард Сак тавсифи аввалини патологии ин бемориро тавсиф кард. Кӯдакони гирифтори бемории Тай-Сач муқаррарӣ таваллуд мешаванд, вале баъд аз чанд моҳ бинобар хатогӣ дар мубодилаи равған осеби шадиди мағзи сар ва ҳароммағз ба вуҷуд меоянд. Кӯдаки ақлӣ суст ва тадриҷан фалаҷ шуда дар 3-4 сол мемирад. Табобати ин беморӣ вуҷуд надорад ва аз ин рӯ, наҷотёфтагон вуҷуд надоранд.

Ин як бемории генетикии аутосомӣ, рецессивӣ мебошад. Дар ин ихтилоли вайроншавии моддаи кислотаи равгании сереброзид вайрон мешавад, ки боиси ҷамъшавии маводи липид дар бофтаҳои бадан ва хун мегардад. Он аз як генаи рецессивии аутосомӣ, ки дар хромосомаи 1 мавҷуд аст, ба вуҷуд омадааст. Он фаъолияти фермент глюкоцереброзидазаро дар лизосома бозмедорад. Дар натиҷа ҷамъшавии цереброзид (сфинголипид) ба амал меояд. Васеъшавии испурч ва ҷигар ва васеъшавии баъзе устухонҳои дасту пой мушоҳида мешавад.

5. Анемияи ҳуҷайраҳои сурх (Ҳеррик, 1904):

Камхунии доси ҳуҷайра як бемории ирсии аутосомалӣ мебошад, ки дар он эритроситҳо дар ҳолати норасоии оксиген мисли ҳангоми машқҳои шадид ва дар баландиҳои баланд ба дос табдил меёбанд. Беморӣ ё беморӣ аз пайдоиши гемоглобини ғайримуқаррарӣ бо номи гемоглобин-S ба вуҷуд меояд. Тавре ки аз Инграм (1958) маълум шуд, гемоглобин-S аз гемоглобини муқаррарӣ танҳо дар як кислотаи аминокислота-аминокислотаи 6-и занҷири Р фарқ мекунад.

Дар ин ҷо, кислотаи глутаминӣ бо сабаби ивазкунии (ивазкунии) Т ба А дар мавқеи дуюми кодони сегона (CTC), ки ба С AC иваз карда мешавад, бо валин иваз карда мешавад. Ген дар хромосомаи 11 ҷойгир аст. Кодон CTC ба GAG (рамзгузории кислотаи глутамикӣ) транскрипсия карда мешавад, аммо аз сабаби иваз кардани Т аз ҷониби А кодони нав CAC ба GUG, ки валинро код медиҳад, транскрипт карда мешавад. Ин таъсири асосии аллел аст.

Бӯҳрони ҳуҷайраҳои сурх дар шароити норасоии оксиген инкишоф меёбад. 6-валин пайвандҳои гидрофобиро бо маконҳои комплементарии дигар молекулаҳои глобин ташкил медиҳад. Он конфигуратсияи онҳоро таҳриф мекунад. Дар натиҷа, эритроситҳои дорои гемоглобин-S досшакл мешаванд. Ин яке аз таъсироти дуввум аст. Дигар эффектҳои дуввум аз эритроцитҳои дос-шакл ба вуҷуд меоянд. Ҳуҷайраҳо наметавонанд аз капиллярҳои танг гузаранд.

Онҳо тамоюли лахташавӣ ва таназзул доранд. Он ба камхунӣ оварда мерасонад. Капиллярҳои хун баста гардиши хунро коҳиш медиҳанд. Матоъҳо аз оксиген маҳруманд. Зардпарвин метавонад пайдо шавад. Испурч ва майна осеб мебинанд. Бемор дарди сар ва дарди мушакҳоро сустии шадиди ҷисмонӣ эҳсос мекунад. Гомозиготаҳои дорои танҳо гемоглобин-S одатан пеш аз расидан ба камол мерасанд, зеро таҳрифи эритроситҳо ва таназзул ҳатто дар ҳолати шиддати муқаррарии оксиген рух медиҳанд.

Сарфи назар аз таъсири зараровар, аллели анемияи ҳуҷайраҳои ҳуҷайравӣ дар аҳолии инсонӣ боқӣ мемонад, зеро он арзиши зинда монданро дар минтақаҳои мубталои вараҷа ба монанди Африкаи тропикӣ дорад. Паразити вараҷа наметавонад ба мембранаи эритроситҳо ворид шуда, ягон зарар расонад. Ғайр аз он, гетерозиготаҳои ҳуҷайраҳои дос на ҳамеша аз синдром азият мекашанд. Эритроситҳои онҳо то он даме ки норасоии оксиген вуҷуд надошта бошад, муқаррарӣ ба назар мерасанд, вақте ки баъзе эритроцитҳои досро мушоҳида кардан мумкин аст (расми 5.47).

Ген барои эритроцитҳои ҳуҷайраи дос бо Hb s муаррифӣ мешавад, дар ҳоле ки эритроцитҳои муқаррарӣ ҳамчун Hb A навишта шудаанд. Гомозиготаҳо барои ду намуд Hb s Hb s ва Hb A Hb A мебошанд. Гетерозиготаҳо ҳамчун Hb A Hb s навишта мешаванд. Вақте ки ду гетерозигота ҳуҷайраҳои доси издивоҷ мекунанд, онҳо се намуди кӯдаконро ба вуҷуд меоранд - муқаррарии гомозигота, интиқолдиҳандаи гетерозигот ва доси гомозигота дар таносуби 1: 2 : 1. Аммо, фардҳои доси гомозиготаи гомозигота (Hb s Hb s) дар кӯдакӣ мемиранд. пеш аз синну соли репродуктивӣ) аз сабаби камхунии шадид. Аз ин рӯ, таносуби як нормал ба ду интиқолдиҳанда ба даст меояд.

Онро Кули (1925) кашф кардааст, аммо ин истилоҳро Уиппл ва Брэдфорд (1932) пас аз паҳншавии он дар минтақаи баҳри Миёназамин додаанд. Ин беморӣ инчунин дар Шарқи Наздик, нимҷазираи Ҳиндустон ва Африқои ҷанубу шарқӣ рух медиҳад.

Талассемия як бемории аутосомии рецессивии хун аст, ки дар кӯдакони ду интиқолдиҳандаи зарардида (волидони гетерозиготавӣ) пайдо мешавад. Нуқс метавонад дар натиҷаи мутация ё нест кардани генҳое, ки ташаккули занҷирҳои глобинро назорат мекунанд (одатан а ва (3) гемоглобин) ба амал ояд.

Синтези номутаносиби занҷирҳои глобини гемоглобин боиси камхунӣ мегардад. Хусусияти беморӣ камхунӣ мебошад. Вобаста аз занҷири глобин таъсирбахш, талассемия се намуд аст - a, p ва 8.

Он дар натиҷаи ташаккули а-глобин ба вуҷуд омадааст. Охиринро ду ген дар хромосомаи 16, HBA1 ва HBA2, ки дар маҷмӯъ чор аллел мавҷуд аст, назорат мекунад. Шахсоне, ки як аллели ноқис доранд, интиқолдиҳандагони хомӯшанд, дар ҳоле ки ду аллели ноқис таласемияи ноболиғро ба вуҷуд меоранд.

Се аллели ноқис боиси ҷамъшавии тетрамерҳои занҷираи P бо номи гемоглобин Бартҳо (y4дар кӯдакон ва гемоглобини H (С4) дар калонсолон. Камхунӣ, зардпарвин, гепатоспленомегалия ва тағирёбии устухон вуҷуд дорад. Ҳама аллелҳои ноқис ҳомила (hydrops foetalis) -ро мекушанд, ки дар натиҷа пас аз таваллуд фавтида мемирад ё мемирад.

Синтези P-глобин кам шудааст. Ин норасоӣ аз аллелҳои генҳои HBB дар хромосомаи 11 мавҷуд аст. Шахсоне, ки як аллели ноқис доранд, аз талассемияи хурд бо шумораи зиёди эритроцитҳои микроцитикӣ ва миқдори камтари гемоглобин азият мекашанд. Шахсоне, ки ҳарду аллелҳои ноқис доранд, аз камхунии Кули ё талассемия азоб мекашанд. Анемияи шадиди гемолитикӣ, гепатоспленомегалия, васеъшавии дил ва деформатсияи скелет вуҷуд дорад.

Он аз сабаби аллели ноқиси генаи HBD дар хромосомаи 11 мавҷуд аст, ки занҷири дельтаи гемоглобинро ташкил медиҳад. Калонсолон тақрибан 3% гемоглобин доранд, ки аз занҷирҳои α ва ƍ иборатанд. Аз ин рӯ, таъсири ин талассемия ночиз аст.

Талассемия як мушкилоти миқдории синтези хеле ками молекулаҳои глобин мебошад, дар ҳоле ки камхунии доси ҳуҷайра мушкилоти сифатии фаъолияти ноқиси молекулаҳои глобин мебошад.

Ин як бемории ғайримуқаррарии рецессивии тифлон, кӯдакон ва калонсолон аст, ки бинобар аллели рецессивии аутосомалӣ дар хромосомаи 7 мавҷуд аст. Дар 70% ҳолатҳо, он бо сабаби нест шудани се асос ба амал меояд. Он дар Аврупои шимолии Қафқоз ва амрикоиҳои сафедпӯсти сафед маъмул аст. Ин беморӣ номи худро аз кистаҳои нахдор, ки дар гадуди зери меъда пайдо мешаванд, гирифтааст. Он гликопротеини ноқисро ба вуҷуд меорад.

Гликопротеини ноқис боиси пайдоиши луоби ғафс дар пӯст, шуш, гадуди зери меъда, ҷигар ва дигар узвҳои секретор мегардад. Дар таркиби арақи бемор миқдори хеле баланди Na+ ва Сl – . Дар мембранаи сатҳи ҳуҷайраи эпителиал нокомии механизми интиқоли иони хлор вуҷуд дорад. Ҷамъ шудани луобҳои ғафс дар шуш боиси халалдор шудани роҳҳои нафас мегардад. Аз ин сабаб, ин бемориро муковискоидҳо низ меномиданд.

Инфексияи такрории шуш ва осеби бебозгашти шуш вуҷуд дорад. Ҷойгиршавии луоб дар гадуди зери меъда секрецияи шарбати гадуди зери меъдаро бозмедорад. Дар наҷосат ғизои дорои миқдори зиёди равғанҳо вайрон мешавад. Ҷигар метавонад ба сиррози гирифтор шавад. Истеҳсоли вайроншудаи өт вуҷуд дорад. Vasa deferentia дар мардон атрофия мешаванд.

Аз сабаби ғафсии мекониум навзод метавонад монеа дошта бошад. Арақи гирифтор шӯртар аст. Кӯдак аз бӯса шӯр мешавад. Басомади таваллуди ин беморӣ дар байни сафедпӯстон 1 аз 1800 ва дар байни африқоиҳо ва осиёиҳо 1 аз 100000 таваллудро ташкил медиҳад. Интиқолдиҳандагони ин беморӣ муқовимат ба ваборо зиёд кардаанд.

Инҳо аз ҷониби генҳои доминанти аутосомӣ ба вуҷуд омадаанд. Баъзе аз ихтилолҳои меросии асосан автосомалӣ дар одамон инҳоянд: (i) Ахондроплазия- як шакли дворфизм, ки дар он устухонҳои дароз намерӯянд, (ii) Полидактилия- мавҷудияти ангуштони иловагӣ ва ангуштони пойҳо, (iii) Брахидактилӣ- ангуштони ғайримуқаррарии кӯтоҳ ва ангуштони пой, (iv) Беморӣ, ки дар он тоҷҳои дандон зуд нест мешаванд, (v) Бемории Ҳантингтон ё хореяи Ҳантингтон - беморӣ, ки дар он мушакҳо ва бадшавии рӯҳӣ ба амал меоянд. Аз даст додани назорати муҳаррик тадриҷан ба амал меояд, ки дар натиҷа ларзиши идоранашаванда ва рақси монанди ҳаракатҳо (хорея) мегардад. Майна дар ҳаҷми 20-30% кам мешавад ва пас аз он суханронӣ, аз даст додани хотира ва галлюцинацияҳо. Давомнокии умр аз оғози аломатҳо ба ҳисоби миёна 15 солро ташкил медиҳад. Ин беморӣ то синни 25 то 55 рух намедиҳад. Генаи ноқис аутосомаи бартаридошта аст, ки дар хромосомаи 4 ҷойгир аст. Ин генаи ноқис ба ҷои 10-34 такрори генҳои муқаррарӣ 42-100 такрори CAG дорад. Басомади ин беморӣ аз 1 дар 10000 то 1 дар 20000 аст. (vi) таъми фенилтиокарбамид (PTC), (vii) варамҳо дар бадан (нейрофиброматоз), (viii) мӯйҳои пашм, (ix) Аниридия (набудани ирис дар чашм).

Ин бемории неврогенеративии мағзи сар аз ҷамъшавии плакҳои сафедаи амилоид дар мағзи сар ба вуҷуд омада, боиси таназзули нейронҳо мегардад. Фаъолияти холин ацетил трансфераза вайрон мешавад. Протеини ҷалбшуда, пептиди амилоид-П, бо роҳҳои гуногун дар мағзи сар истеҳсол ва коркард карда мешавад.

Ин беморӣ аз сабаби пиршавӣ ва ҷалби ду аллели нокифояи аутосомӣ, яке дар хромосомаи 21 ва дигаре дар хромосомаи 19. Ин беморӣ дар синдроми Даун ва#8211 (21-трисомия) маъмул аст. Генҳои гуногун ба бемории Алтсгеймер пайванданд, аммо ин генҳо танҳо ҳассосият ба бемориро пешгӯӣ мекунанд. Ин беморӣ бо деменция (бадшавии рӯҳӣ) тавсиф мешавад, ки боиси гум шудани хотира мегардад. Барои коҳиш додани таъсири беморӣ доруи бактериофаг пайдо шудааст.

(б) Мутацияҳои ген дар хромосомаҳои ҷинсӣ:

Баъзе ихтилолҳои генетикӣ бо тағирот (иваз) дар генҳои дар хромосомаҳои ҷинсӣ ҷойгиршуда ба вуҷуд меоянд. Инҳоро ихтилоли алоқаи ҷинсӣ меноманд. Интиқоли аломатҳои (хусусиятҳои) ба ҷинс вобаста аз волидайн ба насл мероси ба ҷинс алоқаманд номида мешавад. Дар зер ихтилоли марбут ба ҷинс оварда шудаанд, ки аз генҳои рецессивии дар хромосомаи X ҷойгиршуда ба вуҷуд меоянд ва нисбат ба духтарон бештар ба писарон таъсир мерасонанд.

1. Гемофилия (Ҷон Отто, 1803):

Ин бемории марбут ба ҷинс аст, ки онро бемории хунрав низ меноманд, зеро бемор ҳатто аз буридани ночиз хунравиро идома медиҳад, зеро вай дорои падидаи табиии лахташавии хун аз сабаби мавҷуд набудани глобулини зидди гемофилӣ ё омили VIII (гемофилия-) нест. A) ва тромбопластини плазма омили IX (гемофилия-В, бемории Рождество) барои он зарур аст.

Дар натиљаи хунравии пайваста бемор метавонад аз талафоти хун фавтид. Ягон давои доимии ин беморӣ вуҷуд надорад. Аммо, гузаронидани хунҳои муқаррарӣ хунравии хунро месанҷад, зеро он омилҳои муҳими лахташавии хунро таъмин мекунад. Глобулини антихаемофилӣ инчунин барои истифода дар гемофилияи А.

Гемофилия (= гемофилия) аз ҷиҳати генетикӣ аз мавҷудияти гени рецессивии ба ҷинси h алоқаманд аст, ки тавассути Х-хромосома интиқол дода мешавад. Духтар гемофил мешавад, танҳо вақте ки ҳарду хромосомаҳои он генро интиқол медиҳанд (X h X h). Аммо, чунин духтарон одатан пеш аз таваллуд мемиранд, зеро омезиши ин ду аллели рецессивӣ марговар аст.

Зане, ки танҳо як аллели барои гемофилия (XX соат) дорад, муқаррарӣ ба назар мерасад, зеро аллели лахташавии муқаррарии хун дар дигар х-хромосомаи доминант аст. Чунин духтарон ҳамчун интиқолдиҳанда шинохта мешаванд. Дар сурати мардон, як ген барои камбудӣ қодир аст худро ифода кунад, зеро Y-хромосома аз ягон аллели мувофиқ (X h Y) маҳрум аст.

Бемории гемофилия (Бемории шоҳона) дар оилаҳои шоҳони Аврупо хеле маъмул буд. Беморӣ ба онҳо тавассути фарзандони Малика Виктория (1819-1901) паҳн шудааст. Аҷдодони малика ин бемориро надоштанд. Чунин ба назар мерасад, ки ген барои гемофилия ё дар ҳуҷайраҳои ҷинсии падараш ва ё худаш тавассути мутация ба вуҷуд омадааст. Ген бо гемофилия, ки бо алоқаи ҷинсӣ алоқаманд аст, мероси кросс-кроссро нишон медиҳад. Басомади он 1 дар 7000 дар мардон ва 1 дар 10000000 дар занон аст.

Кӯдаки гемофилӣ (= гемофилӣ) метавонад ба як ҷуфти муқаррарӣ таваллуд шавад, агар зан интиқолдиҳандаи гемофилия бошад (XX соат). Тухми ин гуна хонум бояд ду намуд бошад, (X) ва (X h). Омезиш бо нутфаҳои муқаррарии мард, (X) ва (Y), издивоҷ метавонад чаҳор намуди кӯдаконро тавлид кунад XX, XX h, X h Y, XY (Расми 5.50).

Ба ибораи дигар, 50% писарбачаҳо ва инчунин 50% духтарчаҳо гени гемофилияро тавассути хромосомаи X h модари худ мегиранд. Аммо, камбудӣ дар кӯдакони духтар пайдо намешавад, зеро мавҷудияти аллел барои лахташавии муқаррарии хун, ки дар X-хромосомаи дуввум (XX соат) ёфт шудааст.

Аз ин рӯ, духтарони навзод интиқолдиҳанда боқӣ мемонанд. 50% кӯдакони нарина, ки гени ноқисро барои гемофилия (X h Y) мегиранд, аз ин беморӣ азият мекашанд, зеро Y-хромосомаи онҳо ягон аллели барои он надорад.

Агар марди гемофилӣ бо зани оддӣ издивоҷ кунад, ин беморӣ дар ҳеҷ яке аз кӯдакони наздик ба назар намерасад, зеро хромосомаи "гемофилия" -и мард мустақиман танҳо ба духтар мегузарад. Духтарон аз модар як хромосомаи муқаррарӣ мегиранд.

Аз ин рӯ, онҳо интиқолдиҳанда мешаванд. Писарон Y-хромосомаро аз падарашон мегиранд (ки гени гемофилия надорад) ва хромосомаи муқаррариро аз модарашон мегиранд. Аз ин рӯ, дар ин ҳолат писарон аллели гемофилия намегиранд (Расми 5.51).

Издивоҷ байни занони ҳамлкунанда ва марди гемофилӣ 50% кӯдакони муқаррарӣ ва 50% гемофилия таваллуд мекунад. 50% духтарчаҳо интиқолдиҳанда хоҳанд буд (расми 5.52), 50% духтарони боқимонда гемофилия мебошанд.

Албатта, кӯдакони духтари гемофилӣ ҳанӯз таваллуд мешаванд, зеро гени дукарагии рецессивии гемофилия марговар аст. Духтарони зиндамонда духтарони оддӣ ба назар мерасанд, зеро онҳо инчунин дорои генҳои бартаридошта барои хунравии муқаррарӣ мебошанд.

2. Нобинии ранг (Red Green Green Blindness Horner, 1876):

Кӯрии ранг як хислати иртиботи ҷинсист, ки чашм рангҳои сурх ва сабзро фарқ карда наметавонад. Бо вуҷуди ин, биниш таъсир намерасонад ва нобинои ранга метавонанд зиндагии муқаррарӣ дошта бошанд, дар навиштан ва мошин рондан (чароғҳои светофорро аз мавқеи худ фарқ кунанд). Ген барои биниши муқаррарӣ бартарӣ дорад. Гени муқаррарӣ ва аллели рецессивии онро X-хромосомаҳо мегузаронанд.

Дар духтарон нобиноии ранга танҳо вақте пайдо мешавад, ки ҳарду хромосомаи ҷинсӣ гени рецессивиро (X е X е) доранд. Духтарон биниши муқаррарӣ доранд, аммо ҳамчун интиқолдиҳанда фаъолият мекунанд, агар як гени ягонаи рецессивӣ барои нобиноии ранг мавҷуд бошад (XX е). Аммо, дар мардони одам камбудӣ дар ҳузури як генаи ягонаи рецессивӣ (X е Y) пайдо мешавад, зеро Y-хромосомаи мард барои дидани ранг ягон ген надорад. Дар натиҷа, нобиноии ранг дар мардон (8%) нисбат ба духтарон (0.4%) бештар маъмул аст. Кӯрии рангҳо ба монанди дигар хислатҳои ба ҷинс алоқаманд, мероси кроссиро нишон медиҳад.

50% кӯдакони писарон бояд нобино бошанд, агар зане бо зане бо марди оддӣ издивоҷ кунад. 50% кӯдакони духтарона инчунин аллели рецессивии нобиноии ранга доранд, аммо онҳо биниши муқаррарӣ доранд, зеро дар онҳо аллели бартаридошта барои биниши муқаррарӣ низ мавҷуд аст.

Дар ин салиби мушаххас, ҳам намудҳои нутфа, андросперма (Y) ва ҳам гиносперм (X) аз хислати нобиноии ранг озод мебошанд. Бо вуҷуди ин, зани интиқолдиҳанда ду намуди тухмро бе (X) ва бо аломати (X е) истеҳсол мекунад. Омезиши охирин бо андроспермаҳо писарбачаҳои нобиноро ба вуҷуд меорад, дар ҳоле ки омехта бо гиноспермҳо духтарони интиқолдиҳандаро ташкил медиҳанд (расми 5.53).

Насли зани нобино (X е X е) ва марди муқаррарӣ (XY) бояд аз 100% писарони нобинои ранга ва 100% духтарони интиқолдиҳанда иборат бошад. Ин дар он аст, ки ҳама тухмҳои зан дорои хислати нобиноӣ мебошанд. Ҳарду намуди нутфа (андроспермҳо ва гиноспермҳо) аз аломат озод мебошанд.

Аммо, ҳамаи кӯдакони мард нобино мешаванд, зеро онҳо аллелро барои нобиноии ранг аз модарашон мегиранд. Y-хромосомаи онҳо ягон ген барои биниши ранг надорад.

Аз ин рӯ, аллели ягонаи рецессивии аз модар гирифташуда дар онҳо ифода меёбад. Аммо, дар сурати кӯдакони духтар аллели бартаридошта барои биниши муқаррарӣ мавҷуд аст. Он намегузорад, ки аллеси рецессивӣ худро баён кунад (расми 5.54).

Хамаи фарзандони зани нобинои ранга (X е X е ) ва марди нобинои ранга (X е Y) бояд нобинои ранга бошанд (расми 5.55).

Вақте ки як зани оддӣ бо марди нобино издивоҷ мекунад, ҳамаи писарбачагон муқаррарӣ ҳастанд. Албатта, ҳамаи кӯдакони духтарча бо биниши муқаррарӣ интиқолдиҳанда мебошанд, зеро аллели дуюмӣ бар аллел барои нобиноии рангҳо бартарӣ дорад. Духтарони навзод аз X е -хромосомаи падарашон хислати рецессивии нобиноии рангро мегиранд (расми 5.56).

Он аз як генаи рецессивӣ, ки аз ҷониби хромосомаи X гузаронида мешавад, ба вуҷуд омадааст. Бемории генетикӣ низ дар мардон бештар маъмул аст. Воқеан нобиноии шабона ду намуд аст: (i) пайдошуда. Аз сабаби норасоии витамини А (ii) модарзодӣ. Аз сабаби норасоии арғувони визуалӣ, ки ба функсияҳои чӯбҳои ретиналӣ халал мерасонад. Он ба мисли нобиноии ранги сабз сурх мерос аст. Духтарон танҳо дар сурати гирифтани ду ген барои нуқсон нобино мешаванд.

4. Дистрофияи мушакҳои Дюшен (DMD):

Дар ин ихтилол гени мутатсияшуда (ин бузургтарин ген бо 2400 кб / соат дар одам аст), ки дар мобайни бозуи кӯтоҳи хромосомаи X мавҷуд аст, наметавонад сафедаеро бо номи дистрофин дар мушакҳои скелет тавлид кунад. Гумон меравад, ки охирин сигнали асабро ба анбори калсий дар ҳуҷайраи мушакҳо интиқол диҳад.

Ин сафеда бо сарколемма (мембранаи плазмавии мушакҳо) алоқаманд аст, ки дар сигнализатсияи трансмембранӣ ва устувор кардани мембранаи плазма нақш мебозад. Аз сабаби норасоии он, калтсий аз ҳуҷайраи мушак хориҷ намешавад. Дар натиҷа, ихтисори мушакҳо сурат намегирад.Афзоиши ғайримуқаррарии сатҳи калтсий дар мушакҳо як ферментро бармеангезад, ки актин ва миозинро вайрон мекунад, ки боиси заифии мушакҳо мегардад.

Дар синни барвақтӣ бад шудани мушакҳои камар ба мушоҳида мерасад. Бемор пас аз 12 -солагӣ роҳ гашта наметавонад, пас аз он кардиомиопатия, ихтилоли рӯҳӣ ва марг дар синни 20 -солагӣ аз сабаби норасоии қалбӣ ё нафаскашӣ. Он дар мардон маъмул аст. Интиқолдиҳандагони гетерозиготии занон муқаррарӣ мебошанд.

Ҷадвал. Баъзе аутосомалӣ ва ҷинсии инсон ихтилоли генетикиро бо аломатҳои онҳо алоқаманд мекунанд

Муҳимияти менделизм/генетика:

1. Мероси аломатҳо:

Он ба мо дар бораи механизми мероси аломатҳо нақл мекунад.

Он дар бораи пайдоиши вариантҳо маълумот медиҳад. Индуксияи сунъии вариантҳо ба усули муҳими ба даст овардани хислатҳои дилхоҳ табдил ёфтааст.

3. Такмили растаниҳо:

Олимон бо ёрии дурагакунии селекционй, хач-капка ва худпарварй навъхои нави растаниро барои серхосил, сифаташ бехтар, ба касалихо тобоварй ва пешгирй кардани чойгиршавй ба вучуд оварданд. Истеҳсоли бомуваффақияти навъҳои серҳосили зироат боиси инқилоби сабз гардид.

4. Беҳбуди ҳайвонот:

Парвариши бомуваффақияти навъҳои серҳосили баланд ва ба касалиҳо тобовар боиси афзоиши ҳосили шир (инқилоби сафед), ҳосили тухм (инқилоби нуқра) ва ҳосилнокии моҳӣ (инқилоби кабуд) гардид.

5. Беҳбуди нажоди инсонӣ:

Насли инсонро метавон тавассути дуруст риоя кардани принсипҳои мерос беҳтар кард. Ин соҳаи махсуси омӯзиш эвгеника номида мешавад. Азбаски як аҳолии хеле гетерозиготавӣ аст, инсон бояд аз издивоҷҳои байни муносибатҳои наздик канорагирӣ кунад, зеро хислатҳои зарарноки рецессивӣ аз сабаби наслгириҳо пайдо шуда метавонанд. Норасоиҳои генетикӣ низ бештар дар кӯдакони ҷуфтҳои хеле ҷавон ва хеле пир пайдо мешаванд. Худи ҳамин бояд пешгирӣ карда шавад.

6. Машварати генетикӣ:

Он барои пешгирии пайдоиши генҳои зараровар ва бемориҳои ирсӣ дар байни ҷуфтҳои ҳассос муфид аст.

7. Баҳсҳои қонуният:

Баҳсҳои қонуният ё волидайнро тавассути омӯзиши хусусиятҳои генетикӣ ба монанди гурӯҳҳои хун ҳал кардан мумкин аст. Нишондиҳии ангуштони ДНК саҳми охирини илми генетика дар дарёфти муносибатҳо мебошад.

Як қатор ақидаҳои нодуруст дар бораи раванди эволютсия тавассути омӯзиши мерос хориҷ карда шуданд.

Ҳоло касе ба ҳайрат намеояд, ки кӯдак ба волидони наздики худ шабоҳати зиёд надошта бошад. Кӯдак метавонад дорои хислатҳои дурдасти падар бошад.